Поколение родительское

Пусть имеется популяция чистых линий с генотипами АА и аа — поколение (родительские формы). [c.265]

В начальных периодах развития звезд второго поколения на них протекают ядерные процессы, аналогичные тем, которые проходят на звездах первого поколения, но присутствие довольно большого числа изотопов, образовавшихся еще на родительской звезде элементов, позволяет этим ядерным процессам развиваться вплоть до образования весьма тяжелых элементов. [c.65]

Иными словами, наличие генов прямо следует из законов Менделя. Более того, оно логически вытекает из двух очевидных и общеизвестных фактов — из того, что родительские признаки, отсутствующие в первом поколении потомства, зачастую обнаруживаются во втором и последующих поколениях, и из того,. что организм возникает из одной оплодотворенной яйцеклетки. [c.484]

Наследственность — это способность родительских организмов воспроизводить себе подобное потомство в ряду поколений. Биохимическая сущность этого процесса заложена в наследственном материале — ДНК (РНК) -- и сводится к синтезу специфических белковых молекул. Указанная специфичность белков определяется строгой последовательностью аминокислот в макромолекулах, что, в свою очередь, зависит от последовательности нуклеотидов в ДНК. Вот почему в оценке характера белков более важно знать не качественный состав аминокислот, а их последовательность в молекуле, как последовательность нуклеотидов в ДНК (РНК). [c.90]

Применение методики фотометрии пламени позволяет проследить кинетику процесса включения этих элементов в организм, а также выявить изменение соотношения различных щелочноземельных элементов как в воде, так и в органах гидробионтов. При сочетании в воде концентраций кальция до 20 мг/л и стронция до 10 мг/л продолжительность жизни дафний была нормальной, размножение наступало через 15 дней, а их концентрации в организме родительских особей составляли кальция 3,4% и стронция 1,4% и в особях первого поколения 4,5 7о кальция и [c.104]

В гибридном поколении Р1 возникают гетерозиготные, т. е. содержащие гибридную пару аллелей Рр), формы. Поскольку аллель Р доминантен, а аллель р рецессивен, все растения поколения Р1 имеют пурпурные цветки и, следовательно, ие отличаются по этому признаку от родительских форм, несущих аллели РР. [c.477]

Различие между гетерозиготными формами (Рр) и родительскими формами (РР) выявляется в экспериментах по скрещиванию. Если гетерозиготные формы поколения скрестить друг с другом или с родительской формой (возвратное скрещивание), имеющей белые цветки, то среди потомков будут встречаться как растения с пурпурными цветками (рп), так и растения с белыми цветками (лу). [c.477]

Какие изменения в нуклеотидном составе РНК последующих поколений ВТМ могут возникнуть в результате обработки родительской РНК ВТМ азотистой кислотой [c.379]

Мендель работал главным образом с различными сортами гороха. При разведении эти сорта оказывались устойчивыми, но различались по отдельным хорошо заметным признакам. Некоторые сорта имели желтые семена, а другие — зеленые семена могли быть гладкими или морщинистыми цветки — белыми или окрашенными бобы — желтыми или зелеными и т. д. Менделю удалось подобрать такие пары контрастирующих признаков, которые, как это было установлено позже, определяются аллельными генами. Изучая результаты скрещиваний, он обнаружил, что гибриды по своему характеру не являются промежуточными между двумя родительскими формами, а в большинстве случаев соответствуют одной из них. На этом основании он ввел уже знакомые нам термины доминантный признак и рецессивный признак. От экспериментально полученных гибридов (поколение ) Мендель получил потомство уже путем самоопыления и обнаружил, что эти потомки (поколение Рг) никоим образом не являются одинаковыми и устойчивыми. Напротив, некоторые растения обладали доминантным признаком, другие—рецессивным. Мендель подсчитал число растений с доминантным и рецессивным признаком и установил, что в среднем растений второго поколения обладают доминантным признаком, а А — рецессивным. Когда он продолжил опыт и получил еще одно поколение (Рз), то оказалось, что растения Рг с рецессивным признаком дали потомство, в котором все растения несли этот рецессивный признак. Из растений Рг, несших доминантный признак, при дальнейшем разведении некоторые остались неизменными, тогда как другие дали такое же расщепление, как и растения Р), т. е. среди их потомства было особей с доминантным признаком и Л — с рецессивным. Мендель обнаружил, что в среднем 7з растений Рг с доминантным признаком дали неизменное потомство, а /з растений расщепились в отношении 3 1. [c.48]

Мендель понял, что полученные им результаты можно объяснить лишь в том случае, если допустить, что наследственные различия между скрещиваемыми родительскими формами зависят от самостоятельных и постоянных единиц наследственности (позднее названных генами), которые в неизменном виде передаются половыми клетками от одного поколения к другому. [c.49]

Истинную природу прививочных гибридов удается вскрыть, если получить от них потомство, выращенное из семян. Так как половые клетки развиваются из второго клеточного слоя, то потомство гибрида будет соответствовать тому растению, клетки которого образуют этот слой в прививочном гибриде. Из этого следует, что прививочный гибрид можно размножать только вегетативным путем. Как только от него будет получено половое поколение, одна из родительских форм проявится в чистой форме. Иногда происходят и вегетативные реверсии, т. е. появление побегов, соответствующих тому или другому компоненту прививочного гибрида. [c.371]

Трансгрессия — появление в Рг или последующих поколениях таких особей, у которых какой-либо признак выражен сильнее, чем у родительских форм. [c.465]

Каким закономерностям подчиняется передача генетической информации от родительских особей к особям последующего поколения [c.89]

Однако оставим пока эту проблему ведь цель настоящей главы — ответить на два вопроса, поставленные выше (см. стр. 89). Один из этих вопросов звучит, как вы помните, следующим образом каковы закономерности передачи генетической информации от родительских особей к особям последующих поколений [c.183]

Таким образом, из данного расчета следует, что только с помощью хемостерилизаторов можно добиться полного уничтожения вредителя (конечно, практические результаты, близкие к этому расчету, могут быть получены лишь при условии отсутствия вновь поступающих особей извне). Так как хемостерилизаторы не снижают численность родительского поколения, целесообразно применять пх в комбинации с инсектицидами. [c.193]

Отмечено, что после прекращения обработок препаратами ДДТ новые поколения мух постепенно теряют устойчивость и приближаются по этому признаку к исходным родительским формам. [c.237]

Семя представляет собой сложную структуру, в которой собраны клетки трех поколений — родительского спорофита, женского гаметофита и зародыша следующего спорофитного поколения. Родительский спорофит дает семени все, что нужно для жизни, и только после того, как семя полностью созреет, т. е. накопит запас питательных веществ для зародьппа спорофита, оно отделяется от родительского спорофита. [c.73]

В 1866 г. аббат Грегор Мендель (1822—1884) предложил простую теорию передачи наследственных признаков, основанную на результатах опытов по скрещиванию двух сортов гороха, которые он проводил в саду августинского монастыря в Брюнне в Моравии (ныне Брно, Чехословакия). Он установил, что результаты опытов можно объяснить, если допустить, что каждое растение второго поколения получает от каждого из двух родительских растений некий задаток или фактор (называемый теперь геном), определяющий развитие одного наследственного признака. Согласно современным представлениям, гены линейно расположены в более крупных структурах — хромосомах, которые можно увидеть в ядрах клеток при помощи сильного микроскопа. [c.452]

Генетический материал любой клетки представлен ДНК, информационные свойства которой определяются специфической последовательностью четырех нуклеотидов в полинуклеотидной цепи. Полуконсервативный механизм репликации ДНК, в результате которого из одной родительской двухцепочной молекулы образуются две дочерние молекулы, содержащие по одной родительской и одной вновь синтезированной комплементарной полинуклеотидной цепи, наилучшим образом обеспечивает идентичность исходной и синтезированных молекул и, следовательно, сохранность видоспецифической наследственной информации в ряду поколений клеток и организмов (см. гл. 4). Частота ошибок, возникающих в процессе репликации, порядка 10 . [c.142]

Цикл полового размножения включает чередование гаплоидных поколений клеток, каждая из которых имеет одиночный набор хромосом, с диплоидными поколениями, где клетки обладают двойным хромосомным набором. Смешивание геномов происходит благодаря слиянию двух гаплоидных клеток, из которых образуется одна диплоидная. В свою очередь новые гаплоидные клетки образуются из диплоидных в результате деления особого типа, называемого мейозом, при котором гены двойного набора заново перераспределяются между одиночными наборами (рис. 14-2). Генетичестя рекомбинация хромосом в процессе мейоза приводит к тому, что каждая клетка нового гаплоидного поколения получает новое сочетание генов, происходящих частично от одной родительской клетки предыдущего гаплоидного поколения и частично от другой. Таким образом, благодаря циклам, включающим гаплоидную фазу, слияние клеток, диплоидную фазу и меноз, распадаются старые комбинации генов и создаются новые. [c.7]

Согласно гипотезе Уотсона-Крика, каждая из цепей двойной спирали ДНК служит матрицей для репликации комплементарных дочерних цепей. При этом образуются две дочерние двухцепочечные молекулы ДНК, идентичные родительской ДНК, причем каждая из этих молекул содержит одну неизмененную цепь родительской ДНК. Гипотеза Уотсона-Крика была проверена с помощью остроумных опытов, выполненных Мэтью Мезельсоном и Франклином Сталем в 1957 г. Основная идея этих опытов иллюстрируется схемой, приведенной на рис. 28-1. Клетки Е. соН выращивали в течение ряда поколений в среде, содержащей в качестве источника азота хлористый аммоний (NH4 I), в котором обьлный распространенный изотоп [ N] был заменен на тяжелый изотоп [ N]. Вследствие этого все соединения клеток, имеющие в своем составе азот, в том числе и основания ДНК, оказались сильно обогащенными изотопом [ N]. Плотность ДНК, выделенной из этих клеток, была приблизительно на 1 % выше плотности нормальной [ N] ДНК. Хотя это различие невелико, тем не менее смесь тяжелой [ N] и легкой [c.894]

Менделизм. Основоположник генетики Грегор Мендель в своих классических экспериментах по скрещиванию использовал чистые сорта гороха Pisum sativum). Если скрещивать растения одного и того же сорта, то потомки от такого скрещивания не будут отличаться от родительских форм по своим внешним признакам (т. е. по фенотипу). Рассмотрим теперь, что получится, если, как это делал Мендель, скрещивать два сорта с различной генетической конституцией (т. е. с различным генотипом). Допустим, скрещивают растение, образующее пурпурные цветки, с растением, образующим белые цветки. Оказывается, все потомки от этого скрещивания (первое поколение, или F ) образуют только пурпурные цветки (а вовсе не розовые или пестрые). В таких случаях говорят, что пурпурная окраска цветков является доминантным признаком, а белая окраска, наоборот, рецессивным признаком. Именно такой тип наследования наблюдал Мендель для семи изученных им пар признаков растения поколения Fj всегда походили на какого-либо одного из родителей. Гибридный фенотип отсутствовал. [c.476]

Теоретические представления можно было проверить также путем так называемых возвратных скрещиваний между гибридами первого поколения и исходными родительскими формами. Скрещивание между Fi и рецессивной родительской формой должно соответствовать формуле Аа X аа. Согласно теории, такое скрещивание должно привести к появлению в потомстве особей, одна половина которых имеет конституцию Аа, а другая — конституцию аа. И Мендель наблюдал это в действительности. Скрещивание между Fi и доминантной родительской формой АаХАА), напротив, должно давать потомков исключительно доминантного типа, одна половина которых имеет конституцию Аа, а другая — АА. Это простое следствие того факта, что гибриды Fi образуют два рода половых клеток, Л и а, в равном числе. [c.50]

Мендель не только установил наличие дигпбридного расщепления в р2. С необыкновенной тщательностью он провел многочисленные возвратные скрещивания между дигибрид-ными особями первого поколения и обеими родительскими формами и исследовал потомство растений, полученных этим путем. Так, например, он доказал, что возвратное скрещивание типа АаВЬ X ааЬЬ дает потомство четырех различных [c.52]

В только что приведенном примере дигибридного расщепления одна из родительских форм несла два доминантных гена (ААВВ), а другая была рецессивна по обои.м этим генам (ааЬЬ). Точно такое же расщепление произойдет в том случае, если каждая из родительских форм имеет только один доминантный ген ААЬЬ, ааВВ) при этом родительские формы будут иметь соответственно следующие признаки красные цветки, морщинистые семена и белые цветки, гладкие семена. Соединение при скрещивании гамет АЬ и аВ приведет к образованию в р1 особей, которые, как и в первом случае, будут иметь конституцию АаВЬ. Внешними признаками этих потомков будут красные цветки и гладкие семена, и, следовательно, в этом случае особи Р1 будут отличаться от обеих родительских форм. Однако расщепление во втором поколении будет такое же, как и при скрещивании ААВВ X ааЬЬ. Самая распространенная категория растений в Рг (соответствующая [c.53]

Так как пшеница и овес — самоопыляющиеся виды, то сильная генотипическая изменчивость в Ег и в последующих поколениях постепенно переходит в гомозиготность. Нильссон-Эле смог показать, что из такого ставшего гомозиготным гибридного материала можно получить большое число генетически различных типов эти типы образуют постепенный ряд переходов в отношении степени выражения признаков, по которым различаются исходные родительские сорта. У пшеницы и овса обнаружено почти неограниченное число таких градаций как по внешним признакам, так и по признакам, имеющим большее физиологическое и хозяйственное значение это свидетельствует о том, что число генов, рекомбинировавших в скрещиваниях, было очень велико. [c.113]

В тех примерах скрещиваний, которые обсуждались до сих пор, растения Fi либо самоопылялись, либо скрещивались друг с другом. Однако в некоторых случаях выгоднее производить возвратные скрещивания растений Fi с одной из родительских форм (бэккросс) и затем повторять такое возвратное скрещивание с тем же сортом несколько раз. Такой метод бэккросса оказался особенно ценным при некоторых межвидовых скрещиваниях, произведенных с целью получения устойчивости к определенным болезням. Часто такую устойчивость находят у диких видов или у примитивных культивируемых форм. Методом многократных возвратных скрещиваний удалось передать устойчивость от этих примитивных форм культурному сорту без потери хороших качеств последнего. Если бы Ег и последующие поколения получали обычным путем, то это едва ли оказалось бы возможным. [c.397]

Способность организмов синтезировать именно те ферменты, которые характерны для родительского организма, имеет чрезвычайно большое значение. Химические механизмы, лежащие в основе передачи такой способности от одного поколения другому, мы рассмотрим в гл. 22. Данную главу мы посвятим изучению ферментов и их функций. Кроме того, мы познакомимся с теорией, которая до некоторой степени объясняет, как они действуют. В связи с этим мы получим общее представление о некоторых витаминах, минеральных веществах и гормо-нах и в заключение коснемся некоторых смертельных ядов, действие которых обусловлено инактивацией ключевых ферментов организма. [c.336]

Одной из главных задач селекции овощного гороха консервного направления является выведение ультраскороспелых и ноздне-спелых сортов. При селекции на раннеспелость один из родительских сортов должен обладать быстрым развитием в период от всходов до цветения, второй — от цветения до технической спелости. Из гибридных популяций второго и третьего поколения, полученных от скрещиваний растений мутантных форм с исходным сортом, отобрано несколько селекционно-перспективных [c.270]

Гениальное открытие Менделя формулируется в следующих законах. Первый закон — единообразие гибридов первого поколения преобладание одного из родительских призна-ков, названного доминантным (А), над другим — рецессивным (а). Второй закон — расщепление гибридов во втором поколении на сходные с родительскими формами группы в отношении ЗА 1а. Третий закон — независимое расщепление в тех случаях, когда родители разнятся то двум или более парам наследственных признаков. [c.254]

Растения перв(Ж о поколения гибридов, как правило, имеют фенотип, промежуточный между фенотипами родительских видов. Однако наряду с типичными гибридами с промежуточным наследованием мсрфологи-ческнх признаков встречаются гибриды матроклинного типа как в прямых, так и в обратных скрещиваниях. В табл. 2 дана характеристика ги идов Fj по форме соцветий, так как форма соцветий является наиболее четким морфологическим признаком, по которому различаются между собой виды и их межвидовые гибриды. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология