Механизмы сочетании

Применимость уравнения (1а) при обмене карбонатов с водой [6] и углекислоты с силикатами [7] связана, видимо, с третьим механизмом — сочетанием диффузионных и поверхностных явлений, [c.263]

Рис. 7.30. Механизм сочетания солей диазония с фенолом (а) и структура

Имеется много реакций между твердыми телами, для которых весьма трудно принять концепцию о том, что единственным местом химического взаимодействия является ограниченное число точечных контактов. С другой стороны, найденные из приведенных выше формул численные значения констант скоростей даже при незначительном давлении паров промежуточных соединений указывают на то, что эти явления могут протекать по механизму сочетания. [c.65]

Хотя это и не цепной механизм, сочетание арил-радикала с одним атомом азота в азидогруппе предполагает, что и азид-ионы должны аналогично реагировать с арил-радикалами. Но в условиях фотоинициирования между азидом натрия и [c.69]

Реакция азосочетания протекает через стадии образования 0-комплекса и протолиза последнего. При этом активной формой аминосоединений в реакциях азосочетания является свободный (неионизированный) амин. Механизм сочетания с аминами может быть представлен схемой (20). [c.318]

Сочетание как процесс присоединения к сопряженной двойной связи. Изложенные выше положения не могут служить для объяснения механизма сочетания в тех случаях, когда азосоставляющая не заключает ни оксигруппы, ни аминогруппы. Известно, что некоторые ненасыщенные углеводороды, как бутадиен, диметилбутадиен, мезитилен способны сочетаться с активными диазосоединениями. В этих случаях приходится принять, что сочетание протекает за счет присоединения по двойной связи и последующего выделения воды [c.132]

Активной формой аминосоединений в реакциях азосочетания является свободный (неионизированный) амин. Механизм сочетания е аминами может быть представлен следующей схемой [c.238]

Фенолы (нафтолы) могут вступать в реакцию сочетания как в неионизованной, так и в ионизованной (фенолят-анионы) формах. Однако активность ионизованных форм в реакции сочетания во много раз (приблизительно на 10 порядков) выше, и практически почти всегда сочетание проводят с фенолят-ионами. Механизм сочетания с фенолятами выражается схемой [c.266]

Точка зрения, согласно которой диазосоединение вступает в сочетание в виде диазогидрата, находит теперь относительно мало сторонников В настоящее время более правдоподобным следует считать истолкование механизма сочетания, согласно которому агентом в реакцш сочетания является диазо-катион строения [c.487]

Каков бы ни был механизм сочетания, известно, что наличие з/лектроотрнцательных заместителей в ядре диазосоединения повышает его реакционную способность, ноэто му динитроарилди-азосоединення могут сочетаться в некоторых случаях с простыми эфирами фенола и нафтола, которые, будучи нерастворимы в воде, могут быть растворены для этой цели в уксусной кислоте. [c.110]

Как уже указывалось при обсуждении механизма сочетания, нафтолы сочетаются легче всего в щелочной среде, которая поэтому чаще всего и применяется. Однако такие активные диазосоставляющие, как, например, диазотированные нитроанилины, сочетаются с реакционноспособными фенолами, например с р-нафтолом, в слабо кислой среде. а-Нафтол сочетается как в положение 2, так и в положение 4, причем соотношение образующихся двух изомерных азосоединений зависит главным образом от применяемой диазосоставляющей, а также от величины pH. Активные диазосоставляющие вступают при сочетании почти нацело в положение 4, а слабые в положение 2. Однако 6-нитронафталин-1-диазо-2-оксид-4-сульфокислота сочетается с а-нафтолол1 только в положение 2, образуя краситель— эриохром черный Т (Erio hrome Bla k Т С. I. 203), а нафталин- [c.111]

Фенолы и нафтолы могут вступать в реакцию сочетания как в неионизированной, так и в ионизированной (фенолят-ионной) формах. Но поскольку активность ионизированной формы во много раз (приблизительно на 10— 12 порядков) выше, чем неионизиро-ванной, практически сочетание проводят с фенолят-ионами. Механизм сочетания с фенолят-ионами выражается схемой [c.88]

Поразительно, что после первого исследования Ганча и Шю-манна и вплоть до тридцатых годов к основам процесса диазотирования — этой важнейшей реакции химии азокрасителей — по сравнению с други.ми теоретическими проблемами (например, изучением диазоравновесий и изомерии диазосоединений или механизма сочетания) химики проявляли лишь спорадический интерес. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология