оксихинолином рубеановодородной кислотой

ОКСИХИНОЛИН, дитизон, рубеановодородная кислота, дитиол и нитрозе-./ -соль. [c.367]

Для концентрирования кобальта из вытяжек почв и растительных материалов применяют осаждение 8-оксихинолином при pH 5,1—5,2 [1294], используя как коллектор 8-оксихинолинат железа или алюминия. Известны методы полярографического определения кобальта в почвах и растительных материалах после обогащения дитизоном [1369] или посредством рубеановодородной кислоты [214]. [c.212]

Биологические материалы Дитизон Рубеановодородная кислота (8-оксихинолин) [c.223]

Диметилглиоксим, рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин А I 3-30 Растворы [c.230]

Амперометрическое титрование позволяет быстро определять многие катионы, даже если они не дают полярографических волн. Рабочими растворами служат растворы неорганических и органических осадителей или комплексообразователей, например, растворы ферроцианида калия, оксихинолина, купферона, диэтилди-тиокарбамата натрия, рубеановодородной кислоты, 1-нитрозо-2-наф-тола, этилендиаминтетрауксусной кислоты и др. Большинство этих веществ способно окисляться или восстанавливаться на электродах, и точку эквивалентности фиксируют по появлению тока после завершения основной реакции в растворе. Так, ионы магния. [c.260]

В данной работе в качестве проявителей использованы растворы сульфида аммония, феррицианида калия, насыщенный спиртовой раствор рубеановодородной кислоты, спиртовой раствор диметил-глиоксима, насыщенный спиртовой раствор о-оксихинолина. [c.142]

Аскорбиновая кислота, тиомочевина, бензилтиомочевина Азобензол, /1-бензохинон Аскорбиновая кислота, гидрохинон, дифенилдисульфид, метазид, пирокатехин, фтивазид Рубеановодородная кислота, 8-оксихинолин, 1,10-фенатролин Тиомочевина, фенилгидразин [c.541]

Наиболее удобный и чаще всего использующийся метод концентрирования кобальта (а иногда одновременно и его отделения от мешающих элементов) заключается в извлечении дитизоната кобальта хлороформом или четыреххлористым углеродом [403, 422, 438, 491—493, 496, 652, 827, 1037, 1267, 1369, 1389, 1464] или эфиром [1092]. Применяется и экстракция диэтилдитиокарбамината [1185, 1186], пирролидиндитиокарбамината (637, 1365] или нитрозонафтолатов 428, 575, 1138] кобальта толуолом, изоамилацетатом и другими органическими растворителями. Роданидные комплексы кобальта экстрагируют амиловым спиртом и диэтиловым эфиром [538]. Кобальт осаждают 8-оксихинолином [1294] или рубеановодородной кислотой 184]. Из других методов концентрирования и разделения следует упомянуть ионообменные методы, основанные на поглощении хлоридного комплекса кобальта анионитом [796, 1378, 1407], и методы хроматографии на бумаге [491, 493, [c.209]

Примечание, дит — дитизон оксин — 8-оксихинолин тион — тионалид тан —таннин дтк — диэтилдитиокарбаминат рубеан — рубеановодородная кислота куп — купферон дмгл-диметилглиоксим а-нитр — а-нитрозо-Р-нафтол морин — морин (о) — осаждается комплекс металла (э) —экстрагируется комплекс металла [c.173]

Для проявления хроматограмм в большинстве случаев используют неорганические и органические реактивы, хорошо известные в качественном анализе. Наиболее часто используются 8-оксихинолин, ализарин в этаноле, 0,05%-ный раствор дитизона в СС14 или 0,5%-ный раствор рубеановодородной кислоты в 96%-ном спирте. Воздействие паров аммиака на хроматограмму, опрысканную реактивом, приводит к образованию хорошо различимых окрашенных зон. [c.113]

Для обнаружения зон разделенных элементов хроматограммы после испарения растворителя с их поверхности опрыскивали из пульверизатора сначала 0,1 %-ным раствором рубеановодородной кислоты в спирте, а затем раствором NH4OH, нагревали в сушильном шкафу при 120° С в течение 20 мин. При этом пятно никеля окрашивалось в фиолетовый, кобальта — в ярко-желтый цвета. Затем пластинку выдерживали около 30 мин. в камере, насыщенной парами аммиака, и опрыскивали 0,5%-ным раствором 8-оксихинолина в 60%-ном этаноле. Пятно железа окрашивалось в черно-коричневый цвет. [c.113]