Насыщенные фторуглероды и их производные

А. Насыщенные фторуглероды и их производные [c.279]

В этой главе рассмотрена сравнительно небольшая часть таких соединений. Соединения, содержащие углерод, водород, хлор и фтор, в настоящее время изучены достаточно подробно они рассмотрены в статье 15. Органические соединения, содержащие сравнительно небольшое количество фтора, в частности такие соединения, в молекулах которых атом углерода связан только с одним атомом фтора, существенно не отличаются по своим свойствам от обычных производных углеводородов. Поэтому такие соединения нет смысла рассматривать в качестве производных фторуглеродов. Насыщенные соединения углерода и фтора рассмотрены в статье 13 этой книги. [c.389]

ФРЕОНЫ м. чн. Насыщенные фторуглероды и их производные, содержащие хлор или бром малотоксичные газообразные или жидкие продукты применяются как рабочие тела в холодильных установках, как пропел.ченты для аэрозольных баллонов, как компоненты огнетушащих составов. [c.472]

Физиологическое действие фторорганических соединений варьирует в чрезвычайно широких пределах. Дифтордихлорметан и насыщенные фторуглероды, по-видимому, совершенно нетоксичны. С другой стороны, перфтор изобутилен исключительно токсичен — в большей степени, чем фосген (СОС] ). Фторацетат натрия (СНзРСОаНа) и 2-фторэтанол представляют собой токсичные фтор-производные кислородсодержащих органических соединений. Фтор-ацетат натрия применяется в качестве родентицида. Интересно, что трифторацетат натрия не обладает токсическим действием. [c.367]

Один из главных методов синтеза фторорганических соединений — взаимодействие углеводородов и их производных г фторидами металлов, пригодными в качестве фторирующих агентов. Разработаны два общих способа синтеза. По одном из них при действии фторида металла происходит замещение фтором функциональной группы (чаще всего атома другого галогена) в молекуле органического вещества, причем водород и ненасыщенные связи почти не затрагиваются. По другому способу органическое соединение фторируется более глубоко. Все связанные с углеродным скелетом атомы могут быть замещены фтором, и происходит насыщение двойной связи, в результате чего образуются высокофторированные продукты и, в конечном счете, фторуглероды. [c.424]

В настоящее время имеются многочисленные результаты по облучению фторуглеродов, но не выяснены вопросы, имеющие отношение к ПТФЭ. В ранних работах было показано, что перфторпарафины, циклопарафины и их насыщенные производные ( F2 +i)2 О и (С р2 +1)зН ведут себя в значительной степени одинаково [68—701. Все образуют как более мелкие, так и более крупные молекулы при значениях G часто немного меньших, чем в ряду углеводородов (табл. 14). В отличие от углеводородов олефины, как правило, не образуются, а Fj, аналог не был обнаружен, что не является неожиданным вследствие его высокой реакционной способности. Существуют некоторые разногласия относительно воздействия на металлические стенки (алюминий, никель) данные по изменению веса, однако, указывают на то, что они инертны или почти инертны. В присутствии стекла в умеренных количествах образуется SiF4. В более поздних исследованиях приведены более надежные количественные данные и обнаружен ряд продуктов разложения однако при чрезвычайно больших дозах, более ГО Мрад, в реакторах отмечалось, кроме того, появление твердого продукта, природа которого не была установлена [751. Простым и хорошо изученным соединением является перфторэтан (табл. 15). [c.279]

Фтор стоит на грани органической и неорганической химии. Особые свойства этого элемента, образующего соедине ния с металлами и неметаллами, причем с проявлением максимальной валентности элемента широкий интервал прочности элемент-фторной связи приводит к реализации таких структур, которые не имеют аналогов среди углеводородных соединений. Решение многих технических задач привело к тщательному исследованию насыщенных и ненасыщенньь Г фторуглеродов. Получены фторуглероды с различными функциональными группами перфторированные галоидные алк I-лы, спирты, альдегиды, кетоны, сульфиды, карбоновые кислоты, диазосоединения, кетены и прочие. Свойства этих соединений резко отличаются от свойств производных углеводородов. Они расширяют границы использования химических соединений в науке и технике. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология