Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Пентановая кислота

    Нз 9Н3 1. 1,3,5-Триметил-2-пентановая кислота Т 2. 4-Метил-З-гептановая кислота [c.110]

    СООН 2,3,4-триметил-пентановая кислота [c.147]

    СНэ-СНз-СНз-СН2-СООН пентановая кислота [c.397]

    Валериановая кис- Корень валерьяны. Пентановая кислота [c.161]

    Пентановая кислота СНз (СН2)зСООН [c.109]

    Образование водородных связей оказывает сильное влияние на свойства карбоновых кислот. Так, например, благодаря образованию водородных связей 1-пентанол и пентановая кислота обладают почти одинаковой растворимостью в воде (около 3 г на 100 г воды), которая значительно выше, чем в случае пентана, который не образует водородных связей с водой и не растворим в ней. [c.106]


    Лейцин (2-амино-4-метил-пентановая кислота Leu) [c.27]

    Комплексы с пентановой кислотой СНз(СН2)зСООН)  [c.156]

    Пентановая кислота (валериановая кислота) [c.327]

    Пентандиовая кислота см. Глутаровая кислота Пентандион-2,4 см. Ацетилацетон Пентановая кислота см. Валериановая кислота Пентаноксим-3 см. Диэтилкетоксим Пентанол-1 см. Амиловый спирт Пентанол-2 см. втор-Амиловый спирт [c.402]

    Широко исследовано применение для окисления алканов окислителей на основе переходных металлов. Обзоры по механизмам реакции с использованием в качестве окислителей марганца(VII), хрома(VI), ванадия (V), кобальта(III), марганца (III), церия (IV) и свинца (IV) опубликованы Стюартом [138] и Вибергом [139]. Окисление насыщенных углеводородов неорганическими окислителями идет в довольно жестких условиях поскольку первоначальные продукты реакции обычно более склонны к окислению, чем сами алканы, образуются значительные количества продуктов вторичного окисления. Трудно, например, окислить метиленовую группу во вторичную спиртовую группу без дальнейшего окисления в кетонную группировку в некоторых случаях условия окисления настолько жесткие, что происходит расщепление С—С-связи. Обычно удается превратить С—Н-группы в третичные спиртовые группы, однако поскольку многие третичные спирты легко дегидратируются, то, их, как правило, нельзя получить с хорошим выходом. Виберг и Фостер нашли, что окисление 3-метилгептана дихромат-ионом дает З-метилгептанол-3 с выходом 10% [140]. Низшие алканы ( i — С4) окисляются до спиртов кислородом в ацетонитриле при комнатной температуре в присутствии хлорида олова(II) при этом метан значительно менее реакционноспособен, чем этан, пропан и бутан. Использование солей Со(1П) для каталитического окисления бутана в уксусную кислоту представляет промышленный интерес. Окисление н-пентана также дает уксусную кислоту в качестве главного продукта в состав минорных продуктов входят пропановая, бутановая и пентановая кислоты. [c.155]

    Напишите структурную формулу алкилацетоуксусного эфира, при кислотном расщеплении которого образуется 3-метил-пентановая кислота. Какой продукт можно получить из этого же эфира при его кетонном расщеплении  [c.108]

    Фурфуриловый спирт Пентановая кислота 3 -Метилбутановая кислота Монобутиловый эфир этиленгликоля Бензилметиловый эфир [c.526]

    По международной заместительной номенклатуре кислоты называют, образуя прилагательное от заместительного названия соответствующего по строению алкана таким образом, для названий кислот в русском языке характерно окончание -овая кислота. В качестве главной выбирают самую длинную, наиболее разветвленную цель, включающую углерод карбоксильной группы. При нумерации этот углерод всегда обо шачается цифрой 1, которая в названии не пишется, но подразумевается. Так, в наших примерах а) 2,2-диметил-пропановая кислота б) 4-ме-тил-пентановая кислота. [c.47]


    Как получают непредельные органические кислоты Напишите уравнение реакции нолучепия пентановой кислоты, [c.311]

    Нейтральное соединение — амид н-пентановой кислоты H3 H2 H2 H2 ONH2, основание — н-бутиламин. [c.225]

    B). Вы неправы. Метионин это 2-амино-4-(метилтио)бутановая кислота. Посмотрите внимательно на выбранную вами формулу. Обратите внимание иа то, что она имеет пять атомов углерода в цепи. Следовательно, это производное пентановой кислоты, не так ли В вашей формуле имеется меркаптогруппа, в названии говорится о метилтиогруппе. Сделайте эти два изменения и затем выберите другой ответ. [c.207]

    Хлорангидрид 4-(л-толил)-пентановой кислоты 76 44 [c.74]

    Липоевая кислота (а-( + )-липоевая кислота тиоктовая кислота 6,8-дитиооктаыовая кислота 1,2-дитиолан-З-пентановая кислота) [c.107]

    С Нз— Hj—СНг— Hj—СООН Пентановая кислота нли Валериановая кислота (предпочтительнее, чем 1-Бутанкарбоиовая кислота) [c.135]

    Пентановая кислота С НюОз. См. Валериановая кислота [c.825]

    Диметилгексан 2-Метилгептан Диметилсульфат Пентановая кислота 3-Метилбутановая кислота Иодбензол л<-Бромтолуол о-Бромтолуол Бензилэтиловый эфир Этилгехгганоат Изопентилбутират Изопентил-3-метилбутаноат [c.522]


Смотреть страницы где упоминается термин Пентановая кислота: [c.123]    [c.214]    [c.578]    [c.446]    [c.92]    [c.177]    [c.675]    [c.172]    [c.113]    [c.65]    [c.24]    [c.773]    [c.433]    [c.23]    [c.490]    [c.506]    [c.507]    [c.508]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.92 ]

Названия органических соединений (1980) -- [ c.161 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.211 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.92 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.486 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.157 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.42 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.110 , c.111 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.221 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.230 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте