Бутилэтиловый эфир

А). Этилбутиловый эфир (Б) бутилэтиловый эфир (В) бутил-этиловый эфир. [c.178]

Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]

Фогель [1941] получал бутилэтиловый эфир иэ н-бУтилового спирта, натрия и йодистого этила и использовал его для измерения физических свойств. Полученный таким образом зфир очищали повторным кипячением с обратным холодильником над натрием с последующей перегонкой. [c.343]

Третичный бутилэтиловый эфир также получается при 4 — 5-часовом нагревании 33 частей третичного бутилового спирта, 65 частей этилового спирта и 2,5 ем концентрированной серной кислоты до ЮО под давлением [c.166]

СбНиО в/иор-Бутилэтиловый эфир 102(1,5) 45 (150) 73 (76) 29 (51) 27 (39) [c.876]

Бутилэтиловый эфир, н-бутилэтиловый зфир, 1-этокси-бутан [c.10]

Новый метод получения реагента (2) заключается в реакции /п 7е/п-бутилэтилового эфира угольной кислоты (1) с гидразином. Несмотря на низкий выход, этот метод оказался удобным [1]. [c.307]

Метилпеитан Бутилэтиловый эфир Диизопропиловый эфир Дипропиловый эфир [c.105]

При выдерживании диэтилового эфира при 130—140 °С под давлением этилена в присутствии трет-бутилпероксида и соляной кислоты были получены несколько соединений (табл. 5, опыт26). Этилирование протекало по нормальной схеме, приводя к втор-бутилэтиловому эфиру, ди-вгор-бутиловому эфиру (этилирование по обоим вторичным углеродным атомам эфира), к 1-метил-1-этил-пропилэтиловому эфиру (этилирование по третичному углероду первичного продукта) и к этил-1-метилпентиловому эфиру, образующемуся в результате теломеризации первичного радикала с двумя молекулами этилена. Было получено, кроме того, некоторое количество простых эфиров Сю. Образующийся продукт [c.146]

Простые эфиры могут быть также получены при взаимодействии алкоголятов с галогенпроизводными алканов. Например, в реакции бутилата натрия с бромэта-ном образуется бутилэтиловый эфир [c.379]

A). Приведенная в задании формула эфира действительно имеет этильную и бутильную группы. Однако в названии их следует расположить в алфавитном порядке. Правильное название — бутилэтиловый эфир (этоксибутан). Переходите к следующему разделу. [c.178]

Б). Вы правы. Дана была формула бутилэтилового эфира (этоксибутана). Переходите к следующему разделу. [c.178]

B). Близко к истине, однако не совсем верно. Обозначения радикалов в названиях простых эфиров дефисом не разделяют, а пишут слитно. В данном случае правильное название бутилэтиловый эфир (этоксибутан). Переходите к следующему разделу. [c.178]

Бутилэтиловый эфир С4Н9ОС2Н5, легковоспламеняю щаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 102,18 плотн 751,4 кг/м -, т. пл. —124° С т. кип. 91,4 С плотн. пара по воздуху 3,5 коэф. диффузии пара в воздух (рас четн.) 0,076 смУсек] в воде нерастворим. Т. всп. (в закр тигле) —ГС, т. всп. (в откр тигле) 4°С [73]. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология