Этилбутиловый эфир

Напищите структурные формулы а) этилбутилового эфира [c.173]

А). Этилбутиловый эфир (Б) бутилэтиловый эфир (В) бутил-этиловый эфир. [c.178]

СбНнО Этилбутиловый эфир — [c.132]

Этилбутиловый эфир СбНиО — 1605, 1606, 2973, 3752, 4870, 6266, 11361, 20079, 20214 [c.844]

Этилбутиловый эфир Диизопропиловый эфир Дипропиловый эфир 1,1-Диэтоксиэтан (ацеталь) [c.241]

Поскольку ониевые ионы, образующиеся при распаде простых эфиров и диалкилсульфидов, по составу идентичны ионам, которые образуются из алифатических спиртов и тиолов, то по масс-спектрам иногда трудно отличить спирты от эфиров, а тиолы от диалкилсульфидов. На рис. 7.10 приведены масс-спектры изомерных этилбутиловых эфиров. Рассмотренные закономерности фрагментации под ЭУ простых эфиров объясняют образование основных пиков в масс-спектрах этих изомеров. [c.139]

Ди-2-этилбутиловые эфиры кислот [c.133]

Этилбутиловый эфир Диизопропиловый эфир Дипропиловый эфир [c.158]

Вначале получают алкоголят действием металлического натрия на спирт. Алкоголят растворяется в спирте (обычно на 1 моль натрия берут 8—10 моль спирта). За тем постепенно добавляют алкилгалогенид. В дальнейшем полученный эфир отделяют от избытка спирта фракционной разгонкой. Примером может служить синтез этилбутилового эфира [c.29]

Конденсация спиртов с олефинами, например бутилового спирта с этиленом в этилбутиловый эфир Смешанный катализатор, состоящий из кизельгура или кремневой кислоты и ортофосфорной кислоты 3407 [c.440]

Кроме диэтилового эфира, среди побочных продуктов обнаружен и смешанный этилбутиловый эфир — именно тот эфир, образование которого ожидалось в наибольшей после этилового эфира массе. [c.433]

Количество этилбутилового эфира в несколько десятков раз меньше оно достигает величины 0.170- [c.433]

Диэтиловый эфир. Этилбутиловый эфир [c.435]

Ацетилацетонат железа, (III) используется в промышленности в нескольких направлениях. Согласно имеющейся заявке, при введении в его раствор в целлозольве (например, этилбутиловом эфире этиленгликоля) хлороформа, метанола и тетрагидронафталина образуется смесь, способствующая удалению нагара из камеры сгорания, а также улучшению смазывания и сгорания . Полиэфиры, модифицированные изоцианатами, в присутствии ацетилацетоната Ре (П1) образуют сшитый пластик с невысокой ударной прочностью, однако с отличными звукопоглощающими свойствами. Этот пластик пригоден для использования в электротехнике . Эта же добавка применяется с основными ускорителями для производства пенополиуретанов из многоатомных спиртов или многоосновных кислот и полиизоцианатов . Описаны полимеры и другого типа, сшитые с помощью хелатных колец, стойкие при комнатной температуре. Их можно отливать в пленки, листы и волокна, а затем отверждать . [c.314]

Энантовая кислота Этанол Этилацетат Этилбутиловый эфир [c.153]

Формулы этилбутилового эфира, уксусной кислоты, этилен-гликоля, винной кислоты [40, стр. 485—488] [c.43]

Напишите структурные формулы следующих соединений а) этилбутиловый эфир б) 2-метоксибутан в) 2-эток-сипропан г) диизопропиловый эфир д) монометиловый эфир этиленгликоля е) бутилвиниловый эфир ж) окись пропилена з) 1,2-эпокси-2 Метилпропан и) 3,4-эпокси-1-бутен. [c.71]

Результаты анализа ближе к элементарному составу А. Следовательно, можно было сделать предположение, что масло с эфирным запахом представляет собой этилбутиловый эфир А с примесью н-бутилового спирта Б. Дальнейшие исследования подтвердили этот вывод. [c.253]

Этилбутиловый эфир. . Спирты 0,05—0,1 [c.141]

Гидрированием. простых виниловых эфиров (винилэтилового, винилизолропилового и винилбутилового) на никелевом катализаторе Ренея получены этиловый, этилизопропи-ловый и этилбутиловый эфиры. [c.24]

При гидрировании на палладиевом катализаторе винилбутилового эфира получен этилбутиловый эфир соответственно При гидрировании винилэтилового эфира этиленгляко-ля и дивииилового эфира этиленгликоля—диэтиловый эфир этиленгликоля, дивииилового эфира бутаидиола—диэтило-аый эфир бутандиола-1,4. [c.25]

Реакцию проводят в двугорлой колбе, емкостью 100 мл, снабженной капельной воронкой и обратным холодильником. Б реакционную колбу помещают раствор 10 г едкого кали в 20 г гептилового спирта (т. кип, 174—176°, Лд 1,4235). Из капельной воронки прибавляют по каплям 30 г а, -дихлор-этилбутилового эфира. Так как реакция протекает с выделением тепла, то сначала реакционную массу охлаждают водой и лишь после прекращения саморазогревания нагревают на водяной бане при 60—70° в течение четырех часов. Выделившийся осадок хлористого калия отфильтровывают на стеклянном фильтре и многократно промывают эфиром. Эфирную вытяжку соединяют с основным фильтратом. После высушивания прокаленным сернокислым натрием и разгонки выделяют 17 г (39% от теоретич.) бутилгептилхлорацеталя (т. кип. 158— [c.20]

Сульфоны, не восстанавливающиеся с помощью LiAlH4 в кипящем диэтиловом эфире, удается восстановить до сульфидов в кипящем этилбутиловом эфире [426]. [c.249]

Дибутиловый эфир Диамиловый эфир Диизопропиловый эфир Этилбутиловый эфир Прочие С эфиры Сб-эфиры С -эфиры Сгэфиры Св-эфиры Сд-ЭфирЫ Сю-эфиры [c.38]

Дпметоксиэтан Этилбутиловый эфир 2-Метил-3-бутен-2-ол 2-Метил-3-бутин-2-ол [c.168]

Смотреть страницы где упоминается термин Этилбутиловый эфир: [c.84] [c.195] [c.820] [c.117] [c.717] [c.975] [c.287] [c.823] [c.831] [c.1029] [c.833] [c.78] [c.553] [c.554] [c.575] [c.213] [c.362] [c.96] [c.36] [c.92] [c.70] [c.176] [c.305] [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология