Фурфураль,

Первоначальный цвет раствора бледнеет по мере восстановления 2-фенил-4-фурфураль-5-оксазолона. [c.61]

Был исследован ВГП 2-фенил-1,3-диоксолана (2) и 2-фурил-1,3-диоксолана (38) в интервале температур 400 - 700°С, в проточной системе в токе азота, при давлении 10 торр, время контакта составило 10 сек. При 600°С пиролиз 2-фенил-1,3-диоксолана приводит к расщеплению ацетального цикла с образованием бензальдегида (39), ацетальдегида и пропаналя, как показано на схеме 18. Повышая температуру до 750°С, удается достичь 95% конверсии исходного ацеталя (табл. 5). В свою очередь, 2-фурил-1,3-диоксолан 38 при 700°С расщепляется до фурфураля (40), ацетальдегида и пропаналя. Полной конверсии удается достичь при 750°С. [c.18]

Фурфураль (фурфурол, фуран-2-альдегид) получают в промышленности из растительных отходов, в которых содержится большое количество пентозанов (например, отрубей), обработкой их разбавленной серной кислотой с последующей перегонкой с водяным паром (см. раздел 3.1.1) [c.556]

Фурфураль может, как и фуран, реагировать с раскрытием цикла. Примером этого является взаимодействие его с анилином в присутствии [c.556]

Сильные окислители превращают фурфураль в фумаровую кислоту. Фурфураль используется как растворитель и как исходное вещество для получения красителей и полимеров. [c.557]

Окисление фурфураля также приводит к пирослизевой кислоте. [c.557]

Основной интерес представляют работы, в которых имеются сравнительные данные о поведении фурановых, бензольных и алифатических соединений при гидрировании. Карийон (83) один из первых изучал в указанном смысле гидрирование многочисленных фурановых соединений с платиновыми и палладиевыми катализаторами. Выводы этого автора сводятся к тому, что, во-первых, фурановый цикл гидрируется значительно легче бензольного и, во-вторых, у фурфураль-соединений (т. е. содержащих группировку С НзОСН ) двойные связи кольца и боковой цепи гидрируются одновременно. Что фурановый цикл гидрируется значительно легче бензольного, было подтверждено впоследствии и другими исследователями (84, 85, 86, 87), в частности, известно, что при гидрировании соединений, содержащих одновременно фурановый и фенильный радикалы, всегда удаётся получать в качестве главного продукта соответствующие тетрагидрофурановые производные, содержащие неизмененный фенильный радикал. Второй вывод Карийона не является верным, так как многочисленные исследования (87, 74, 85, 86, 88, 89, 90) позволяют считать твёрдо установленным, что, как правило, этиленовые связи боковой цепи гидрируются при подходящих условиях у соответствующих фурановых соединений раньше цикла. [c.12]

ФУРФУРОЛ (фурфураль, 2-фуранкарбальдсгид), мол. м. 96,09 быстро темнеющая на воздухе жидкость с запахом ржаного хлеба т. пл. -38,7 С, т. кип. 161,5 °С, 39,9/8 мм рт. ст. df 1,1594 < 1,5255 Т1 1,49 мПа с (25 °С) у 40,7 мН/м д-j, (29,9 °С) ц, 12,04 10 Кл м ур-ние тем- [c.221]

Фенил-4-фурфураль-5-оксазолон. В плоскодонную колбу емкостью 250 мл помещают 35,8 г (0,2 моля) гиппуровой кислоты (прим. 1), 19,4 г (0,2 моля) свежеперегнанного фурфурола, 16,4 г (0,2 моля) сухого ацетата натрия и 61,2 г (0,6 моля) свежеперегнанного уксусного ангидр-ида. Смесь нагревают на водяной бане в течение одного часа при 70°, затем оставляют при 3—4° на ночь. Выпавший желтый осадок фильтруют, переосаждают из ацетона водой (прим. 2), т. пл. 169—70°, выход 46,3—47,5 г (96,5—99,47о). [c.60]

Растворяют 20,0 г вещества в 50 мл ацетона и переосаждают из 100 мл воды. 2-Фенил-4-фурфураль-5-оксазалон получен по методике. [c.61]

Восстановлением 2,5-ди-а-фурфураль-3,6-дикетопипера-зина амальгамой натрия в 95%-ном этаноле восстановлением оксима 3-(фурил-2)пропионовой кислоты амальгамой нат-рия . Приведенная пропись является модификацией метода flatow 1 . [c.61]

Фурфураль представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 162 °С), которая на воздухе приобретает коричневую окраску, и, подобно бензальдегиду, вступает в реакции Канниццаро, Перкина и Кневенагеля. С цианидом калия в этаноле он образует фуронн, который может быть окислен в фурил (см. раздел 2.2.4.2). [c.556]

Упражнение 2.3.11. Напишите для фурфураля суммарные уравнения реакции Канниццаро, альдольной конденсации с ацетофеноном и образования фуронна. [c.556]

Нитрофурфураль образуется при нитровании фурфураля в определенных условиях. Его производные, например семикарбазон, обладают бактериостатическим и бактерицидным действием. [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология