Эпоксипропан,

Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]

Хлор-2,3-эпоксипропан (эпихлоргид-рин) [c.404]

Бром-2,3-эпоксипропан 1 -Хлорпропилен [c.100]

Фенокси-2,3-эпоксипропан (фенил- 1) 150,17 [c.389]

Сравнительно легко реактивы Гриньяра взаимодействуют как нуклеофилы с оксираном (20) и 1,2-эпоксипропаном, которые также относятся к простым эфирам. Их повышенная реакционная способность обусловлена большим угловым напряжением трехчленного цикла. [c.272]

Эпихлоргидрин, 1-хлор-2,3-эпоксипропан, а-эпихлор-гидрин, окись у-хлорпропилена [c.17]

ЭПИХЛОРГИДРИН (З-хлор-1,2-эпоксипропан), inn—57 °С, [c.711]

По такой схеме со спиртами реагирует даже 1,2-эпоксипропан, образуя преимущественно соединения типа (57). Если бы в данном случае реакция протекала по механизму 5n2, то атака молекулы спирта была бы направлена преимущественно на менее экранированный и имеющий больший частичный положительный заряд атом С-1. [c.158]

М-Диэтиламино)-2,3-эпоксипропан см. 1,2-Эпок-си-3-(диэтиламино)-пропан [c.208]

Эпихлоргидрин (3-хлор-1,2-эпоксипропан) НгС—СН—СН С — прозрачная [c.213]

Окись пропилена, 1,2-эпоксипропан, окись пропена [c.10]

Интересны реакции аминов с эпихлоргидрином. Под действием первой молекулы амина окисный цикл эпихлоргидрина раскрывается. Затем, если присутствует избыток амина, вторая молекула его действует как основание, отщепляя хлористый водород и вновь замыкая окисный цикл. Образовавшийся 3-амино-1,2-эпоксипропан может затем реагировать с третьей молекулой амина [139—141] [c.22]

Эпоксипропан (окись пропилена) НгС-СНСНэ [c.410]

Эти соединения являются промежуточными продуктами при синтезе окисей этилена и пропилена хлоргидрпиным методом. 1,3-Дихлорггдрин глицерина (получается при хлоргидринировании хлористого аллила) используется для производства эпихлоргидрина (З-хлор-1,2-эпоксипропан), являющегося ценным мономером для получения эпоксидных смол и промежуточным продуктом в синтезе глицерина и эпигидрикового спирта, а также их производных. [c.246]

Хлорированные дороды Сз углево- 2.3-Дихлорпропен 3-Хлор-1,2-эпоксипропан 2.3-Дихлорпропанол 1.3-Дихлорпропанол 1.2.3-Трихлорпропан [c.91]

Окись пропилена, 1,2-эпоксипропан, метилоксиран СзНбО, легковоспламеняющаяся бесцветная жидкость. Мол. вес 58,08 плотн. 859 кг/.и при 0°С т. пл. —112,Г С т. кип. 35° С плотн. пара по воздуху 2,0 растворимость в воде 45% вес. при 20° С. Т. всп. (в откр. тигле) —37° С [40] область воспл. нижн. предел изменяется от 2,1 до 2,8% объемн. [61, 75], верхн. — от 21,5 до 37% объемн. [61, 75]. Для получения негорючей смеси в воздухе необходимо на 1 объем окиси пропилена не менее [c.186]

Для проявления на бумаге нелетучих гидрофильных эпоксидных соединений применяют указанную выше смесь растворителей или смесь петролейный эфир — метиловый спирт — вода (2 1 1). Изучение скорости испарения с бумаги эпихлоргидрина, 3-метокси-, 3-ЭТ0КСИ-, 3-пропокси-, 3-аллилокси-, 3-бутокси-и 3-гексилокси-1,2-эпоксипропанов показало, что непосредственно эти соединения хроматографировать нельзя, однако возможно хроматографирование их производных. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология