Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фуксиновый плав

    Окислительное удаление атома водорода с одновременным насыщением сродства атома углерода углеродным же атомом — весьма частый пример конденсаций при получении как красителей, так и промежуточных продуктов. Важным примером такого рода реакции является фуксиновый плав  [c.722]

    Нитросоединения, заключающие несколько нитрогрупп, являются иногда конечным продуктом таковы вышеупомянутые полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений однако имеют значение как промежуточные продукты, назначаемые для дальнейших превращений — больше всего в аминосоединения. Некоторые нитросоединення (дннитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные для получения сернистых красителей, иные — для получения индулинов и нигрозинов (нитробензол). Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, ни1росоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав по Купье, получение р-аминоантра-хинона из Р-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.60]


    Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп, являются иногда конечными продуктами производства таковы мнолне полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений, однако, имеют значение как промежуточные продукты, предназначенные для дальнейших превращений — главным образом в аминосоединения. Некоторые нитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол) — для получения нндулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, нитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение of-аминоантрахинона из f-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.177]

    Производные трифенилметана. Первый представитель этого класса акридиновых красителей, Фосфин, или Хризанилин, желтовато-коричневый основной краситель, был выделен в качестве побочного продукта из маточников от производства Фуксина (Никольсон, 1862). Он до сих пор широко применяется для крашения кожи. Механизм его образования в фуксиновом плаве был выяснен О. Фишером и Корнером (1884). Строение подтверждено синтезом из о-ни-тробензальдегида и анилина, а также из п-аминобензальдегида и ж-аминодифениламина. Сульфирование Фосфина и его гомологов дает ценные красители для кожи, например Желтый для кожи 08 (10). [c.869]

    Индулины образуются в качестве побочных продуктов в фуксиновом плаве и при протекании ряда других реакций аминов и азосое- [c.886]

    В статье о фуксине было упомянуто об одном красителе, принадлежащем к этой группе, а именно о фосфине, или хризанилине, образующемся в фуксиновом плаве. Этот краситель является старейшим представителем этой группы и, как теперь выяснено, образуется при совместном окислении 1 молекулы толуидина и 2 молекул анилина. Следующая схема показывает, что в образовании фосфина может принимать участие как о-, так и п-толуидин  [c.401]

    Некоторые иитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол)—для получения индулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогрунпы, иитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение а-аминоантрахинона из а-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Фуксиновый плав: [c.415]    [c.39]    [c.1625]    [c.1625]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.60 , c.415 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.177 , c.722 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.177 , c.722 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте