Хризанилин

Хризанилин получается в качестве побочного продукта при производстве фуксина он образуется в результате конденсации 1 молекулы /г-толуидина с 2 молекулами анилина [c.767]

Р-ция 3-А с муравьиной к-той при 1СЮ°С приводит к N-формил-З-А, к-рый при 175 С в глицерине под действием соляной к-ты циклизуется в 3-аминоакридин (IV), а при взаимод с 4-аминобензальдегидом-в хризанилин (V), являющийся желто-коричневым красителем для кож [c.136]

Наиболее важными основными акридиновыми красителями, используемыми в кожевенной промышленности, являются хризанилин (или его сырая форма, фосфин), акридиновый оранжевый и алмазные фосфины. Последние представляют собой четвертичные соединения (например, алмазный фосфин GF— это хлористый 2,8 - диамино-3,7-диметил-М-метилакридиний). Хризанилин подробно описан на стр. 398, а акридиновый оранжевый—на стр. 399. Важнейшие акридиновые красители основного характера, применяющиеся для обработки растительного волокна,—акридиновый оранжевый, хризанилин (и его гомолог хризотолуидин) и реонин—описаны на стр. 398, 402. [c.418]

Хризанилин применяется уже давно. Он был получен Никольсоном в 1862 г. в качестве побочного продукта в производстве фуксина и без дальнейшей очистки выпущен в продажу под довольно странным названием фосфин . Получение этого красителя имело большое значение потому, что в тот период развития промышленности каменноугольных красок не было известно желтых основных красителей. После установления структуры хризанилина в 1864 г. стало очевидно, что в ряду акридина могут быть найдены и другие ценные красители. [c.418]

Хризанилин представляет на первый взгляд второе исключение он флуоресцирует только в растворе. Однако, если учесть, что флуорес- [c.46]

Пиридин, а-пиколин, а-оксипиридин, -нитропиридин, -сульфопири-дин, а-аминопиридин, пиколиновая кислота, хинолин, изохинолин, 5- и 8-нитрохинолины, акридиновые красители хризанилин, акридиновый желтый и др. [c.457]

Желтый основной-Ж Хризанилин (желтого цвета) [c.464]

Фосфин (смесь солей хлоридов или нитратов хризанилина и его гомологов) [c.119]

Производные трифенилметана. Первый представитель этого класса акридиновых красителей, Фосфин, или Хризанилин, желтовато-коричневый основной краситель, был выделен в качестве побочного продукта из маточников от производства Фуксина (Никольсон, 1862). Он до сих пор широко применяется для крашения кожи. Механизм его образования в фуксиновом плаве был выяснен О. Фишером и Корнером (1884). Строение подтверждено синтезом из о-ни-тробензальдегида и анилина, а также из п-аминобензальдегида и ж-аминодифениламина. Сульфирование Фосфина и его гомологов дает ценные красители для кожи, например Желтый для кожи 08 (10). [c.869]

Хризаминовый R 681, 571 Хризанилин 869 Хризоидин R 120, 109, 538 Хризоидин Y 538, 584 и сл. Хризофенин 158, 533, 534, 578, 654 Хризофенин G 714, 1443, 1447—48, 1460 [c.1661]

Хризанилин, фосфин, фосфин Н [c.428]

При окислении смеси аминов получение фуксина сопрово ждается образованием ряда других красителей —фиолетовых, жел тых, коричневых выход фуксина составляет около 34% из побоч ных продуктов нужно отметить мованилин, виоланилин, соединения относящиеся, может быть, к индулинам, и другие мало исследован ные вещества далее —в небольших количествах —желтые акри доновые красители, как фосфин или хризанилин. [c.382]

В статье о фуксине было упомянуто об одном красителе, принадлежащем к этой группе, а именно о фосфине, или хризанилине, образующемся в фуксиновом плаве. Этот краситель является старейшим представителем этой группы и, как теперь выяснено, образуется при совместном окислении 1 молекулы толуидина и 2 молекул анилина. Следующая схема показывает, что в образовании фосфина может принимать участие как о-, так и п-толуидин [c.401]

Рис. 161, Поляризационный спектр и спектр ноглощения хризанилина в глицерине.

Этот краситель, под яагъанкш хризанилина. главным образом применяется для крашения кож. [c.655]

I Хризофенин, Хризоидин, Хризамин, Хризанилин происходят от латинского и греческого названий золота — аурум и хризос нежно-розовый ( цвета утренней зари ) краситель Эозин был назван в честь ро- [c.88]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.112 ]

Гетероциклические соединения Т.4 (1955) -- [ c.0 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.112 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.119 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.101 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.401 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.767 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.71 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.655 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология