Изотиомочевина, производные

Производное. Пикрат изотиомочевины, т. пл. 129-130 С. Ж-15в. (Е)-4-Ацетокси-2-метилбутен-2-аль [35] дмсо [c.134]

З.З.2. Соединения с четвертой степенью окисления. Замена серы на азот может осуществляться в различных производных серы с четвертой степенью окисления. Эта реакция происходит с тиокарбоновыми эфирами, получаемыми из хлорформиатов и из изотиомочевин [c.99]

Гипотеза, согласно которой изо-форма играет некоторую роль в реакциях тиомочевины, не пмеет экспериментальных оснований. Наоборот, весьма вероятно, что производные изотиомочевины образуются непосредственно из тиомочевины так, как это приведено выше для З-алкилпроизводных. [c.824]

ИК-спектр идентичен спектру заведомого 1,1,2-трихлор-З-бромпропана. Получено изотиомочевинное производное, т. пл. пикрата 158,5° С. [c.398]

Смешанная проба с пикратом изотиомочевинного производного, полученного из заведомого 1,1,2-трихлор-З-бромпропана, депрессии температуры плавления не дала. [c.398]

В результате нагревания 8,4 г смеси фракция III с 3,1 г тиомочевины в спирте в запаянной ампуле в течение 20 час. и соответствующей обработки выделено 1) 6,4 г сухого остатка, состоящего из непрореагировавшей тиомочевины и изотиомочевинного производного СНС12С(СНд) Н— H2S = =NH(NH2) (выход 40% от теорет.) т. пл. пикрата 164—165° С (из спирта). [c.421]

Дегидрохлорирование 1,1,1-тетрахлоризопроцилфенилсульфида щелочью в среде этилцеллозольва приводит к смеси продуктов. Состав этой смеси сильно зависит от условий проведения реакций. При дегидрохлорировании при комнатной температуре с постепенным прибавлением щелочи в растворе этилцеллозольва после фракционирования был получен 1,1,3-трихлоризопропен-1-ил-фенилсульфид (VI). Строение этого сульфида подтверждено получением сульфона, идентичного с сульфоном II, а также получением изотиомочевинного производного почти с количественным выходом. В отдельных опытах, в которых строго соблюдалась нейтральная среда, при дегидрохлорировании был выделен 1,1,2-трихлорпропен- [c.463]

Разделение сульфидов (XIII) и (XIV) достигалось превраш ением сульфида в кристаллический хлоргидрат изотиомочевинного производного [c.14]

Токсичен. В организме превращ. в цианамид, к-рый блокирует 5Н-группы аминокислот и белков, образуя производные изотиомочевины. ПДК 0,0005 мг/л (в пересчете на КНгСК). [c.300]

Синтез из изотиомочевин. Реакция между алкил- или арилизотиомоче-винами, гипогалогенитом и тиоцианатом натрия совершенно аналогична описанным выше реакциям изомочевины. Этот метод также носит, по-видимому, общий характер и применялся для получения 3-метил-, 3-этил-, 3-лау-рил- и З-фенилмеркапто-5-амино-1,2,4-тиадиазолов и некоторых других 5-заме-щенных производных [58]. [c.434]

Синтез и NO-ингибиpyющaя активность производных циклических изотиомочевин [c.207]

Далее нами было установлено, что (1)-аминоалкилзамещен-ные изоселеномочевины еще легче подвергаются перегруппировке, чем аналогичные производные изотиомочевины. Однако [c.221]

Рис. 1. сравнительная степень перегруппировки и гидролиза производных изотиомочевины и изоселеномочевины [c.221]

Свойства полученных мною сложных платиновых солей находятся в полном согласии с таким строением. Нужно только заметить, что назва-ние имидотиокарбаминовой кислоты, предложенное Бернтсеном, не вполне удачно характеризует изотиомочевину, субституты которой имеют ясно выраженные основные свойства . Последние, несомненно, зависят от присутствия в пей остатка (NH)NH2 амидинов. По моему мнению, правильнее рассматривать изотиомочевину как меркаптанное производное метиниламидина (формамидина) [c.74]

Вероятно, твердофазное нагревание роданидных комплексов платины (II), содержащих аммиак, первичные и вторичные амины, приводит к подобным превращениям виутрисферных лигандов. По стерическим соображениям взаимодействовать должны лиганды соседних комплексов с образованием мостиковых производных изотиомочевины, например, по схеме [c.418]

Тиоаналоги описанных выше гербицидных арилдиалкилмоче-вин менее активны как гербициды и более токсичны для млекопитающих. В качестве гербицидов предложены также производные изотиомочевины общей формулы (VII) [c.259]

В ряду производных тиомочевины найдено большое число веществ с фунгицидной активностью. В частности, фунгицидным действием обладают соединения структуры (54) [209— 212], аллилалкилтиомочевины [213], бензилдиалкилтиомочеви-ны [214], гетероциклические производные арилтио.мочевины [215], солн изотиомочевины [216—221] и многие др. Следует указать, что соли изотиомочевины, содержащие остатки Су— i2, оказывают главны.м образом бактерицидное действие, их фунгицидное действие слабее. Примером бактерицидных солей изотиурония может служить хлорнонизид (гидрохлорид S-изо-тиомочевины, ЛДбо 400—450 мг/кг). Он хорошо растворим в воде и может быть использован в виде водных растворов. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология