Изотиурония соли

В случае вторичных субстратов намного ниже, а с третичными галогенидами эта реакция не идет, так как преобладает элиминирование. Вместо галогенидов можно использовать эфиры серной или сульфоновых кислот. Побочно часто образуются сульфиды (RSR) [613а]. Косвенный метод превращения алкилгалогенидов в тиолы состоит в обработке субстрата тиомочевинон, что дает соль изотиурония, которая расщепляется до тиолов действием щелочи или амипа с большой молекулярной массой [c.141]

При упаривании фильтрата до объема, равного примерно 250 мл, с последующей перекристаллизацией выпавшей в осадок неочищенной соли изотиурония из 95%-ного этилового спирта можно получить дополнительно 130 г вещества. Общий выход соли составляет 1 234 г (90%). [c.569]

Получающиеся при этом З-алкилизотиурониевые соли образуют с сульфокислотами малорастворимые осадки, таким методом можно проводить идентификацию галогеналканов или сульфокислот. Соли 5-алкил-изотиурония служат также для получения тиолов (см. раздел 2.2.7). [c.467]

С такими кислотами, как уксусная, трифторуксусная и диметйл-дитиофосфорная, циклоаддукты получить не удается. Подобная зависимость хода реакции от силы кислоты свидетельствует, что циклизация начинается с прот онирования двойной связи ДВС и образования карбосульфониевого катиона, который далее стабилизируется молекулой тиомочевины. Последующее протонирование второй двойной связи интермедиата завершается залшканием цикла. Для инициирования реакции по указанной схеме достаточно равновесных концентраций сильных кислот, присутствующих в реакционной смеси за счет диссоциации солей изотиурония. [c.144]

Метильные группы соединений ХЬУа — ей ХЬУ1 могут иметь цис- или тракс-расположение относительно плоскости кольца. Однако возможного удвоения сигналов в спектре ПМР не наблюдается. Следовательно, либо циклоприсоединение изотиуроние-вых солей к дивинилсуль )иду идет стереоспецифично с образованием одного изомера, либо в спектрах ПМР оба изомера для всех соединений имеют одинаковые химические сдвиги протонов. Последнее маловероятно. [c.145]

Гидролиз солей изотиурония в щелочной среде приводит к тиолам. [c.308]

Второй реакции можно избежать, если использовать для образования связи углерод — сера тиомочевину и проводить далее гидролиз полученной таким образом 5-замещенной изотиуроние-вой соли. [c.151]

Нам представлялось интересным изучить продукты реакции со-леобразования дитиокарбаматных анионов с катионами изотиурония, от которых можно ожидать увеличения стабильности благодаря вза-иглному влиянию атомов азота и серы. Неорганические соли изотио-мочевин также обладают интересными свойствами (7),что дает основание ожидать усиления полезных свойств полученных соединений. [c.46]

При взаимодействии галогеналкилсиланов с тиомочевиной в среде этанола или бутанола образуются кремнеорганические изотиурони-евые соли [250, 419, 531, 533, 594] [c.237]

В ряду производных тиомочевины найдено большое число веществ с фунгицидной активностью. В частности, фунгицидным действием обладают соединения структуры (54) [209— 212], аллилалкилтиомочевины [213], бензилдиалкилтиомочеви-ны [214], гетероциклические производные арилтио.мочевины [215], солн изотиомочевины [216—221] и многие др. Следует указать, что соли изотиомочевины, содержащие остатки Су— i2, оказывают главны.м образом бактерицидное действие, их фунгицидное действие слабее. Примером бактерицидных солей изотиурония может служить хлорнонизид (гидрохлорид S-изо-тиомочевины, ЛДбо 400—450 мг/кг). Он хорошо растворим в воде и может быть использован в виде водных растворов. [c.327]

Интересной разновидностью рассматриваемых реакций можно считать описанный в патенте [58] способ получения тииранов из вицинальных хлоргидринов и тиомочевины. Реакции гладко протекают в полярных растворителях. На первой стадии образуются соли изотиурония, которые без выделения вовлекаются в реакцию с растворами карбонатов щелочных металлов. [c.79]

Образование меркаптанов, видимо, и обусловливает эффективность их действия. Так, флотационная активность солей изотиурония (R изо-С5) по отношению к золоту выше, чем бутилового ксантогената, примерно в 10 раз [31 ]. Этот класс катионных реагентов для флотации сульфидов представляется перспективным в случае использования соединений, при разложении которых не образуются легколетучие меркаптаны. [c.180]

Идентификация в виде пикратов 8-алкилизотиурония. Алкилга-логениды и некоторые арилалкилгалогениды легко образуют с тио-мочевиной соли изотиурония, идентифицируемые по температурам плавления их пикратов. В этих солях закреплено таутомерное строение изотиомочевины [c.34]

Соли S-бензилизотиурония. 200 мг соли сульфокислоты с щелочным металлом растворяют в минимальном количестве воды. При идентификации свободной сульфокислоты такое же количество ее растворяют в 3% растворе NaOH, прибавляют каплю фенолфталеина и нейтрализуют разбавленной соляной кислотой. Затем готовят раствор хлорида S-бензилизотиурония в воде из расчета по 250 мг на одну сульфогруппу. Оба раствора охлаждают, и при перемешивании медленно приливают раствор соли сульфокислоты к раствору реактива. В большинстве случаев тотчас же или вскоре выпадает в осадок соль изотиурония. Осадок отфильтровывают, промывают водой, растворяют в небольшом количестве горячего спирта и добавляют по каплям воду до помутнения. После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают и быстро высушивают между листами фильтровальной бумаги илн в вакуум-эксикаторе. [c.406]

Обнаружение простых эфиров и эфиров жирных кислот полиэтиленгликоля. Для обнаружения простых эфиров полиэтиленгликоля можно расщепить эфирную связь иодистоводородной кислотой и идентифицировать соль изотиурония, образующуюся при обработке алкилиодида мочевиной, хроматографическим методом [41]. Для идентификации эфиров полиэтиленгликоля с жирными кислотами их обрабатывают гидроксиламином и раствором едкого кали в метиловом спирте полученные при этом гидроксамовые кислоты разделяют (см. Гидроксамовые кислоты). [c.527]

Смотреть страницы где упоминается термин Изотиурония соли: [c.304] [c.441] [c.445] [c.631] [c.337] [c.90] [c.143] [c.144] [c.327] [c.43] [c.379] [c.506] [c.618] [c.1696] [c.1696] [c.312] [c.22] [c.43] [c.428] [c.432] [c.180] [c.54] [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология