Твердофазные скорости нагревания

Дело в том, что метод исследования твердофазных процессов с помощью кривых нагревания таит в себе опасность грубых ошибок, иногда приводящих исследователей к совершенно различным заключениям об одном и том же процессе. Основными источниками этих ошибок являются возможные колебания важнейших условий опыта — таких, как соотношения между компонентами исходной смеси, ее влажность, количество, степень измельчения, равномерность смешения и скорость нагревания. [c.116]

Радон применяют для получения искусственных радоновых ванн при лечении ревматизма, радикулита и т. п. заболеваний. Иногда радон используется для изготовления радон-бериллиевых источников нейтронов. Радон применяется в качестве радиоактивного газа для исследований утечки трубопроводов, скорости движения газов и т. п. Кроме того, радон нашел применение для исследования твердофазных превращений. В этом случае скорость выделения радона из твердых образцов, содержащих изотопы радия, является индикатором состояния твердого тела w изменений, происходящих в нем при нагревании в результате химических и физических превращений (см. гл. 20). [c.364]

Однако подобные реакции маловероятны. Неоднократное нагревание смесей карбоната кальция с различными силикатными соединениями показывает, что никакого взаимодействия фаз нри этом не возникает данное положение соответствует нашим представлениям о твердофазных реакциях, согласно которым принципиально возможные реакции взаимодействия двух твердых фаз осуществляются лишь в местах тесного контакта различных зерен и притом в ничтожных количествах и пе могут быть обнаружены термографиче-, ским методом. Реакции, протекающие в заметных количествах и с достаточной скоростью, могут происходить. тишь в случае появления жидкой фазы. [c.207]

Увеличение скорости на стадии спекания способствует снижению РС и УЭС вследствие повышения спекаемости угольной шихты. Ускоренный нагрев на стадии полукокса-кокса, наоборот, приводит к росту РС и УЭС вследствие уменьшения степени поликонденсации углеродистого остатка, что подтверждается элементным составом полученных коксов. С повышением скорости нагревания в твердофазной стадии получается кокс с наименьшим содержанием углерода, малым отношением С Н и повышенным содержанием кислорода (табл.3.10). Кокс, полученный при медленном нагреве на стадии полукокса-кокса, но быстром - на стадии спекания, достигает наибольшей обу глероженности. [c.79]

Термический анализ в широком интервале температур привел к обнаружению четырех эндотермических пиков. Эндотермические пики 1 и 2 при 80 и 125°С соответственнно довольно малы. Полагают, что они обусловлены фазовыми переходами в твердом состоянии. Эндотермический пик 1 необратим и наблюдается только для кристаллов, выращенных при самых низких температурах 50 и 55°С из раствора в декалине. Эндотермический пик 2 обратим и наблюдается у всех кристаллов, однако при скорости охлаждения 40 град/мин обратный переход происходит при переохлаждении на 23°С. При увеличении скорости нагревания от 10 до 40 град/мин пик 1 сдвигается на 5°С в сторону более высоких температур, как и следует ожидать дл твердофазных переходов, а пик 2 сдвигается всего на 1°С. В области температур, соответствующих пику 2, согласно данным рентгенографического исследования, происходит резкое изменение размеров кристаллов. Из этого следует, что указанный эндотермический пик не может быть полностью отнесен к полиморфному превращению. Значительно большие по величине высокотемпературные эндотермичес- [c.218]

В настоящее время одним из наиболее распространенных методов исследования выделенных в твердую фазу координационных соединений является термический анализ. Он занимает второе место после колебательной спектроскопии. Отчасти это объясняется широким использованием дериватографов, позволяющих одновременно регистрировать массу, скорость нагревания, изменение массы и тепловых свойств вещества при повышении температуры. Известны и другие методы термического анализа, которые позволяют следить за скоростью газовыделения, изменения магнитных свойств, изменения масс-спектра выделяющихся газообразных продуктов, изменения электрической проводимости исследуемого вещества и др. Однако подавляющее число исследований твердофазных термических превращений координационных соединений сводится к изучению термической устойчивости . О ней, как правило, судят по температуре начала разложения соединения или по температурному интервалу, в котором осуществляется процесс. Часто по температуре отщепления лиганда судят о прочности его связи с центральным атомом. Необоснованность такой интерпретации термогравиограмм аргументирована В. А. Логвиненко [1]. [c.395]

Мал >чновая кислота М-Винилкарбазол (I) Фумаровая кислота Полим Полимер (П) НВг жидкая фаза, нагревание [ 18]° еризация Вгз (пары) твердофазная полимеризация. Мол. вес И — низкий. Скорость полимеризации убывает в ряду 1, > I5 > Вг, [201 [c.739]

Рассмотрим поведение смеси реагентов, начальное состояние которой характеризуется некоторой концентрацией дефектов Ni. При нагревании константа скорости реакции будет изменяться вдоль изоконцентраты Ni (в направлении, указанном стрелкой) вплоть до температуры, при которой дефекты структуры реагентов заморожены . Предположим, что при температуре Ti с заметной скоростью начинается аннигиляция дефектов, так что при температуре Ti-i концентрация дефектов изменяется вдоль прямой iVi-i. Соответствующая изоконцентрата характеризуется меньшей величиной предэкспоненциального множителя (fe i < k°) и увеличенной энергией активации ( i i> i). Учитывая, что с ростом температуры аннигиляция дефектов в решетке реагентов происходит непрерывно, можно ожидать, что значения kt, -2..-, фиксируемые экспериментально при температурах Г,-, Tj i, Ti 2, соответствуют различным дефектным состояниям реагентов. Следовательно, значения k° и Е, рассчитанные из экспериментальной зависимости nk=f /T)p , лишены первоначального физического смысла (не являются величинами, характеризующими природу элементарных процессов). Действительно, отжиг дефектов затрудняет твердофазное взаимодействие, тогда как кажущееся значение энергии активации, характеризуемое наклоном прямой аЬ на рис. 3.15, заметно меньше истинного значения, отвечающего изоконцентратам Л г 1, Л г 2 и т. д. [c.201]