Моноперфталевая кислота

Такого рода соединения могут быть получены также по Прилежаеву (1912 г.) обработкой олефинов перкислотами. Чаще всего для этого используют пербензойную, 4-нитропербензойную и моноперфталевую кислоты. Реакция протекает как электрофильное синхронное цис-при-соединение с образованием циклического активированного комплекса [c.229]

Перекись водорода, гидроперекиси и перкислоты с общей формулой R—О—ОН, например гидроперекись трет.-бутила (СНз)зС—О—ОН, кислота Каро H2SO5, пербензойная кислота и моноперфталевая кислота являются ценными окислител я-ми, используемыми обычно для присоединения кислорода к атомам с неподеленными электронами в органических и неор ганнческих соединениях, например, [c.268]

Окислением поливинилпиридина перекисью водорода, пер-бензойной или моноперфталевой кислотой получена полимерная N-oки ь (выход 80%), для восстановления которой можно использовать Р0С1з. М-Окись была превращена авторами в бен-зилоксипроизводное последнее со щелочью образует бензальде-гид. [c.743]

Окисляется ДМСО в бензольном, хлороформном, уксуснокислом, дихлорэтановом и эфирном растворах моноперфталевой кислотой [c.120]

Метод эпокоидирования пригоден для количественного определения двойной связи С=С. Реактивом является пербензой-ная или моноперфталевая кислота в безводном растворителе. Число двойных связей устанавливают иодометрическим титро ванием избытка перкислоты, не вступившей в реакцию. [c.368]

Оценка количества спаренных оснований в молекуле 5S РНК проведена несколькими способами. Исходя из различий гипохромии при 255 ммк 306 нативной и обработанной формальдегидом 5S РНК из Е. соН (см. стр. 288), было сделано заключение о том, что в двухспиральные участки входит от 63% до 67—72% от общего числа нуклеотидов молекулы. Оценка относительного содержания комплементарных пар оснований аденин урацил и гуанин-цитозин з , проведенная по спектрам денатурации (см. стр. 288), дает величину 60—70% пар гуанин цитозин. При окислении адениновых ядер молекулы 5S РНК из Е. соИ моноперфталевой кислотой при 20° С реакционноспособными оказываются только 43,7% оснований, т. е. 23 адениновых звена, что согласуется с количеством пар аденин урацил, оцениваемым на основании спектров денатурации 3 . Таким образом, для 5S РНК, как и для тРНК, наблюдается высокая степень спирализации молекулы. [c.299]

В еще более мягких условиях протекает окисление производных аденозина под действием моноперфталевой кислоты зге- (. этим реагентом удается провести реакцию при pH 5—7. При взаимодействии цитидина с моноперфталевой или ж-хлорпербензой-ной 28 кислотой образубтся З-Н-окись цитидина С1Х [c.389]

Мягкие условия, используемые при окислении нуклеозидов моноперфталевой кислотой, позволяют успещно применить эту реакцию для модификации полинуклеотидов ззз, зез окисление полиадениловой кислоты этим реагентом при pH 7 до 20° С заканчивается за 1,5—2 ч. При использовании эквимольных количеств моноперфталевой кислоты достигается модификация 13% остатков аденозина, при использовании десятикратного (в мольном соотно-щении) избытка перкислоты степень модификации возрастает до 86%. Полицитидиловая кислота в этих условиях окисляется заметно медленнее полиадениловой, и степень модификации здесь ниже. [c.390]

Аналогичным примером асимметрического эпоксидирования нод контролем хирального центра в субстрате является окисление линалоола 137) под действием моноперфталевой кислоты с образованием 138. Гидрирование соединения 138 с последующей дегидратацией, катализируемой иодом, приводит к смеси оптически активных эпоксиолефинов 140 [96], в которых исходный хиральный центр, имеющийся в 137, разрушается и возникает новыйцентр. [c.309]

Моноперфталевая кислота окисляет 2-метилтио-4,6-б с-(амино)-силг.и-триазины до сульфокси- и сульфоноаналогов [45]. Особый интерес представляет поведение этих двух соединений в сравнении с исходным метилтиосоединением при гидролизе. В табл. 3 приведены данные, полученные для прометрина и его производных [47], они показывают, что в кислой, нейтральной и щелочной средах сульфон гидролизуется быстрее, чем сульфоксид, в 6, 50 и [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология