Ортоугольная кислота производные

Большое число важных соединений является производными двуокиси углерода СО2, угольной кислоты ОС (ОН) 2 и ортоугольной кислоты С (ОН) 4, в которых кислород полностью или частично замещен галоид-, серу- или азотсодержащими остатками. Конечно, их можно также рассматривать как производные метана, н это оправдывает их описание в данном разделе книги. [c.283]

Методы, которые были предложены для приготовления солей гуанидина, включают аминирование или аммонолиз некоторых производных угольной кислоты. Фосген [1], хлорпикрин [2] и сложные эфиры ортоугольной кислоты реагируют с раствором аммиака, давая небольшое количество гуанидина. Солянокислый гуанидин получают действием четыреххлористого углерода [3] на жидкий аммиак, под давлением. Мочевина [4] частично подвергается аммонолизу в присутствии хлористого аммония. [c.94]

Из формул как угольной кислоты, так и аналогично неизвестной в свободном состоянии ортоугольной кислоты С(ОН)4 могут быть выведены формулы ряда производны с, некоторые из которых устойчивы и приобрели достаточное значение [2.2.43]. [c.454]

Наконец, производнь(м метана, у которого все 4 водородных атома замещены гидроксилами, является ортоугольпая кислота С(ОН) , которой соответствуют сложные эфиры ортоугольной кислоты С(ОН) . [c.162]

Все пять веществ будем называть ортоугольными кислотами, причем промежуточные три, принадлежащие к производным одновременно как аммиака, так и воды, назовем аквоаммоносое-динениями. Все только что перечисленные ортоугольные кислоты оказываются весьма неустойчивыми в отнощении процессов выделения молекул Н2О или ЫНз, которые образуются из них экзотермически. В результате реакций распада образуются метаугольные кислоты дальнейшее выделение Н2О или ЫНз [c.383]

УГОЛЫЮЙ КИСЛОТЫ ПРОИЗВОДНЫЕ ортоугольная С (0Н)4 в свободном виде [c.165]

Известно очень большое число различных соединений кремния, по форме аналогичных соответствующим органическим соединениям. Например, производные силанов общей формулы 3 Н2л+2 по своему составу и структурным формулам аналогичны производным углеводородов гомологического ряда метана С Н2 +2. Эфиры ортокремневой кислоты—(К 0[Аг0])451 напоминают эфиры ортоугольной кислоты—(КО[ЛгО])4С (где и Аг обозначают, соответственно, алифатический и ароматический углеводородные радикалы). [c.54]

В заключении раздела о применении производных кислот для магнийорганического синтеза альдегидов и кетонов необходимо иапомпить (см. стр. 240), что эти соединения могут быть получены из. эфиров ортокислот — ортомуравьнного и ортоугольного эфиров, — заменой в них одной и соответственно двух этоксильиых групп на радикалы магнийорганических соединений реакция протекает через промежуточную стадию образования ацеталей альдегидов или кетонов [c.275]

Синтез альдегидов и кетонов из производных карбоновых кислот. Взаимодействие эфиров ортокислот (ортому-равьиного и ортоугольного эфира) с магнийорганическими соедн-нениями приводит к получению альдегидов и кетонов. Промежуточно образующиеся ацетали альдегидов или кетонов гидролизуются кислотами [c.312]