Фторметан

Фторирование метана [3, 16], проводимое в аппаратуре, аналогичной описанной выше, дает довольно сложную смесь, состоящую из СГ4, СНГд, СНгГз, СНз Г, СаГ и СзГа. Образование фторметанов может быть объяснено по уже рассмотренному механизму. Однако образование гекса-фторэтана и октафторпропана должно быть объяснено иначе, например как комбинация свободных радикалов, происходящая следующим образом [c.70]

В Великобритании, Франции и ФРГ в качестве аэрозольных энергоносителей используют смеси СНГ — соответственно 50 35 и 15%, фреона —45 60 и 83% и сжатого газа — 5 5 и 2 %. Используются также смеси фреона с СНГ (в %) дихлордифтор-метан —45, трихлормонофторметан — 45 и изобутан —5 (для инсектицидов, лака для волос и дезодораторов) дихлорди-фторметан — 91 и пропан — 9 (для инсектицидов, лака для волос дезодораторов и красок) дихлордифторметан — 65 и пропан 35 (для водоэмульсионных красок). [c.354]

Четырехфтористый углерод (тетра-фторметан) [c.81]

Класс фторорганических соединений — один из самых молодых в химической промышленности и в науке. До 1937 г. были хорошо известны всего два газообразных фторуглерода — фторметан F4 и фторэтан aFe. Лишь с 1937 г. исследователи начинают серьезно изучать фторорганические соединения, но и до настоящего времени наши сведения о их свойствах еще недостаточно полны и относятся в основном к фторуглеродам. [c.497]

Коаффициенты селективности различных неподвижных фаз для разделения хлор-(или бром-)фторметанов, содержащих ) и не содержащих б) водорода (Ротцше, 1960) [c.186]

Галогенсодержащие соединения Фторметан 194,8 [c.488]

Фактором, способствующим устойчивости полифторировагшых алканов, является хорошо известное в ряду фторметанов укорочение связей и повышение их прочности с увеличением числа введенных В молекулу атомов фтора. Причины этого эффекта были предметом многочисленных дискуссий. Согласно предположению Полинга [60] связи В Ср4 можно представить, как показано на схеме (82). [c.658]

Взаимодействие хлорсодержащих соединений с безводным фтороводо-родом в присутствии сурьмы и ее соединений как катализаторов (дихлорди-фторметан). Этот метод занимает как бы промежуточное положение между вторым и третьим и очень часто используется. [c.181]

Продукт, полученный из четыреххлористого углерода и тетрафторэтилена, по строению соответствует хлорфтор-пропану, образующемуся при присоединении атома хлора и трихлорметильной группы по этиленовой связи тетрафторэтилена. В реакциях с хлорметанами, содержащими водород или фтор, присоединяющимися элементами должны быть также хлор и дополняющая его галондметильная группа, так как ни четырехфтористый углерод, ни три-фторметан не соединяются с тетрафторэтиленом и углерод-водородная связь хлороформа не разрывается в реакциях типа Принса [2]. [c.300]

При полимеризации тетрафторэтилена безопасность требует, чтобы были предприняты достаточные предосторожности для удаления тепла реакции. Мономер, до его полимеризации, является термодинамически нестойким веществом в такой степени, что теплота, выделяющаяся при полимеризации, достаточна, для того чтобы возбудить диспропорционирование мономера на углерод и тетра-фторметан — экзотермическую реакцию, которая может протекать довольно бурно. (Теплота полимеризации была вычислена равной 20000—25 ООО кал/моль, но экспериментальные количества тепла, полученные на небольшой заводской установке, были несколько выше.) [c.348]

Политетрафторэтилен при некоторых условиях разрушается фтором. При продолжительном соприкосновении фтора под атмосферным давлением образец только белеет без каких-либо других изменений, но при давлениях выше атмосферного и комнатной температуре он бурно реагирует с этим галоидом. В этом случае подозревалось присутствие реакционноспособных загрязнений, таких, как вода или смазка. Повидимому, при взаимодействии этих загрязнений с фтором в отдельных точках могут создаться высокие температуры, достаточные для того, чтобы началось воздействие фтора на политетрафторэтилен. Продуктом этой сильно экзотермической реакции является тетра-фторметан, который уходит в виде газа, так что полимер исчезает полностью, оставляя иногда лишь небольшой углеподобный остаток. [c.351]

Метан Фторметан Хлорметан Бромметан Иодметан Дифторметан Фторхлорметан Дихлорметан Дибромметан Трифторметан (фреон-23) Дифторхлорметан (фреон-22) [c.146]

Окись углерода — фторметан. 298,16 37,31 94 [c.418]

Двуокись углерода — фторметан. 298,16 149 95 [c.418]

Органическая химия (1979) -- [ c.285 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.58 , c.168 , c.545 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.281 , c.282 , c.690 ]

Новое в технологии соединений фтора (1984) -- [ c.10 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.54 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.84 , c.244 , c.306 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.56 , c.67 , c.70 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 , c.204 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.56 , c.67 , c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология