Нафтил тиокарбазон

Комплекс серебра с ди-(а-нафтил)тиокарбазоном практически не растворяется в органических растворителях [1550]. [c.152]

Ди-(а-нафтил) тиокарбазон (тиокетон Михлера ТМК) (2000) четырех- хлористый углерод кислая среда 0,0063 (525) [c.283]

Ди-(1-хлор-2-нафтил)-тиокарбазон [5629] [c.417]

Реагент взаимодействует с теми же элементами, что и дитизон, образуя интенсивно окрашенные экстрагируемые хелаты. Выход основного продукта при синтезе этого реагента довольно низкий, и даже после очистки продажного ди-(Р-нафтил)-тиокарбазона препарат содержит лишь около 50 о активного реагента [210, 407, 881]. Недавно был предложен хроматографический метод очистки ди-(Р-нафтил)-тиокарбазона [1271]. [c.226]

ЦИИ элементов ди-(Р-нафтил)-тиокарбазоном практически совпадает с областью pH экстракции дитизонатов [881]. [c.227]

Кривые поглощения ди-(Р-нафтил)-тиокарбазона и его внутрикомплексных соединений по сравнению с соответствующими дитизонатами смещены в длинноволновую область. Сам реагент характеризуется лишь одним максимумом светопоглощения при 662 ммк. [c.227]

Основное преимущество ди-(Р-нафтил)-тиокарбазона состоит в возможности применять его для очистки щелочных растворов. [c.227]

Данные об экстракции элементов с помощью ди-(Р-нафтил)-тиокарбазона приведены в табл. 25. [c.227]

Ди-(Э-нафтил)-тиокарбазон был использован для определения цинка в биологических материалах (180], [c.228]

Данные об экстракции хелатных соединений элементов с ди-(а-нафтил)-тиокарбазоном приведены в табл. 26. [c.229]

Экстракция хелатных соединений металлов с ди-(а-нафтил)-тиокарбазоном [c.229]

ГРУППОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ С ПРИМЕНЕНИЕМ 1,5-ДИ-(р-НАФТИЛ)ТИОКАРБАЗОНА [c.34]

Р-Нафтилнитроформазильное соединение имеет темно-красный цвет. Соответствующий тиокарбазид представляет собой кристаллический осадок темно-фиолетового цвета. Ди-р-нафтил-тиокарба-зон имеет голубовато-зеленый цвет, в компактном виде —черный с металлическим блеском. Температура плавления очищенного ди-р-нафтил-тиокарбазона 182—183° (с разложением). Выход 41% (от теоретического, считая на р-нафтиламин). [c.159]

Ди-Р-нафтил-тиокарбазон в I4 Красное с синим оттенком окрашивание 0,10 u, Zn, Ni [87, 293, 919] [c.37]

Иногда в качестве растворителя дитизона применяют бензол [398, 399, 401). Применение бензола вместо хлороформа позволяет проводить экстракцию, промывку неводной фазы и реэкстракцию в одной и той же делительной воронке, потому что водный раствор во всех стадиях разделения находится в нижнем слое и может быть удален без выливания экстракта. Для экстракции ртути были также применены растворы ди-(о-толил)тиокарбазона (о, о -диметилдитизона) [830, 1238], ди-(о-дифенил)тиокарбазона, ди-(о-бромфенил)тиокарбазона (о, о -дибромдитизона ) [1239], ди-(и-дифенил)тиокарбазона [1239], ди-(и-бромфенил)тиокарбазона (п, п -дибромдитизона) [1239], ди-(р-нафтил)тиокарбазона [507], ди-(а-нафтил)тиокарбазона в органических растворителях. [c.55]

Соединения ртути с 1,5-ди- -нафтил)тиокарбазоном обладают большей стабильностью по сравнению с дитизонатом ртути, большей чувствительностью реакции. Это соединение имеет красную окраску, величина максимума светопоглощения его приходится на 512 нм, молярный коэффициент погашения при этом равен 14-10 л1моль-см. Поэтому данный реагент может быть более предпочтителен, чем дитизон, для определения ртути и других тяжелых металлов [24]. [c.109]

Аналитические свойства 1,5-ди- а-нафтил)тиокарбазона изучены в работе [1240]. Этот реактив является более чувствительным и специфическим реактивом, чем дитизон, для ртути и меди. По сравнению с ди-(о-толил)тиокарбазоном он несколько менее специфичен, но более удобен вследствие трудности образования енольной группы. [c.109]

Ди(Р-нафтил)тиокарбазон образует с серебром в интервале pH 0—6 однозамещенное соединение с молярным коэффициентом погашения 5,0-10 при длине волны 500 нм максимум поглощения находится при длине волны 474 нм [807, 1549]. Аналогично реагирует ди(а-нафтил)тиокарбазон (максимум поглощения при 460 км) и ди(о-дифенил)тиокарбазон (максимум поглощения при 456 нм) [308]. [c.36]

Более удобно определять ртуть по методу смешанно окраски с помощыо нафтильного аналога дитизона — ди-р-нафтил-тиокарбазона в связи с красной окраской ди-р-нафтилтиокарба-зоната ртути [38 , 40 , 46- ] см. приложение Аналоги дитизона , стр. 380, и дополнение редактора, стр. 414. — Прим. ред. [c.164]

Из аналогов дитизона до сих пор используются только для количественных определений ди-р-нафтил-тиокарбазон, именно для определения следов [43 , 53 ], Сс12+ [443] и J g2+ [402 403] 3 биологическом материале. Реакция открытия тяжелых металлов с помощью этого соединения в 2—2,5 раза чувствительнее, чем с дитизоном [38 54"]. См. дополнение редактора стр. 4 4 и сл. [c.381]

Ди- (а-нафтил)-тиокарбазон в отличие от дитизона образует с А и С(1 (II) комплексы, практически не растворимые в органических растворителях, а с В1 (III), 2п (II) и РЬ (П) — комплексы, частично (<30%) экстрагируемые СС14 при pH = 4 -г- 8. [c.168]

Некоторые из них, в частности ди-(р-нафтил)тиокарба-зон , являются более ценными аналитическими реагентами на тяжелые металлы, чем сам дитизон, благодаря своей большей чувствительности и устойчивости к окислению при хранении. Но, несмотря на общепризнанные преимущества ди-(р-нафтил) тиокарбазона, в аналитической практике он применяется значительно реже, чем сам дитизон. Это, видимо, объясняется отсутствием производственного синтеза реактива. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология