Ртуть определение

Ртуть и ее соединения высокотоксичны. Необходимость определения малых количеств ртути в биологических материалах связана с проведением исследований или же установлением степени зараженности различных пищевых продуктов ртутью. Определение малых количеств ртути в биологических материалах — трудная аналитическая задача. Определению ртути в биологических материалах (ткань, лимфа, кровь, моча, внутренние органы), растениях, пищевых продуктах предшествует разрушение этих объектов анализа различными окислителями при выделении ртути методами восстановления. Применяют также окисление анализируемых материалов в кислородной бомбе. [c.176]

Для большинства приборов требуются точно калиброванные по внутреннему диаметру на заданной длине капилляры. Обычно для этой цели пользуются ртутью. Определенное количество чистой ртути вводят в капилляр и легким постукиванием по трубке перемещают столбик вдоль всего отрезка капилляра. Если длина столбика ртути не будет изменяться по мере передвижения его вдоль отрезка, то диаметр капилляра по всей проверенной длине одинаков. Зная массу т, г) взятой ртути (взвешивание производят на точных аналитических весах), длину столбика капилляра, занимаемого этой ртутью, и ее плотность (13,6 г/см ), вычисляют объем ртутного цилиндра V (в см ) [c.116]

Туды — наиболее разнообразный объект для определения золота. Руды классифицируют по химическому составу (сульфидные, окисленные, кварцевые), по содержанию золота (бедные, содержащие 10 —10 % Аи, золотоносные), по основному компоненту руды (свинцовые, урановые и т. д.). Тип руды определяет предварительную подготовку ее к анализу. Например, метод Ассарссона и соавт. [7341 для определения золота в сульфидных рудах основан на их обработке азотной кислотой. Остаток обрабатывают смесью соляной и азотной кислот, к раствору прибавляют сулему, сульфат гидразина и сульфид натрия для осаждения элементного золота на сульфиде ртути. Определение (0,9—6,5)-10- % Аи заканчивают пробирным методом. Большинство руд растворяется в смеси соляной и азотной (3 1) кислот или в смеси азотной кислоты с бромом. [c.198]

В табл. 16 также обращает на себя внимание нулевая конформационная энергия столь объемистой группы, как Н Вг. Это объясняют большой длиной связи углерод — ртуть и легкой поляризуемостью атома ртути. Определенную роль играет, вероятно, и обращенная полярность этой связи с ее б+ на атоме ртути, в то время как в большинстве других случаев ключевой атом несет отрицательный заряд. [c.341]

Выбор ртути в качестве рабочей жидкости обусловлен ее химической пассивностью и, следовательно, неограниченным временем применения, постоянством температуры кипения при каждом данном давлении, нечувствительностью к перегреву и соприкосновению с воздухом в горячем состоянии. Наряду с этим ртуть имеет существенные недостатки токсичность и сравнительно высокое давление насыщенного пара (0,136 Па при 20 °С), требующего вымораживания при необходимости достижения низких остаточных давлений. В противоположность ртути определенные фракции минеральных масел имеют низкое давление насыщенных паров (1360—136 мкПа при 20 °С), не требуют вымораживания для достижения глубокого вакуума и нетоксичны. К числу недостатков масел нужно отнести неоднородность состава, а значит, отсутствие постоянной точки кипения, чувствительность к перегреву и к контакту с воздухом в горячем состоянии, ограниченный срок действия из-за разложения тяжелых фракций на легколетучие. Перечисленные недостатки в значительной мере удалось смягчить [c.175]

Концентрированные растворы солей ртути (II), содержащие, например, 10—15 мкг/мл можно также быстро определить прямым экстракционным титрованием 50—10 мкМ раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Способ дает возможность определять ртуть с точностью, превышающей 1 % от общего содержания ртути. Определению не мешают 10-кратные по сравнению с количества Си +. Переход окраски — от красной к фиолетовой. [c.169]

Аналогичным способом рекомендуется удалять медь, кобальт и никель перед титрованием хлор-ионов нитратом двухвалентной ртз ти [31, 114, 217]. Предлагалось такн е ионообменное удаление никеля перед титрованием по Фольгарду [25]. В последнее время возросло значение некоторых снектрофотометрических методов определения следовых количеств галогенидов. В одном из таких методов, основанном на применении хлоранилата двухвалентной ртути, определениям мешают некоторые катионы их удобно удалять с помощью катионита в Н-форме [10, 14]. [c.245]

Меркуриметрическое определение хлора. Определение хлора в хлоридах этим методом производится точно так же, как установка титра раствора нитрата ртути. Определенный объем раствора хлорида помещают в титровальную колбу, прибавляют 10%-ный раствор нитропруссида (0,01 от объема титруемого раствора) и титруют нитратом ртути до появления не-исчезающей мути. [c.337]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИМЕСЕЙ В РТУТИ Определение примесей по нелетучему остатку [c.76]

По этим данным кажется очень сомнительным, может ли вообще быть извлечен оксихинолинат ртути определенного состава. Моррисон [16] не ввел ртуть в сводку экстрагируемых оксихинолинатов. [c.106]

Хлорид титана (1П), введенный в испытуемый раствор в качестве восстановителя, не оказывает влияния на флуоресцентную реакцию таллия (Tl" ) с родамином 6Ж и дает тем самым возможность определять таллий в присутствии железа. Оптимальное количество хлорида титана (111)—0,1 мл 5%-ного раствора на 10 мл анализируемого раствора. В указанных условиях проведения реакции практически не мешают определению таллия А1 , Мп +, d , Ni , V " определение возможно в присутствии значительных количеств Fe , Fe " , Zn , Mo" , Мешают определению только лишь индий, олово и ртуть. Определение таллия (I) с родамином 6Ж более специфично, чем реакция его с родамином С. [c.307]

Следовало ожидать, что понижение прочности цинка в пределах распространяющегося пятна значительно ярче проявится при испытании тонких образцов. Соответствующая серия опытов была проведена на образцах цинковой проволоки (чистоты 99,99% 2п) диаметром 0,6 мм и длиной 10—15 см. Образцы располагались в ванне вертикально и выдерживались в контакте со ртутью определенное время. Затем они извлекались из ванны и подвергались простому механическому испытанию навивались с постоянной скоростью на круглый стержень диаметром 3 см. При данном радиусе кривизны использованная нами проволока легко изгибалась в отсутствие ртути, не обнаруживая растрескивания. Образец навивался на стер- [c.266]

Приемы для определения истинных давлений ртутными барометрами. Изучение шкалы. Поправки на температуру ртути. Чистота ртути. Определение поправки на упругость воздуха, находящегося в пустоте. Видоизменение, предлагаемое для переносных ртутных барометров. Поправки на капиллярность. [c.26]

Merget for Hg vapor проба Мерже на пары ртути — определение паров ртути по вызываемому ими окрашиванию в серый цвет линий, нанесённых на белой бумаге аммиачным раствором AgNOa [c.504]

Таблетки из ППУ — новый носитель для иммобилизации пероксидазы (из корней хрена) — используют для разработки тест-методики определения 0,008-1000 мкМ ртутьорганических соединений (метил-, этил-, фенил-ртути). Определение этих токсичных веществ основано на их либеративном действии на фермент, ингибированный фенилтиомочевиной, в реакции окисления о-дианизидина или их влиянии на продолжительность индукционного периода в реакции окисления 3,3, 5,5-тетраметилбензидина в присутствии диэтилдитиокар-бамината натрия. Препарат пероксидазы, иммобилизованный на ППУ, сохраняет каталитическую активность в течение 1,5 лет, а в случае использования хроматографической бумаги — только 6 месяцев. [c.223]

Марганец полярографируем в форме его комплекса с триэтанол-амином. Микронавеску анализируемого вещества разлагаем смесью серной кислоты с перекисью водорода в фарфоровом тигле, упариваем почти досуха и растворяем в соляной кислоте. Фоном служит щелочной раствор триэтаноламина с добавкой желатина [12]. Потенциал полуволны комплекса марганца с триэтанолами-ном —0,5 в (отн. Н.К.Э.). Стандартом служит МпС12-4Н20. Присутствующие в органических соединениях галогены, сера, фосфор, германий и ртуть определению марганца не мешают (см. табл. 1) [17]. [c.158]

Количественное определение. Метод [12] основан на окислении этилена окисью ртути. Определение проводят в специальном приборе при повышенной температуре. Выделившиеся в результате реакции [c.140]

Воробьева А. Д. Замена азотнокислого серебра азотнокислой закисью ртути. [Определение хлористого натрия в красильных ваннах]. Текстил. пром-сть, 1951, Ki2, A0.3434 Воронков Г. Н. и Фрид Э. И. О количественном определении стекловидной фазы в кли-ноэнстативной керамике. В сб. Тальк, М., 1952, с. 138—140. 3435 [c.141]

Относительный порядок реакционной способности олефинов в реакции метоксимеркурирования ацетатом ртути, определенный методом конкурирующих реакций - следующий [c.227]

В своем ежегоднике за 1833 г. Берцелиус, откликнувшись на статьи Дюма [54, 55], в первую очередь отмечает, что Дю.ма признал методы Берцелиуса для определения атомного веса произвольными, хотя и удачными предположениями [56, стр. 60] и взамен выдвинул два метода, основанных на законе Дюлона и Пти и на законах Гей-Люссака. Берцелиус подверг критическому анализу исследования Дюма в свете данного утверждения и доказал его непоследовательность, выражающуюся в том, что Дюма признавал атомный вес ртути, определенный по плотности ее паров, хотя эта величина противоречила данным, полученным путем применения закона Дюлона и Пти. Далее, Берцелиус указывал, что атомный вес серы, определенный им (Берцелиусом) различными путями (давшими один и тот же результат), не соответствует, однако, тому весу, который вытекает из плотности паров серы, найденной Дюма. И Берцелиус замечал Мой метод определения атомных весов, который Дюма считает произвольным, дает в данном примере (с серой) такую прочную надежность, что сам Дюма объявляет вес газообразной серы исключением. Если, однако, допустить одно исключение, тогда надо [c.85]

Кадмий. Для определения кадмия обычно используют дитизо-новый метод (е = 8,8 10 ). Описано большое число реагентов для определения кадмия, однако все они уступают дитизоновому методу но чувствительности. По-видимому, среди описанных в последние годы методов следует обратить внимание на экстракционнофотометрический метод определения кадмия с хлор-ПАН (е = = 6,6 10 ). Метод достаточно чувствителен и избирателен. Линейность калибровочного графика соблюдается для концентраций 0,1—1,2 мкг СА/мл. Дитизоновый метод предусматривает отделение благородных металлов, меди, ртути. Определению 5,62 мкг С(1 с хлор-ПАН не мешают 1,0 мг Ag, Нд 0,5 мг Со, Си, № 0,3 мг V [c.119]

Метод основан на выпаривании испытуемого препарата (препарат Ge I отгоняют из кварцевого аппарата, а сухой остаток обрабатывают в графитовой камере в парах НС1 для удаления избытка Ое),разложении двуокиси кремния в парах фтористоводородной кислоты, растворении сухого остатка в 1 н. НС1 и последующем вектор-полярографическом определении Bi, Pb и u методом АПН со стационарным электродом в виде висящей капли ртути. Определению Bi мешает содержание Си более 5-10-"%. Относительная квадратичная ошибка определений 12,0%. [c.249]

Отмечая, что Реньо предложил изменение атомных весов калия, натрия п серебра, уменьшив пх вдвое, или, что то же самое, увеличив вдвое атомные веса остальных металлов, Канниццаро не соглашается с ним в oxpane-НИИ формул с удвоенными атомами. Он указывает на то, что в случае хлороводородной кислоты и хлоридов ртути определение плотности паров подтверждает формулы НС1 и Hg l и что удельные теплоемкости позволяют решить лишь, что в молекулу каломели ( протохлорюра ртути , по терминологии того времени) входит равное число атомов хлора и ртути, но не дают ответа на вопрос, по скольку атомов [c.103]

Амперометрия (титрование с использованием полярографа) была с успехом применена для определения микроколичеств хлорсодержащих пестицидов [11] полихлорпинена, гексахлорбутадиена, гептахлора, остатки которых после хроматографического отделения и сожжения титровались амперометрически нитратом одновалентной ртути (определение по хлору). [c.150]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.57 , c.69 , c.162 , c.183 , c.184 , c.224 , c.323 , c.324 , c.336 , c.362 , c.440 , c.510 , c.551 , c.577 , c.657 , c.670 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.57 , c.69 , c.162 , c.183 , c.184 , c.224 , c.323 , c.324 , c.336 , c.362 , c.440 , c.510 , c.551 , c.577 , c.657 , c.670 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.92 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.248 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.229 , c.306 , c.373 , c.380 , c.385 , c.427 , c.429 , c.432 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.400 , c.411 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.233 , c.271 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.161 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.0 ]

Методы анализа чистых химических реактивов (1984) -- [ c.76 , c.78 , c.258 ]

Комплексонометрическое титрование (1970) -- [ c.110 , c.113 , c.144 , c.270 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.226 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.77 , c.79 , c.84 , c.87 , c.109 , c.211 , c.296 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.77 , c.79 , c.84 , c.87 , c.109 , c.211 , c.296 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.251 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.537 , c.539 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология