Азеотропные смеси применение для отделения воды

Другим типичным примером применения метода азеотропной ректификации является отделение толуола и воды от бутиловых спиртов в процессе их получения методом оксосинтеза (см. т. 2, гл. 8). На определенной стадии этого производства образуется смесь следующего состава (в % (масс.)] бутиловый спирт — 15,3 изобутиловый спирт — 16,3 толуол — 57,5 вода — 3,4 прочие вещества — 7,5. [c.278]

В работе изучена смесь пиперидин — пиридин — вода. Сняты кривые равновесия смеси пиридин — пиперидин при давлениях 200 и 760 мм рт. ст. Исследована перегонка смеси пиридин — пиперидин в вакууме. Показана возможность отделения воды от изучаемой смеси посредством применения окиси кальция и азеотропной дистилляции. [c.97]

Однако для ряда химических процессов требуется чистый пропилен, в связи с чем встает вопрос о его отделении от пропана. С помощью простой ректификации этого нелегко достигнуть, так как относительная летучесть пропилена по сравнению с летучестью пропана составляет при 3 атм и —20° С всего лишь 1,15. С повышением давления это отношение несколько уменьшается для того чтобы избежать применения охладителей и использовать для конденсации газов воду, пропилен-пропановую смесь необходимо перегонять под давлением не менее 15 атм. Однако, как утверждают некоторые исследователи, получение 98-процентного пропилена можно без особых затруднений осуществить в большом масштабе [31]. Разделение пропилена и пропана протекает легче, если применять азеотропную перегонку [32] [c.111]

Пропустив рассчитанное количество пропиленсодержащего газа, опыт прекращают, записывают количество пропущенного и непрореагировавшего газа, а реакционную массу из реактора переносят в круглодонную колбу для гидролиза. В случае применения растворителя реакционную смесь переносят вначале в делительную воронку для отделения верхнего углеводородного слоя от нижнего кислотного. Гидролизу подвергают кислотный слой. К содержимому колбы добавляют четыре объема воды и нагревают смесь с обратным холодильником до температуры кипения, затем кипятят 30 мин. После этого заменяют обратный холодильник на прямой и из колбы отгоняют 150 мл азеотропной смеси спирта и воды. Добавив к смеси 54 г поваренной соли, снова перегоняют ее из колбы Вюрца, отбирая фракцию 80—84 °С в предварительно взвешенную колбочку, и определяют показатель преломления спирта. [c.116]

Литературные данные по применению метода экстракции в основном связаны с решением трех задач. Первая, наиболее важная задача заключается в выделении изопрена из технических фракций С5 пиролиза с помощью полярных растворителей различных классов. В качестве экстрагентов рекомендованы ДМФА [99—104], НМП [105— 107], метилкарбитол [108—111], лактопы [112], система из двух растворителей жидкий метан — полярное вещество [113], легкокипяшре растворители, образующие азеотропные смеси с олефинами, например, ацетальдегид, окись пропилена, метанол, метилформиат [114], а также смеси перечисленных веществ друг с другом и с водой. Вторая задача связана с очисткой изопрена и изоамиленов от нежелательных примесей. Так, для отделения от изонрена ацетиленовых углеводородов рекомендуется водный ДМФА [115]. Для извлечения примесей ЦПД может быть использована смесь жидкого аммиака с модификатором [116], а также НМП [117, 118]. И, наконец, третья, более частная задача состоит в удалении из изопрена некоторых водо-растворимых примесей (сернистые соединения, формальдегид, ацетон, АН, аммиак) путем отмывки водой или водными растворами щелочи, гидроксиламина и т. д. [119—122]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология