Основные классы растворителей различных полимеров

Если полимер получают на основе виниловых эфиров, как, например, поливинилацетата, смола полностью растворима во многих органических растворителях. Пленки с небольшим количеством пластификатора мягкие и хорошо сцепляются с поверхностью. Если эфир гидролизуется так, что в цепи имеются гидроксильные группы, смолу можно сделать растворимой в воде и нерастворимой в органических растворителях. Небольшое количество гидроксильных групп повышает совместимость смолы с другими классами смол, а также адгезию к различным поверхностям (например, целлюлозным материалам), повышает температуру размягчения, увеличивает прочность на растяжение и сопротивление удару. При очень малом содержании карбоксильных групп в цепи адгезия к металлическим поверхностям [12] улучшается. Эти группы способствуют химической активности при взаимодействии со смолами и основными пигментами. Большое содержание карбоксильных групп делает смолу растворимой в водных щелочах. Если карбоксильная группа этерифицирована, растворимость в органических растворителях возрастает с увеличением длины алкильной группы. [c.159]

Таблица 1.1. Основные классы растворителей различных полимеров [64, 87]

В табл. 1.1 и 1.2 приведены основные классы растворителей для различных полимеров и растворимость полимеров в различных растворителях. При пользовании этими таблицами необходимо учитывать, что растворимость полимера в растворителе с увеличением молекулярной массы полимера уменьшается, а с увеличением разветвленности макромолекул при той же молекулярной массе возрастает. Стереорегулярные полимеры, кроме того, обладают более низкой растворимостью в данном растворителе, поэтому кристаллизующиеся полимеры растворяются в основном при нагревании. [c.24]

В клеях и герметиках определяют содержание сухого остатка и его состав. Для определения состава сухого остатка часть клеевой композиции освобождают от растворителей при комнатной температуре или путем коагуляции полимера спиртом и дальнейшей отмывкой полимера на холоду спиртом, ацетоном и затем горячей экстракцией ацетоном до полного извлечения органических веществ. В некоторых случаях остаток после выделения разделяют экстракционными методами. Для экстракции сухого остатка применяют индивидуальные растворители или систему растворителей различной полярности. Схема анализа сухого остатка аналогична схемам анализа резин. Для анализа экстракта из клея, состоящего из различных органических добавок, применяют уже упомянутые в схемах анализа резин и классические методы для определения функциональных групп и основных классов органических соединений. [c.144]

Разработки современных классов фоторезистивных материалов, обладающих всеми перечисленными выше воспроизводимыми свойствами, а также исследования методов контролирования их получения были начаты в исследовательской лаборатории фирмы Кодак . Специалисты этой фирмы в 1953 г. разработали светочувствительный полимер для фотогравиро-вочных работ. Этот полимер, достаточно устойчивый при хранении, был пригоден для работы с большими отклонениями по продолжительности экспоннроаания и проявления. По своей природе он был похож на фоторезисты, которые в дальнейшем применялись в электронике [70]. В последующее десятилетие различными фирмами был разработан целый ряд других фоторезистов, в результате чего образовался большой выбор этих материалов. Составы этих фоторезистов и набор применяемых растворителей были запатентованы и, в основном, не опубликовывались. Тем не менее природа составных частей часто легко устанавливалась по формулам изобретений, публикуемым производственными фирмами в патентной литературе. Кроме того, некоторые потребители часто сами изучали составы продукта и воспроизводимость свойств, анализировали большинство широко применявшихся фоторезистов и публиковали результаты своих работ. Кроме уже применявшихся, сравнительно хорошо известных материалов, имеется много других светочувствительных систем, которые еще не нашли промышленного применения. Примерами таких материалов являются фото-чувствителькые окрашиваемые материалы, свойства которых описаны Осте-ром [71]. [c.588]