Дибромацетофенон

Д ибромацетофенон получают взаимодействием 1,4-ди-бромбензола с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия. Полученный этим путем 2,5-дибромацетофенон имеет т. кип. 120—124° (4 мм) т. пл. 39—41° (из спирта) [184]. [c.146]

Д ибромфенилметилкарбинол получают восстановлением 2,5-дибромацетофенона при помощи алкоголята алюминия. 2,5-Ди-бромфенилметилкарбинол — прозрачная светло-желтая густая жидкость с т. кип. 135—140° (3 мм) [184]. [c.147]

Дибромацетофенон получают ацетилированием 1,2-ди-бромбензола хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия т. кип. 126—130° (2 мм) т. пл. 31—32° 184]. [c.147]

Дибромфенилметил карбинол получают восстановлением 3,4-дибромацетофенона при помощи алкоголята алюминия т. кип. 128—130° (2 мм) [184]. [c.147]

Из ацетофенона в сухом эфире с А1С13 и 1 моль брома при 0° С получаю/ ш-бромацетофенон (фенацилбромид) выход 88—96% от теоретического т-, пл. 51° С. Бромистый водород отдувают воздухом (подробности см. [680]) При действии на ацетофеноп 2 моль брома в ледяной уксусной кислоте таким ж, образом легко получают ы,о)-дибромацетофенон [681Ь [c.183]

Этот синтез применим к галогензамещенным сложным метиловым эфирам, в которых арильная или ацильная группа также имеет заместитель в метильной группе. Аналогичным образом гидролизуются четвертичные соли а,ос-дибромацетофенона [25] [c.66]

Миндальная кислота была получена гидролизом ее нитрила (получаемого, в свою очередь, из бензальдегида и цианистого водорода или из бензальдегида, бисульфита натрия и цианистого натрия) действием воды при температуре 180° на трихлорметил-фенилкарбинол действием углекислого калия иа нагретую смесь бензальдегида и хлороформа действием теплой разбавленной ш,елочи на дибромацетофенон действием теплого разбавленного раствора едкого натра на фенилглиоксаль . [c.325]

Джудефайнд и Рид доказали, что многие кислоты могут быть идентифицированы превращением их в эфиры п-бромбензо-илметилового алкоголя действием а,п-дибромацетофенона на их натриевые соли. [c.139]

Миндальная-а-С з кислота была получена Дёрингом [3] с 24%-ным выходом (т. пл. 112—П4°) из 0,3 г бензойной-С кислоты без очистки промежуточных пеществ. Сначала хлористый бензоил-С прибавляют к диазометану [5] и бромируют неочи-щеппый 2-диазоацетофенон-1-С , после чего образовавшийся 2,2-дибромацетофенон-1-С превращают в миндальную-а-С кислоту по способу, описанному в методе I. [c.151]

Симонс и Герман [53] применили безводное фтористое серебро Е. растворе фтористого водорода для синтеза о>-дифторацето-фенона из о-дибромацетофенона. Дифторид получен с выходом 40%, причем не было никаких указаний на образование сме-зланного фторбромзамещенного продукта [c.45]

Особенно полезен катализ краун-эфирами для синтеза фенациловых эфиров [21, 22]. В катализируемых Краунами реакциях карбоксилатов калия с а,4-дибромацетофеноном образуются производные, которые обычно являются кристаллическими и которые легко обнаружить с помощью УФ-спектроскопии [23]. Кроме того, фенацильная группа удобна для защиты карбоксильной функции, так как она легко удаляется в мягких условиях [24]. Образование фенациловых эфиров можно катализировать также третичными аминами [5]. Примеры реакций конденсации, протекающей согласно уравнению (6.7), приведены в табл. 6.6. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология