Бромбензол Бромбензол хлористый

Бромбензол высушивают хлористым кальцием при нагревании на водяной бане до 60—70° и частом встряхивании (в колбе с обратным воздушным холодильником), до тех пор, пока жидкость не станет совершенно прозрачной. Охладив, переливают бромбензол в перегонную колбу через воронку со вставленным в нее тампоном стеклянной ваты. [c.244]

Для сушки бромбензола вносят бромбензол и хлористый кальций в колбу, снабженную обратным воздушным холодильником. Нагревают смесь на водяной бане до 60—70 "С (часто встряхивая) до тех пор, пока жидкость в колбе не станет прозрачной, " [c.134]

После прибавления всего бромбензола реакционную массу нагревают на водяной бане 20—30 мин до практически полного растворения магния.Полученный раствор бромистого фенилмагния охлаждают льдом и по каплям прибавляют раствор 30 г бромистого аллила (можно применять эквивалентное количество хлористого аллила) в 20 мл абсолютного эфира. Затем смесь нагревают на водяной бане в течение часа, охлаждают льдом и разлагают 5%-ным раствором соляной кислоты до образования двух слоев. Эфирный слой отделяют, водный — экстрагируют (дважды по 20 мл) эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с основной массой раствора, промывают водой и сушат хлористым кальцием. После отгонки эфира на водяной бане остаток фракционируют, причем собирают фракцию с т. кип. 156—160°С. Выход 16—18 г. [c.200]

Бензол % Бромбензол, , Хлористый этилен [c.103]

Ход определения. Раствор реактива в подходящем растворителе, например в сухом бромбензоле, помещают в пробирку, через которую пропускают ток воздуха, просушенного над фосфорным ангидридом. Воздух дальше проходит в О-образную трубку (соединение должно быть сделано при помощи притертых стеклянных частей), содержащую воду для поглощения хлористого водорода. [c.269]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную двурогим форштоссом с обратным холодильником и капельной воронкой (прибор 2 в приложении 1), помещают раствор 15 г 70%-ного гидразина (0,3 моля) в 70 мл спирта и около 1 г скелетного никелевого катализатора и нагревают смесь до кипения. Затем из капельной воронки добавляют по каплям раствор 20,2 г лг-нитро-бромбензола в 50 мл спирта, следя за тем, чтобы выделение газа не было слишком бурным. По окончании реакции, приблизительно через 15 мин, реакционную смесь кипятят еще 10 мин. В это время характерная желтая окраска нитросоединения исчезает. Далее обогрев прекращают и после охлаждения реакционной колбы до комнатной температуры отфильтровывают никелевый катализатор. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют с водяным паром (прибор 4 в приложении 1). Насыщают дистиллат хлористым натрием и экстрагируют 50 мл эфира. Высушивают эфирную вытяжку [c.165]

Хлорбензол. . . . Бромбензол. . . . Циклогексанон. . Хлористый метилен [c.57]

Кон и соавторы [33] изучили миграцию галоидов от фенолов к ароматическим углеводородам в присутствии хлористого алюминия. Из 35 г трибромфенола в бензоле, обработанных хлористым алюминием илп, предпочтительно, хлористым алюминием, содержащим некоторое количество хлористого железа, было получено 20—24 г бромбензола и 2—5 г фенола. В тех же условиях с трихлорфенолом не было найдено никаких указаний на миграцию галоида, в то время как из л-бромфенола образовалось лишь очень незначительное количество бромбензола [34]. В случае замены бензола толуолом при 100° были получены фенол и ж-бромтолуол, но при 130—140° выход толуола заметно снижается. л-Бромфенол с толуолом дал ж-бромтолуол и фенол [35]. Из 35 г трибромфенола и 90 г толуола нри нагревании в течение 3 час. на водяной бане с 35 г хлористого алюминия было получено 40 г практически чистого л-бромтолуола и 8 г фенола [36]. [c.693]

Циклопентанол. Изоамиловый спирт Бромбензол. . Иодбензол. . . Хлористый бензил Изобутилпропионат Этилбензол. . . Левулиновая кислс Л-Нитротолуол о-Нитротолуол П-Нитротолуол Метилсалицилат, Этилсалицилат Нафталин. . . [c.421]

Фенилмагнийбромид приготовлялся взаимодействием 250 г бромбензола и 40 е магния в 500 мл абсолютного эфира. Затем к нему прибавлялось 10 г хлористой меди (для увеличения выхода продукта 1,4-присоединения) и медленно при энергичном перемешивании и охлаждении вводился по каплям раствор 220 г бензальацетона в 400 мл эфира и 350 мл бензола. По окончании прибавления непредельного кетоиа охлаждение прекращалось, смесь перемешивалась сначала 2 час при комнатной температуре, а потом 1 час при нагревании на водяной бане. После 12-часового стояния енолят осторожно разлагался 10%-н ой соляной кислотой при [c.51]

Каким путем можно осуществить превращение бромбензола в бензол, п-бромтолуола в бензойную кислоту, -толуолсульфокислоты в толуол, о-толуидина в толуол, хлористого бензоила в бензальдегид, фурфурола в фурфуриловый спирт [c.175]

Д ибромацетофенон получают взаимодействием 1,4-ди-бромбензола с хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия. Полученный этим путем 2,5-дибромацетофенон имеет т. кип. 120—124° (4 мм) т. пл. 39—41° (из спирта) [184]. [c.146]

Дибромацетофенон получают ацетилированием 1,2-ди-бромбензола хлористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия т. кип. 126—130° (2 мм) т. пл. 31—32° 184]. [c.147]

Бензоилнитрат в некоторых случаях является прекрасным нитрующим средством 60. Впрочем, в некоторых растворителях бензоилнитрат легко превращается в т-нитробензойную кислоту лучше всего применять его в четыреххлористом углероде или в хлороформе Бензол и толуол при действии бензоилнитрата превращаются в нитробензол и нитротолуол еще легче реагирует т-ксилол. Из мезитилена при действии бензоилнитрата в растворителе при низкой температуре получается мононитро-мезитилен с теоретическим выходом. Напротив, бромбензол, хлористый бензоил и цианистый бензоил с трудом реагируют с бензоилнитратом, причем образуются лишь следы соответствующих р-нитропроиЗводных. Фенол даст при этом смесь о- и р-н и т-рофенола с преобладающим количеством о-пзомера. Из анизола и фенетола образуются с теоретическим выходом о-нитро-анизол и о-н итрофеиетол а из вератрола количественно получается 3-н н т р о в е р а Tip о л. Таким образом, при помощи бензоилнитрата удается получать о-н и-тропроизводные в тех случаях, когда по другим способам преимущественно получаются р-и з о-меры. " [c.293]

Циклопентанол. Изоамиловый спнрт Бромбензол. . Иодбензол. . . Хлористый бензил Изобутилпропнонат Этилбензол. . . Левулиновая кисло л-Нитротолуол о-Нитротолуол п-Нитротолуол Метилсалнцилат, Этилсалицилат Нафталин. . . [c.421]

При помощи этого метода можно также получать ароматические кетоны, содержащие галоид в ядре. Из бромбензола и хлористого ацетила образуется д-бромацетофенон, так как атом галоида, связанный с ароматическим ядром, не взаимодействует в этих условиях Br eHj -Ь СЮССНз-- п-ВгСбН4СОСНз [c.10]

Материалы хлорбензол (или бромбензол)-, хлористый бензил [или (1,2-дибромэтил)-бензол, см. опыт 152] нитрат серебра (насыщенный спиртовой раствор, см. опыт 32). [c.197]

Из указанных в табл. 33 соединений фреон 12 — наиболее распространенный хладоагент. Это бесцветный, нерастворимый в воде и не горящий газ с эфирным запахом он хорошо смешивается с растворителями (бензол, лигроин, минеральное масло, тетрагидронафталин, толуол, ксилол, дигидронафталин, гентан), алкилгалогенидами (хлороформ, бромбензол, хлористый амил, бромхлорме-тая, бромоформ, четыреххлористый углерод, бромистый этил, хлористый метил), сложными (амилацетат, бутилаце-тат, дибутилфталат, атилацетат) и простыми (бутилбензи-ловый эфир, бутилкарбитол, бутилцеллозольв. диоксан-дифениловый эфир) эфирами и многими другими органическими веществами (уксусная кислота, ацетонитрил, диметиланилин, окись этилена, циклогексан, нитробензол, пиридин, сернистый ангидрид). Смеси фреона 12 с воздухом в любых соотношениях негорючи и невзрывоопасны, в то время как смеси хлористого этилена (4—14%-ные) или хлористого метила (9—15%-ные) с воздухом взрывоопасны. Даже аммиак (13—27%-ный) образует с воздухом взрывоопасные смеси. [c.176]

Реактивы хлорбензол, бромбензол, хлористый бензил, о-хлортолуол, п-хлортолуол, 2 н. раствор гидроксида натрия, разбавленная азотная кислота, водный раствор AgNOз, 4-процентный спиртовой раствор AgNOg. [c.153]

Более слабые кислотные центры сульфатов металлов также играют весьма важную роль в селективности. Сульфаты металлов являются высокоселективными катализаторами образования формалина из хлористого метилена [65], гидратации этилена [96], дегидратации 4-метил-пентанола-2 [97] и т.д., особенно по сравнению с катализаторами, обладающими сильно кислотными центрами (алюмосиликаты и др.). При бен-зилировании замещенных бензолов хлористым бензилом на сульфатах металлов позиционная реакционная способность в толуоле оу, mj и ру составляет 11,2,1,30 и 23,2 [98]. Селективность положения означает, что в иара-положении толуол реагирует в 23,2 раза быстрее, чем бензол. С другой стороны, субстратная селективность в ряду производных бензола такова толуол 1,00, бензол 0,12, о-ксилол 2,5, ж-ксилол 4,1, п-ксилол 1,8 и бромбензол 0,019. Скорость реакции существенным образом зависит от электронной конфигурации, как показывают величины константы р в соотнощении Брауна log Pf=f(Sf), где Sj= log (2- [c.153]

В дальней инфракрасной области может быть использован довольно большой набор растворителей, имеющих окна в том или ином спектральном интервале, в частности четыреххлористый углерод, бензол и диоксан в интервале 5—500 см (Станевич и Ярославский, 1961) замещенные бензола в интервале 20—420 см" (Грин и сотр., 1963) хлорбензол, бромбензол, хлористый метил, сероуглерод, н-гексан, циклогексан, толуол и вазелиновое масло в интервале 50— 650 см (Висс и сотр., 1964). Некоторые спектры, взятые из работы Висса и сотр., показаны на рис. 3.5 измерения в области до 170 см выполнены с окнами из иодида цезия, при более низких частотах использовались тефлон или кварц. Согласно данным этой работы, окна из полиэтилена подвержены воздействию многих растворителей и оказываются малопригодными. Однако в последующих исследованиях авторы отметили устойчивость полиэтилена более высокого давления (ригидекс, тип 35). [c.72]

Обсуждение. По способу А образуются л-динитробензол из бензола или нитробензола и п-нитросоединения из хлорбензола, бромбензола, хлористого бензила и толуола. Из фенола, ацетанилида, нафталина и дифенила образуются динитропроизводные. Для галоидопроизводных бензола и его гомологов лучще применять способ Б, так как при этом образуются динитросо-единения, которые обладают более высокими температурами плавления, чем мононитропроизводные, получающиеся по способу А. Мезитилен, ксилолы и псевдокумол дают тринитропроизводные. [c.196]

В 1931 г. И. А. Каблуковым и Ф. М. Перельман [5] было закончено определение теплот сгорания хлороформа, бромоформа, хлорбензола, бромбензола, хлористого и бромистого этилена, причем в это11 работе была достигнута более высокая точность измерений по сравнению с предыдущими исследованиями галогенпроизводных. Однако И. А. Каблуков и Ф. М. Перельман отметили, что для дальнейшего повышения точности измерений необходимо в корне изменить методику. Такое изменение было вскоре сделано М. М. Поповым и П. К. Широких [6], которые впервые ввели в калориметрическую практику бомбу, находящуюся во время калориметрического опыта в движении ( качающаяся бомба). Этот оригинальный прием оказался очень удачным, поскольку обеспечил гомогенизацию содержимого бомбы и значительно ускорил побочные химические реакции (в частности, восстановление хлора или брома до НС1 или НВг). Применение качающейся бомбы позволило значительно повысить воспроизводимость и надежность измерения теплот сгорания галогенпронзподных. В настоящее время калориметрические бомбы, как качающиеся , так и вращающиеся , широко используются во всем мире при измерении теплот сгорания галогенпроизводных, а также органических соединений, содержащих серу, металлоорганических соединений и т. д. Без сомнения, наиболее точные измерения теплот сгорания таких соединений [c.315]

Получение фенил-(2-бифенил)-(п-карбэтоксифенил)стибина [1]. Реактив Гриньяра, полученный из 6,3 г (0,04 моля) бромбензола, медленно прибавляют при 0° к раствору 9,2 г (0,02 моля) (2-бифенил)-(га-карбэтоксифенил)хлорстибина в 40 мл бензола, после чего смесь кипятят 15 мин., охлаждают и разлагают насыщенным водным раствором хлористого аммония. Сироп, оставшийся после испарения высушенного органического слоя, удалось закристаллизовать только после внесения затравки, выделенной через дибромид с т. пл. 148—150° С (см. предыдущий пример). Растиранием полутвердой массы с метанолом и эфиром и после двух перекристаллизаций из метанола, содержащего немного эфира, было получено 5,5 г триарилстибина с т. пл. 105—107° С. [c.59]

Бромбензол и хлорангидриды л-, о-, л-бромбензойных кислот реагируют в присутствии хлористого алюминия. Гофман [139] сообщил об образовании 4,4 -дибромбензофенона (т. пл. 172—173°) при осторожном нагревании в течение 2 дней смеси хлорангидрида л-бромбензойной кислоты, бромбензола, хлористого алюминия и сероуглерода. Из 12 г хлорангидрида кислоты он получил 8 г кетона. [c.232]

Нами были изучены реакции бромистого метила, бромистого этила, бромистого пропила, бромистого бутила, бромбензола, хлористого метилена и дихлорэтана с кремнием [99—104]. Реакции алкилбромидов с кремнием изучались для выяснения возможности получения алкилбромсиланов с различными органическими радикалами прямым синтезом. Реакцию бромбензола с кремнием было интересно изучить в сравнении с реакциями алкилбромсиланов, а также в сравнении с описанной реакцией хлорбензола с кремнием. [c.356]

Айбнер сообщил, что реакция катализируется светом или следами влаги. Миллер и Уоллппг [95] недавно исследовали эту реакцию. Они подтвердрши каталитическое действие света и обнаружили, что аналогичная реакция, катализированная перекисью, проходит между бромбензолом и хлористым сульфурилом, приводя к образованию хлорбензола (с довольно низким выходом), брома и двуокиси серы. Еще одно доказательство того, что радикальноценной процесс, связанный с атомами хлора, происходит в данных реакциях, было получено при обработке смеси бромбензола и толуола хлором на свету и в темноте. (Отношение процесса хлорирования в боковой цеии к процессу обмена оставалось постоянным (приблизительно равнялось 4—5), несмотря на неизбежно большую разницу в суммарной скорости и концентрации атомов хлора. [c.248]

Вопреки ожиданию, хлор- и бромбензол не проявляют инертности в отношении магния в присутствии эфира они вступают в реакцию с этим металлом и образуют хлористый и б]юмистый фенилмагний, обладаюшие обычными свойствами гриньяровских соединений. [c.514]

Ф торфенилметилкарбинол. Из 209 г (1,2 моля) 1,4-фтор-бромбензола и 28,65 г магния в 600 мл абсолютного эфира получают раствор магнийорганического соединения. Этот раствор приливают к раствору 52 г (1,118 моля) ацетальдегида в 500 мл абсолютного эфира. Смесь нагревают на водяной бане два часа и оставляют на ночь. Затем добавляют 190 мл 25%-НОГО раствора хлористого аммония (при охлаждении льдом), отделяют эфирный слой, промывают, сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход 4-фторфенилметилкарбинола с т. кип. 104—Юб" (20 мм) равен 104 г (62% от теорет.) [1]. [c.20]

ГАЛОГЕНОПРОИЗВОДНЫЕ УГЛЕВОДОРОДОВ — большая группа органических соединений, производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены атомами галогенов. Например, хлористый метил H3 I, хлорциклогексан eH,i l, бромбензол jHjBr и др. Г. у. получают непосредственным взаимодействием углеводородов (предельных и непредельных) с галогенами, замещением ОН-групп спиртов, NHj-rpynn аминов атомами галогенов и другими методами. [c.64]

Этим путем ни хлор-, ни бромбензол получить с хорошим выходом невозможно, однако Зандмейер (1884) обнаружил, что замена диазогруппы на галоид в значительнэй степени катализируется солями закиси меди, и разработал практичесьи ценный препаративный метод, широко применимый, но требующий и каждом отдельном случае некоторого уточнения условий реакции. Данный метод получил название реакции замещения по Зандмейеру. Получение хлористых арилов по этому способу проводят следующим образом. Амин, растворенный в соляной кис" лоте, диазотируют при О—5 °С нитритом натрия и добавляют затем раствор однохлористой меди (1 скв) в соляной кислоте. Выделяется коричневый труднорастворимый комплекс, состоящий из соли диазония и однохлористой меди. При нагревании суспензии этого комплексного соединения оно разлагается с выделением азота осадок постепенно исчезает, и отделяется маслянистый слой, содержащий галоидный арил [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология