Примеры реакций конденсаций

Конденсацией (поликонденсацией) называют присоединение одинаковых или разнородных молекул, при котором выделяются такие вещества, как Н2О, NH3, H2S, галогеноводороды и спирты. Поэтому молекулярная масса продуктов конденсации меньше, чем сумма молекулярных масс исходных компонентов. В неорганической химии известно много примеров реакций конденсации [c.426]

Одним из примеров реакций конденсации, сопровождающихся увеличением цепи атомов углерода, может служить взаимодействие бензойного альдегида с солями органических кислот в присутствии уксусного ангидрида при этом происходит отщепление [c.188]

Примеры реакции конденсации приведены на с. 278, 447, 458, 559. [c.106]

Одним из типичных примеров реакции конденсации является образование кетиминов (наряду с аминами), наблюдаемое при восстановлении оксимов и выражаемое следующей общей схемой [c.97]

Реакции конденсации охватывают чрезвычайно большое число химических превращений, при которых происходит усложнение углеродного скелета исходного соединения. Примером реакции конденсации является получение антрахинона из фталевого ангидрида и бензола [c.43]

Известные примеры реакций конденсации ненасыщенных углеводородов, катализируемые переходными металлами, приведены в табл. 31. [c.409]

Простейшим примером реакции конденсации является взаимодействие фенола с формальдегидом [c.252]

Примеры реакций конденсации с участием производных других металлов описываются схемами [c.222]

Примеры реакций конденсации. Приводим несколько примеров важнейших реакций конденсации, сгруппированных по характеру выделяющихся молекул. [c.165]

Примером реакции конденсации и полимеризации может служить аль-дольная конденсация [c.232]

Следует отметить еще один важный класс реакций — это реакции полимеризации, особенно полимеризации сахаров, аминокислот и нуклеотидов с образованием полимерных углеводов, белков и нуклеиновых кислот (последние две группы являются информационными макромолекулами). Непосредственная конденсация в разбавленном водном растворе при обычной температуре идет с затратой энергии. В качестве типичного примера реакции конденсации приведем конденсацию аминокислот с образованием пептидов (более простые гомологи белков) при этом образуется вода. Как правило, в стандартных условиях для этой реакции требуется [c.50]

Реакции поликонденсации так же, как и полимеризации, приводят к высокополимерам. Поликонденсация — это взаимодействие двух ненасыщенных или насыщенных молекул, сопровождаемое межмолекулярным перемещением атома водорода или отщеплением стабильных молекул (Н2О, Шз, СН3ОН и др.) и последовательным наращиванием длины молекулы полимера. Примером реакции конденсации, которая не приводит к высокополимерам, является реакция альдольной и кротоновой конденсаци альдегидов в щелочной среде. [c.241]

Некоторые другие примеры реакций конденсации с дегидратацией и реакций полимеризации, имеющих отношение к предмету нашего обсуждения, представлены в табл. 25. [c.236]

Несколько примеров реакций конденсации типа реакции Киёв геля приЕ JA HO на схеме 2.3. [c.46]

Альдольиая конденсация является одним из примеров реакций конденсации, проходящих по такому типу [c.176]

Значительно легче депротонируются а- и у-алкильные группы в пиридиниевых ионах, так как в обратимой равновесной реакции они присутствуют в малых концентрациях в форме нуклеофильных соединений типа енаминов. Это отчетливо видно на примере реакции конденсации с бензальдегидом, катализируемой 2пС1г или АсгО [c.79]

Образующиеся затем имины формальдегида (I") и спирта (11") вступают в характерные для них реакции уплотнения по а-водородно-му атому по отношению к двойной связи углерод—азот с последующей циклизацией до соответствующих структур пиридиновых оснований (показано на примере реакции конденсации формальдегида с пропи-лоЕым спиртом) [c.56]

Химические свойства ароксиацетиленов изучались на примере реакций конденсации, присоединения, теломеризации и полимеризации. [c.119]

Особенно полезен катализ краун-эфирами для синтеза фенациловых эфиров [21, 22]. В катализируемых Краунами реакциях карбоксилатов калия с а,4-дибромацетофеноном образуются производные, которые обычно являются кристаллическими и которые легко обнаружить с помощью УФ-спектроскопии [23]. Кроме того, фенацильная группа удобна для защиты карбоксильной функции, так как она легко удаляется в мягких условиях [24]. Образование фенациловых эфиров можно катализировать также третичными аминами [5]. Примеры реакций конденсации, протекающей согласно уравнению (6.7), приведены в табл. 6.6. [c.117]

Рис. 71. Пример реакции конденсации яизкамолекулярных ароматических соединений

На примере реакции конденсации 5,6-ангидроглюкозы с глицил-глицином показано, что метод бариевых солей вполне применим для получения ацетоновых производных моно- и дихиновозилдипептидов [c.475]

Известны отдельные примеры реакции конденсации литийорганических соединений с эпихлоргидрином. Действием 2 экв. ArLi на 1 экв. эпихлор- [c.150]

Известны примеры реакций конденсации литийорганических соединений с некоторыми галоидацеталями и галоидкеталями. Например, описана реакция конденсации иао-бутиллития с диэтилацеталем 3-хлорпропионового альдегида в среде петролейного эфира (52%) [11] [c.151]

Единичны примеры реакций конденсации литийорганических соединений с хлоругольным эфиром и галоидзамещенными сложными эфирами. Они известны для ацетиленидов лития и гетероциклических соединений лития. Описана конденсация к-бутилацетиленида лития в диоксане с хлоругольным эфиром [42]. к-Бутилацетиленид лития ]42], индениллитий [43 и литиевое производное бис-(2-пиридил)метана конденсируются с этиловым эфиром -бромпропионовой кислоты [44]. [c.155]