Диоксистильбен

Из производных стильбена представляют интерес синтетические эстрогенные гормоны (стр. 196). Простейшим препаратом такого рода оказался 4,4 -диоксистильбен, названный стильбэстролом [c.433]

Из производных стильбена упомянем 4,4 -диоксистильбен [c.188]

Получение диоксистильбена. В трехгорлую колбу с механической мешалкой и обратным холодильником вводят раствор 28,5 г (0,1 моль) диоксидифенилтрихлорэтана в 600 мл воды, 30 мл уксусной кислоты и 60 г железного порошка. Смесь кипятят 48 ч, охлаждают и декантируют. Из осадка экстрагируют 4,4 -диоксистильбен 6%-ным раствором едкого натра. Полученный щелочной раствор подкисляют соляной кислотой. Выпавший осадок повторно растворяют в щелочи и выделяют при подкислении, а затем перекристаллизовывают из спирта. Получают [c.90]

Тетранатриевая соль 4,4 -диоксистильбен-3, 3, 5, 5 -тетра-кис(метилиминодиуксусной кислоты) является новым флуоресцирующим комплексоном, аналогом синтезированного нами ранее оксистильбенкомплексона [1]. Комплексон образует прочные комплексы с рядом катионов, что в некоторых случаях сопровождается изменением флуоресценции, и предложен нами в качестве первого металлфлуоресцентного индикатора для комплексонометрического определения скандия12]. [c.96]

ДИОКСИСТИЛЬБЕН-3,3 .5,5 -ТЕТРАКСИС(ИМИНОМЕТИЛ-ДИУКСУСНАЯ КИСЛОТА), ТЕТРАНАТРИЕВАЯ СОЛЬ. Л. М.Ти-макова, Г. Ф. Ярошенко, В. Я- Темкина, Р. П. Ластовский. Методы получения химических реактивов н препаратов, вып. 25. М., ИРЕА, [c.243]

Модельные опыты с пирокатехином, его производными (замещенными пирокатехинами) и соответствующими ортохинонами не показали с исчерпывающей точностью, участвуют или нет подобные структуры в процессе покраснения. Однако нельзя не учитывать возможного присутствия ортохинонной структуры в лигносульфоновой кислоте. 3,3 -диметокси-4,4 -диоксистильбен при адсорбировании целлюлозой и окисленный в условиях, благоприятных покраснению целлюлозы до соответствующего стиль-бенхинона, давал окраску того же спектрального типа, как и покрасневшая целлюлоза. [c.46]

Экстрагирование эфиром осажденного щелочного лигнина дало 3, 3 -диметокси-4, 4 -диоксистильбен (см. также Рихтценхайн и фон Хофе [119]. [c.450]

Рихтценхайн и фон Гофе [119], обнаружившие 3, З -димето-кси-4, 4 -диоксистильбен в отработанном сульфитном щелоке после щелочной обработки, не считают его вторичным продуктом, образованным из ванилина. [c.458]

С другой стороны, Танака и Кондо [32, 33] при щелочной деградации природного лигнина красной сосны получили следующие вещества ванилин ванилиновую кислоту ацетованилон гваякол 3, 3 -диметокси-4, 4 -диоксистильбен. Это показывает, что в какой-то части лигнинной молекулы могут существовать связи между а-углеродными атомами двух фенилпропановых структурных звеньев. [c.714]

Эго соединение было названо ииносильвином (3,5 — диоксистильбеном). Его конфигурация показана в формуле (100). Эрдтман выделил его монометиловый эфир и доказал присутствие соответствующего диметилового эфира у некоторых видов сосен. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология