Флуоресцирующие комплексоны

Ярошенко Г Ф Синтез и исследование новых флуоресцирующих комплексонов Дис. канд хим наук 072 М 1968 130 с [c.526]

К флуоресцирующим комплексонам второго тина относятся также [c.228]

У флуоресцирующих комплексонов этого типа, в которых донорный атом азота непосредственно примыкает к сопряженной си- [c.228]

Выявленная закономерность подтверждает связь интенсивности свечения растворов флуоресцирующих комплексонов в области высоких значений pH со степенью закрепления иминодиацетатной группы в молекуле хеланта. [c.229]

Окрашенные и флуоресцирующие комплексоны [32] используются в качестве колориметрических и люминесцентных реагентов при определении ряда катионов, в том числе легкогидролизующихся (ч. II, гл. 5). [c.294]

Большинство рассмотренных соединений, отнесенных нами по характеру связи иминодиацетатной или метил глицинов ой группировки с сопряженной системой (через метиленовый мостик) к первому типу флуоресцирующих комплексонов (/—X), имеют в основном сходные свойства. При pH 4—10 их растворы обладают интенсивной флуоресценцией, которая гасится в присутствии некоторых переходных металлов. Щелочные растворы комплексонов не флуоресцируют, а при взаимодействии с щелочноземельными катионами свечение этих растворов восстанавливается. [c.219]

Синтез нового флуоресцирующего комплексона динатриевой голи 2,7-бис-[1 1, М-ди-(карбоксиметил)-аминометил]-4,о-диГюдфлуорссцсина (дийодфлуорсксона) был осуществлен конденсацией дийодфлуоресцеина [1] с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Маниха [2]. [c.34]

Аминоэтнламино-2-нафтол-4-сульфокислота и 1-ами-ноэтиламино-8-нафтол-4,6-дисульфокислота являются исходными продуктами в синтезе флуоресцирующих комплексонов. Эти два соединения получены по реакции Бухе-рера взаимодействием 1-амино-2-нафтол-4-сульфокисло-ты (эйконоген-кислоты) и 1-амино-8-нафтол-4,6-дисульфокислоты (К-кислоты) с этилендиамином в присутствии водного раствора бисульфита натрия. Место вступления заместителя обусловлено положением сульфогргуппы [c.28]

Динатриевая соль 3,3 -бис-[(М,М -дикарбоксиметил)-аминометил]-4,4 -диоксистильбена является новым флуоресцирующим комплексоном. Синтез комплексона основан на взаимодействии 4,4 -диоксистильбена с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Манниха [c.86]

Этилендиамин-М,М -диуксусная кислота представляет интерес как комплексообразователь и как промежуточный продукт в синтезе различных окрашенных и флуоресцирующих комплексонов В литературе указано два способа получения этого соедипепия взаимодействие дихлорэтана или дибромэтана с глицином и цианметилирование этилендиамина Попытка воспроизвести синтез первым из указанных способов не дала положительных результатов. [c.223]

Тетранатриевая соль 4,4 -диоксистильбен-3, 3, 5, 5 -тетра-кис(метилиминодиуксусной кислоты) является новым флуоресцирующим комплексоном, аналогом синтезированного нами ранее оксистильбенкомплексона [1]. Комплексон образует прочные комплексы с рядом катионов, что в некоторых случаях сопровождается изменением флуоресценции, и предложен нами в качестве первого металлфлуоресцентного индикатора для комплексонометрического определения скандия12]. [c.96]

Синтез нового флуоресцирующего комплексона динатриевой соли 2-нафтол-1-[(Л -ди-карбоксиметил)-аминометил]-3,6-дисульфокислоты осуществляется конденсацией Р — соли с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Ма-ниха [1]. [c.75]

Синтез нового флуоресцирующего комплексона 3,5,7,3, 4 -пентаокси-6,8-бис-[Л , Л -ди - (карбоксиметил) - аминометил]- [c.76]

Предложен построенный также по 2-му типу флуоресцирующий комплексон на основе флуорона — 2,6,7-тригидрокси-4- (2 -гидроксифенил-8,3 -бис[Ы,Ы-(дикарбоксиметил)аминометил] - 1-флуорон (2.3 45). Расположение хелантных групп в различных ароматических кольцах комплексона обеспечивает образование биядерных комплексов с различными зонами координации и определенную избирательность действия [1]. [c.270]

Известные в настоящее время флуоресцирующие комплексоны можно разделить на два основных типа. К первому типу относятся соединения, в которых атом азота карбоксиалкиламинной группы связан с основным скелетом молекулы через метиленовый мостик. В орто-положении в этой группировке находится фенольный гидроксил, кислород которого, с одной стороны, способен наряду с карбоксиалкиламинной группой к координационной связи с металлом [c.213]

Предложен еще ряд построенных по первому типу флуоресцирующих комплексонов, содержащих различные системы сопряженных связей стильбен-2,2 -дисульфокислота-4,4 -бис-(азо-4"-1 "-окси-2"-aминoмeтилбeнзиЛ N,N-диyк y нaя кислота) (VII) [303] [c.218]

Вследствие способности иона кальция гасить в сильнощелочной среде флуоресценцию соединения XIII данное соединение предложено в качестве индикатора при комплексонометрическом определении кальция [306, 307]. Это единственный описанный в литературе случай гашения флуоресценции в присутствии кальция, который заслуживает более детального изучения. Свечение раствора наиболее интенсивно флуоресцирующего комплексона XXIII в присутствии Сп , Со +, не восстанавливается нри действии ЭДТА [c.222]

Эггерс [7] дает иное объяснение явлению гашения флуоресценции флуорексона, а также двух других флуоресцирующих комплексонов — р-метилумбелликомплексона и 3,6-диок-сиксантокомплексона — в щелочной среде или в присутствии катионов переходных металлов. Образование сольватов, способствующих увеличению момента инерции комплексообразующей группы [c.358]

Как видно из сказанного,иредставления различных авторов о причинах гашения флуоресценции и возникновения свечения флуорексона и его комплексов с металлами, а также других флуоресцирующих комплексонов противоречивы и далеко не полны. Например, нельзя признать доказанной октаэдрическую структуру комплекса меди с флуорексоном, приведенную Уилкинсом, так как для. меди неизвестны такого рода октаэдрические комплексы. Известно [8, 9], что ионы с незастроенными электронными оболочками приводят гашению флуоресценции при образовании комплексов с флуоресцирующими веществами. Поэтому представления чешских ученых в большей степени соответствуют имеющимся фактам, чем объяснения Уилкинса. Однако чешские ученые не объясняют гашения флуоресценции флуорексона в щелочной среде. Объяснения же Эггерса не учитывают влияния диссоциации окси-групп. [c.359]

Интересно отметить, что гашение флуоресценции флуорексона начинается с диссоциации 6-гидроксила. Поэтому нельзя согласиться с мнением Эггерса [7], что причиной флуоресценции флуоресцирующих комплексонов в кислой среде является образование водородной связи имина с фенильным кислородом, так как при диссоциации 6-гидроксила уже начинается гашение флуоресценции, несмотря на наличие водородной связи. [c.371]

К флуоресцирующим комплексонам второго типа относятся также 4-метилкумарин-7-иминодиуксусная, 1-фталоиламинобензол-4-имино-диуксусная, aминoфлyope цeин-N,N-диyк y нaя и 2,7-диметил-3,6-диаминоакридин-К, ,К, К -тетрауксусная кислоты. [c.228]

Н,К-Дикарбоксиметил)-аминометил-2-нафтол, являющийся новым флуоресцирующим комплексоном, образует прочные комплексы с металлами. В ряде случаев ко. шлексообразование сопровождается гашением флуоресценции, что может быть использовано для определения некоторых катионов комплексонометрическим и флуори-метрическим методами. Комплексон получен конденсацией р-нафтола с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой по реакции Манниха [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология