Хитозамин

Хитозамин является структурной единицей полисахарида хитина- (см. стр. 723) и мукополисахаридов (см. стр 727). Остаток ацетилированного хондрозамина входит в состав полисахаридов хрящей (см. стр. 728). Ы-Метил-1-глюкозамин [c.674]

В-(+)-глюкозамина гидрохлорид хитозамин) [c.52]

Хитозамин является структурной единицей полисахарида хитина (стр. 630) в мукополисахаридов (стр. 634). Остаток хондрозамина входит в состав полисахаридов хрящей (стр. 635). [c.581]

Аминосахара. С рассмотренными выше моносахаридами связаны производные сахаров, содержащие вместо одной гидроксильной группы аминогруппу — так называемые аминосахара. Наибольшее значение среди такого рода соединений имеет хитозамин [c.296]

Хитозамин является 2-аминопроизводным альдогексозы. В этом амино-сахаре конфигурация асимметрических атомов 3, 4, и 5 достоверно установлена. Не решен еще вопрос о пространственном расположении аминогруппы при углеродном атоме 2. Поэтому неизвестно, является ли хитозамин производным -глюкозы или же эпимерной ей ( -маннозы. [c.296]

Глюкозамин, или хитозамин (2-дезокси-2-амино-В-глюкоза), и галактозамин, или хондрозамин (2-дезокси-2-амино-0-галактоза),— важнейшие представители аминосахаров. [c.169]

ГЛЮКОЗАМИН (2-амино-2-дезоксиглюкоза, хитозамин), амицосахар. Для а- и -аномеров D-Г, (см, ф-лу) ta.i 88 п 111 °С [а]о Н-100 и +28° соотв, равновесное [а]о +47° (вода), D-Г,— структурный фрагмент гликопротеидов, гиалуроновой кислоты, гепарина, ганглиозидов, некоторых олигосахаридов молока и полисахаридов бактерий N-ме-тил-Ь-Г,— фрагмент стрептомицина, > [c.139]

Хинуклидин Хитозамин Хлораль см. О-Глюкозамин трихлорэтаналь трихлор-уксусный альдегид С7Н зМ ссьсно [c.1084]

ГЛЮКОЗАМИН (2-амино-2-дезоксиглюкоза, хитозамин), аминосахар. Для а- и Р-аномеров D-Г. (см. ф-лу) tan 88 и 111 С [а]о +100 и +28 соотв. равновесное 1а]о +47 (вода). D-Г.— структурный фрагмент гликоиротеидов, гиалуроновой кислоты, гепарина, ганглиозндов, некоторых олигосахаридов молока и полисахаридов бактерий Ы-ме-тил-L-r.— фрагмент стрептомицина, [c.139]

Т)-Глюкозамин, ранее называемый также хитозамином, находится в природе в виде полисахарида хитина, из которого построены внешние оболочки ракообразных, насекомых и червей, обладающие большой механической прочностью. При гидролизе хитина горячей соляной кислотой образуется глюкозамин (в виде хлоргидрата) и уксусная кислота при более мягком грщролизе — ферментом хитиназой из пищевода улитки — получается N-ацетилглюкозамип. Следовательно, в макромолекуле хитина группа NHg ацетилирована. D-Глюкозамин образуется также при гидролизе некоторых гликонротеидов. [c.273]

Большинство природных аминосахаров представляет собой 2-дезокси-2-аминоальдозы, из которых наиболее широко распространены 2-дезокси-2-ами-HO-D-глюкоза (называемая также глюкозамином или хитозамином) и 2-дезокси- [c.674]

Известны и другие соединения с группой N112 аминобензил-целлюлоза (64), полученная этерификацией целлюлозы нитробензил-хлоридом и последующим восстановлением силановые аппреты на стеклянной подложке (65) хитозамин (66), получаемый гидролизом хитинов полиаминокислота (67), получаемая поликонденсацией лизина, и т. д. I [c.34]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.353 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.129 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.352 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.81 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.236 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.296 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.443 , c.444 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.257 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология