Эфир антранола

Метокси антрацен Метиловый эфир антранола [c.311]

Если для реакции окисления брать меньше окислителя, то можно выделить промежуточный продукт окисления —уксуснокислый эфир 9-антранола. [c.1093]

Легко образук)Щпеся нз антранола и спиртов эфиры а н т р а - [c.205]

Некоторые жирноароматические эфиры могут быть получены по способу, довольно сходному с вышеописанным. Так, например, а- и -нафтолы, а- и -антранолы, фенантранол и некоторые диоксиантрацены образуют этиловые или метиловые эфиры при нагревании с соответствующим спиртом в присутствии сериой кислоты или хлористого водорода . Ароматические гидроксильные соединения не превращаются в эфиры по этому методу флорглюцин однако является исключением, так как он частично метилируется хфи действии хлористого водорода в метиловом спирте [c.112]

Ацетилен, антранол Винилантраниловый эфир [диант-рон и антрахинон] Стеарат или ацетат цинка давление ацетилена 10—25 бар, 100—300° С [440] [c.1381]

Ацетилен, антранол ОН Виниловый эфир ан-транола Стеарат кадмия давление ацетилена 10— 25 бар, 100—300° С [440] [c.1413]

Возможно получить моносернокислые эфиры (II), отвечающие антранолу, стойкие в виде солей щелочных металлов. Для этого этерификации серной кислотой подвергается соответствующее производное антранола. [c.616]

При окислении антрацена, в зависимости от количества окислителя, были выделены уксуснокислый эфир 9-антранола (I) и антрахинон (II). Аналогичные продукты получил Физер при применении четырехуксуснокислым свинцом [ ]. При окислении фенантрена, независимо от количества окислителя, был выделен уксуснокислый эфир 9-фенантрола. [c.1091]

Взято 1.78 г (0.01 г-мол.) антрацена, 5.80 г (0.02 г-мол.) 75% трехуксуснокислого марганца, 100 мл ледяной уксусной кислоты. Реакционная смесь, как и в предыдущем опыте, нагревалась на кипящей водяной бане до полного обеспечивания раствора. После отгонки уксусной кислоты и обычной обработки был выделен кристаллический продукт. В результате двукратной кристаллизации из спирта получились бесцветные кристаллы с т. пл. 134—136°. По литературным данным, температура плавления уксуснокислого эфира 9-антранола 136° [з]. [c.1093]

Установлено, что многоядерные ароматические углеводороды с конденсированными ядрами при взаимодействии с трехуксуснокислым марганцем (в зависимости от строения углеводорода) образуют различные продукты антрацен превращается в антрахинон и уксуснокислый бфир 9-антранола фенантрен — в уксуснокислый эфир 9-фенантрола. Аценафтен и флуорен окисляются с образованием аценафтохинона и флуоренона. [c.1095]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология