Уменьшение количества окислителя

При нитровании в паровой фазе лишь около 20% двуокиси азота идет на образование нитросоединений, остальная часть действует, как окислитель. Окисляя углеводород, двуокись азота в основном восстанавливается до окиси азота. При нитровании с введением в зону реакции кислорода или воздуха количество окиси азота в газообразных продуктах реакции резко уменьшается. Одновременно с уменьшением количества окиси азота в газообразных продуктах реакции увеличивается содержание высших окислов азота, улавливаемых в поглотительной системе. [c.388]

Уменьшение количества окислителя............ [c.4]

Уменьшение количества окислителя [c.161]

В восстановительных факелах в диапазоне а = 0,75...0,95 значения эмиссий N0 отличаются незначительно. В этом же диапазоне избытков воздуха наблюдается незначительное влияние скорости нагрева факела на выход N0 (см. рис. 2.3, а). Напротив, при а < 0,75 и а > 1,0 влияние количества окислителя а и скоростей нагрева газов в факеле начинают играть заметную роль, причем с уменьшением темпов прогрева факела ф содержание N0 в продуктах сгорания возрастает. Особенно большое влияние ф на выход N0 имеет место в диапазоне а от 1,0 до 1,25. В этой связи следует обратить внимание на организацию лучшего смешения в окислительных факелах, поскольку это приведет к увеличению скорости нагрева факела и соответственно к снижению эмиссии N0. Уменьшение ниже 0,75 нецелесообразно по причине резкого возрастания выхода быстрых N0, максимум которого имеет место при = 0,6 [48]. [c.41]

Из рассмотренных реакций видно, что изменение pH среды раствора приводит, во-первых, к изменению состава продуктов восстановления (в кислой среде), МпОз (в нейтральной) и МпО Св щелочной), а во-вторых, к последовательному уменьшению количества моль восстановителя окисляющихся одним и тем же количеством моль окислителя 5 (в кислой среде), 3 (в нейтральной) и [c.170]

Вследствие высокой гидрофильности коагуляция белков протекает медленно, однако в изоэлектрическом состоянии белки можно скоагулировать полностью [107]. Значительное снижение устойчивости белков, как и многих других гидрофильных веществ, достигается уменьшением количества полярных групп путем обработки воды хлором, озоном и другими окислителями. [c.57]

Желательно, чтобы для -сгорания весовой единицы горючего требовалось как можно меньше кислорода, так как большое со-держ-ан-ие в составе окислителя невыгодно оно ведет к уменьшению количества горючего, а следовательно, и к уменьшению количества выделяемого составом тепла. [c.31]

При подаче управляющего сигнала в цепь питания электролизного элемента 9 на аноде выделяется кислород, который поступает в окислитель 1 и компенсирует уменьшение количества кислорода в процессе биохимического окисления органических веществ. [c.218]

Основной тенденцией в развитии химической технологии на современном этапе является интенсификация производственных процессов и уменьшение количеств побочных продуктов, сточных вод и выбросов в атмосферу. В химии и технологии получили широкое развитие различные окислительные процессы, использующие кислород или минеральные окислители (соли хромовых кислот, перманганат и др.). Одним из перспективных направлений получения промышленно-важных продуктов служит использование в качестве окислителя озона. Он является более энергичным окислителем, чем упомянутые выше кроме того, использование озона позволяет избежать образования большого количества минеральных отходов, отделение которых от продуктов реакции и утилизация требуют больших дополнительных затрат. [c.5]

В процессах химических превращений полимеров следует избегать применения высоких температур, концентрированных кислот и щелочей, а тем более окислителей. Полимераналогичные превращения рекомендуется проводить в атмосфере азота. Эти предосторожности необходимы для уменьшения возможности протекания процессов деструкции, которые могут привести к разрыву макромолекулярных цепей (т. е. к понижению их среднего молекулярного веса), к появлению новых разветвлений (т. е. к изменению структуры цепей) и, наконец, к различным нежелательным побочным процессам в результате вторичных реакций между функциональными группами. С повышением температуры реакционной смеси, увеличением интенсивности перемешивания и при введении даже очень небольшого количества окислителей деструктирующее влияние кислорода усиливается. [c.205]

Таким образом, временное зауглероживание катализатора при прекращении или значительном уменьшении количества добавляемых окислителей наиболее опасно в интервале температур 400—800° С из-за механического разрушения гранул катализатора до порошкообразного состояния. [c.80]

В последнее время вместе с окислителями для лучшего возбуждения процесса в систему нередко вводят также некоторые восстановители, которые активируют действие самих возбудителей (инициаторов) процесса. Основным преимуществом такого окислительно-восстановительного инициирования является более высокая скорость полимеризации. Это дает возможность проводить процесс при более низкой температуре (без снижения его скорости), с чем связано увеличение среднего молекулярного веса продукта. Кроме того, уменьшение необходимого количества инициатора нередко приводит к повышению термостойкости конечного продукта. [c.563]

Скорость реакции устанавливают, определяя концентрацию одного из продуктов реакции (или уменьшение концентрации исходных веществ) каким-либо методом, чаще всего фотометрическим. Так, при реакции пероксида водорода с иодид-ионами добавляют в раствор крахмал выделяющийся иод образует с крахмалом соединение интенсивно-синего цвета, измеряя оптическую плотность которого, можно найти количество иода. Из табл. 23.1 видно, что применяют также реакции окислителя с каким-либо органическим окрашенным реагентом. В этом случае за реакцией можно следить по ослаблению окраски реагента, например метилового оранжевого или ализарина. [c.448]

Разрушение графита, как показано в работе [39], идет по коксу из связующего, который образует мостики между зернами наполнителя, обеспечивающие спекание и прочность искусственного графита. При разрушении, как правило, трещины обходят зерна наполнителя. Допустим, что при окислении в первую очередь происходит выгорание кокса связующего, так как он более порист, имеет более высокую реакционную способность, а также экранирует зерна наполнителя от воздействия окислителя. В этом случае уменьшение объема кокса связующего при окислении должно быть пропорционально потере массы, т.е. рост пористости обусловлен в основном изменениями в коксе связующего. Тогда можно предположить, что прочность окисленного материала связана с количеством кокса из связующего (образующего мостики между зернами), остающимся в образце после окисления. Отнесем усилие разрушения к площади, занимаемой коксом связующего в поперечном сечении образца. Тогда прочность должна оставаться постоянной, не зависящей от величины потери массы при окислении. Как видно на рис. 36, действительно, относительная прочность на сжатие, рассчитанная на площадь, занимаемую коксом из связующего, с,учетом развития пористости при окислении оказалась практически не зависящей от величины потери массы. [c.87]

Установлено [19], что в отсутствие катализатора нагревание смеси метана с водяным паром выше 1200—1250° С сопровождается выделением углерода. Взаимодействие метана с водяным паром на никельалюминиевом катализаторе при добавлении окислителя в полуторакратном количестве в интервале температур 400—1100° С не сопровождается выделением углерода [7 . В случае значительного уменьшения или прекращения подвода окислителей в порах катализатора, начиная с 400° С, откладывается тонкодисперсный углерод, который приводит к понижению активности и механическому разрушению гранул. При высоких температурах 1000° С и выше) отложение углерода в виде тонкого плотного слоя графита возможно лишь на наружной поверхности зерен, что сохраняет целостность гранул, но экранирует их работающую поверхность. [c.67]

В процессах химических превращений иолимеров следует избегать применения высоких температур, концентрированых кис-. ют и щелочей, а тем более окислителей. Полимераналогичные превращения рекомендуется проводить в атмосфере азота. Эти предосторожности необходимы для уменьшения возможности про-гекания процессов деструкции, которые могут привести к разрыву макромолекулярных цепей (т, е. к снижению их среднего молекулярного веса), к появлению новых разветвлений (т. е. к изменению структуры цепей) и, наконец, к различным нежелательным побочным процессам в результате вторичных реакций между функциональными группами. Особенно интенсивно развиваются процессы окислительной деструкции г[ри химических превращениях предварительно растворенных полимеров. Растворение полимера облегчает доступ к отдельным звеньям цепей не только для реагирующих веществ, но и для кислорода, в результате оба процесса становятся конкурирующими. С повышением температуры реакционной смеси, увеличением интеис ивности перемешивания и при введении даже очень небольшого количества окислителей усиливается деструктируюш,ее влияние кислорода. [c.172]

Как отмечалось ранее (стр. 145), катиониты подвержены действию таких окислителей, как броматы и иодаты. В опытах с катионитами типа сульфированного угля [29 ] и с фенольными катионитами [90 ] выделялось уменьшенное количество кислоты, что приводило к ошибкам в определениях. Однако при использовании катионитов иоли-стирол-дивинилбензольного тииа (например, дауэкс-50) для растворов, -содержащих бромат, иодат и нериодат калия, достигалось хорошев совпадение вычисленных значений с найденными [42]. С помощью этих катионитов можно определять также персульфаты щелочных металлов [108]. [c.224]

Кольца появлялись не ранее, чем на 2—-3 сутки. Причем тенденция к увеличению количества колец возрастала с уменьшением концентрации хроматографируемого раствора и уменьшением концентрации окислителя. [c.196]

Далее, окисление сульфита проводили в присутствии соединений, в которые может быть введена сульфогруппа. Вначале была испытана 2-нафтол-6-сульфокислота в количестве 0,4 моль на 1 моль сульфита. Условия окисления были те же, что и при окислении чистого сульфита. Сульфит превращался в сульфат, дитионат и сульфокислоту. Общее количество израсходованного сульфита составило 32,3—42,7%, что значительно больше количества сульфита, превращенного в отсутствие сульфокислот. Реакция протекала довольно быстро уже за первые 15 мин степень превращения сульфита достигла 37%, но в дальнейшем расход сульфита повышался очень медленно. Аналогично протекает и процесс сульфирования 2-нафтол-6-сульфокислоты. Заслуживает внимания то обстоятельство, что относительное количество сульфита, превращенного в сульфат и сульфокислоту, в большинстве опытов колебавшееся между 75—79%, было близко к количеству сульфита, окисленного в сульфат в присутствии несульфирующихся оксисоединений. Та же картина наблюдалась при сульфировании 2-нафтол-6-сульфокислоты с увеличенным против обычного количеством окислителя, при повышенной или уменьшенной концентрации сульфита, а также в щелочной среде. [c.15]

Для смазочного вещества на основе полиметилфенилсил-оксана наблюдается почти прямолинейное увеличение окислительной устойчивости по мере увеличения отношения фенильных групп к метильным вследствие уменьшения количества метильных групп, доступных для окисления. Окислительная стабильность хлор- и бромзамещенных фенильных групп аналогична окислительной стабильности фенильных групп, за исключением того, что при высоких температурах наблюдается образование коррозионных продуктов окисления в результате отщепления галоида. Силиконовые смазочные вещества с высоким фенил-метильным соотношением, содержащие короткие полимерные цепи, имеют отличную окислительную стабильность вплоть до температуры 260° С. Они обладают удовлетворительными свойствами на протяжении коротких периодов времени при температурах 260—316° С в атмосфере окислителя. [c.211]

Вначале предполагалось, что эфир (VП) имеет строение эфира (I), полученного Штаудингером. В соответствии с этим не только рассчитывалось количество окислителя, но и сохранялась методика окисления, указанная этим автором нагревание с раствором КМПО4. В действительности на окисление эфира (VII) требуется не 21.0 г, а 15.8 г КМпО . То, что в реакцию вводился значительный избыток окислителя и последняя проводилась в сравнительно жестких условиях (эфир VII окисляется и на холоду до кислоты VI), могло иметь своим следствием уменьшение выхода кислоты (VI) в данном опыте. [c.493]

Эти соображения говорят о том, что давно известная стойкость железохромоникелевых сплавов в кислотах должна быть связана с наличием кислорода или других окислителей в растворе это, в свою очередь, объясняет, почему их стойкость иногда нарушается в трудно доступных щелях. Бервик показал, что нержавеющая сталь типа 18-8, погруженная в 0,5AI H2SO4 в активном состоянии, сначала корродирует, но если в кислоте содержится достаточное количество кислорода, она затем становится пассивной, что видно по внезапному повышению потенциала Время, требовавшееся для пассивации активной нержавеющей стали, увеличивалось с уменьшением количества кислорода, вводившегося в сосуд с кислотой при концентрации кислорода ниже определенной нержавеющая сталь вообще не могла быть запассивирована [52]. [c.308]

Как было показано Я- Б. Зельдовичем [Л. 47], при горении.неперемешанных газов фронт пламени устанавливается в тех точках, где подходящие к фронту потоки реагентов находятся в стехиомет-рическом соотношении. Действительно, если в зону горения один из реагентов поступит в избытке, то через фронт пламени начнет проходить часть топлива или окислителя, не принявшая участие в реакции. Попав в область другого реагента, эта часть топлива (или окислителя), разогретая при прохождении фронта пламени, вступит в реакцию. Это приведет к уменьшению количества второго компонента, поступающего в зону горения, и перемещению фронта пламени до тех пор, пока потоки реагентов, подходящие с обеих сторон фронта, не окажутся в стехиометрическом соотношении. [c.8]

I7.2.3.3. Эксплуатационные возможности. Для оценки возможностей прибора методом ВЭЖХ определяли выходы ФТГ-производных аминокислот (поста-дийные выходы) для различных количеств апомиоглобина кашалота [4]. Для образцов, содержащих 10 нмоль — 5 пмоль миоглобина (рис. 17.4), выходы составляли 98% (Ю нмоль), 96% (500 пмоль), 947о (50 пмоль) и 92% (5 пмоль). Снижение постадийного выхода, наблюдаемое при уменьшении количества наносимого образца, вероятнее всего, связано с наличием следовых количеств окислителей в реактивах и в самом секвенаторе. На уровне 10 нмоль можно определить последовательность первых 90 остатков миоглобина, на уровне 5 пмоль получены данные о частичной последовательности 22 аминокислот (рис. 17.5). В число остатков, не идентифицированных на уровне 5 пмоль, входят производные аминокислот, хуже других растворимые в 1-хлоробутане (например, ФТГ-His и ФТГ-Arg), и наиболее неустойчивые производные аминокислот (Ser, Thr и Тгр). [c.471]

Снижение постадийных выходов, связанное с уменьшением количества носимого образца (рис. 17.4), является веским доказательством наличия следовых количеств окислителей в сек венаторе, даже если все реагенты и растворители были тщательно очищены. Предварительные результаты указывают на то, что еще более тонкая очистка всех реактивов и блокирования окислителей добавлением в растворители больших количеств восстанавливающих агентов, таких, как дитиотреит, может улучшить постадийные выходы при нанесении очень малых количеств образца. [c.479]

В случае нарушения йормального технологического режима и уменьшения количества добавляемых окислителей ниже допустимого углерод выделяется на никелевом катализаторе уже начиная с 400° С. При пропускании через катализатор на любом носителе (шамот, корунд, цемент, фарфор и др.) в течение 2—3 ч при 400— 800° С углеводородного газа без добавления окислителя происходит механическое разрушение зерен катализатора размером 2—3 мм до порошкообразного состояния. Аналогичное явление наблюдается при использовании катализатора, состоящего из кусочков никеля без носителя [c.80]

Сходство процессов высокотемпературной конверсии углеводородных газов и газификации жидких нефтепродуктов позволило создать промышленные схемы, в которых предусмотрена возможность использования того или иного сырья, в зависимости от конъюнктурных условий. Эти принципиально однородные процессы имеют, однако, существенные различия. Так, при газификации жидких нефтепродуктов (например, мазута) наряду с кислородом в качестве реагента — окислителя применяют водяной пар, который служит для уменьшения количества образующегося углерода (сажи). Различаются также способы подготовки сырья, конструкция горелоч-ного устройства (форсунки), некоторые элементы теплоиспользующей аппаратуры и аппаратуры для очистки конвертированного газа (в связи с повышенным содержанием в нем сажи и сернистых соединений). Поскольку газификация жидких нефтепродуктов является отдельной отраслью производства технологического газа, этот процесс здесь не рассматривается. [c.258]

Наоборот, характерн.ый для атома-окислителя переход, связанный с уменьшением числа присоединенных атомов О (кислородсодержащий анион трансформируется в бескислородный катион, ан1юн с большим количеством атомов О переходит в анион с меньшим количеством атомов О и т. д.), облегчается в кислой среде. [c.210]

Было показано, что физиологическая акгивдость гуминовых препаратов увеличивается с уменьшением их молекулярных масс. Этого можно достигнуть, подвергая торфа, бурые угли действию различных окислителей -азотной кислоты, хлора, пероксида водорода и так далее, В результате окисления отщепляются периферийные участки гуминовых кислот, уменьшается их молекулярная масса, увеличивается количество кислородсодержащих функциональных групп и, как следствие, повышается их биологическая активность, В качестве окислителей наиболее эффективными оказались Н2О2, HNO3. Использование окислительно-гидролитического расщепления органической массы топлив одновременно с увеличением активности ГК позволяет практически полностью использовать сырье. [c.28]

Подобный же вид имеют кривые титрования в окислительных процессах, так как здесь продукт реакции также оказывает влияние на физико-химическую характеристику опреиеляемого вещества. Например, при титровании солей двухвалентного железа каким-либо окислителем окислительный потенциал раствора увеличивается не только вследствие уменьшения концентрации закисного железа. Одновременно, уже в самом начале титрования, появляется некоторое количество ионов Fe + + +, которые влияют на потенциал в соответствии с уравнением [c.276]

Кривые удельного тепловыделения. Так как средняя температура процесса пропорциональна удельному тепловыделению, то температурная кривая 1 = Ь(а) имеет тот же характер, что и кривая Q = Q a). Пологий ход кривой в области а<1 вблизи от значения а 1 объясняется тем, что при уменьшении избытка воздуха одновременно уменьшается как тепловыделение за счет нехватки окислителя, так и количество участвующего в процессе вещества. Резкое снижение удельного тепловыделения, а следовательно, и температуры возникает уже в зоне глубокого недостатка окислителя. В связи с этим в этой зоне протекания процесса недожог будет, как указывалось выше, вызываться не только нехваткой окислителя, но и резко замедленным сниженной температурой ходом процесса окисления. Таким образом, следует ожидать, что действительный ход кривой удельного тепловыделения в области глубокого недостатка окислителя пойдет ниже и круче кривой, показанной сплошной линией на фиг. 12-3. То же самое относится и к области значительных избытков воздуха. В этой области кривая удельного тепловыделения, а следовательно, и температура процесса падает значительно круче (по сравнению с областью а 1), в связи с чем -замедляется и скорость протекания процесса окисления. Следовательно, надлежит ожидать, что в реальных промышленных процессах фактическое удельное тепловыделение будет еще ниже, чем это показано сплошной кривой на фиг. 12-3. Примерный ход кривой как в области а-<1, так и в области > показан на фиг. 12-4,а штрихпунктиром. [c.119]

Цементатор вводится в состав для придания механической прочности при прессовании и для уменьшения скорости реакции. Цемен-таторами в большинстве случаев служат органические смолы или масла (олифа). Они сгорают за счет кислорода окислителя, образуя газообразные продукты. Увеличение прп атом количества газообразных продуктов реакцпи понин ает температуру реакции и уменьшает ее скорость. Поэтому цементаторы и флегматизаторы снижают силу света, даваемую составом. Меньше других снижает световой эффект состава шеллак. [c.56]