Антранол

При растворении антрона в щелочи и последующем подкислении этого раствора на холоду выпадает новое вещество, антранол. Это соединение очень легко растворяется в щелочах, окрашено в коричневый цвет и плавится при 120° (если его погружать в баню, нагретую до этой температуры) растворы его обладают сильной голубой флуоресценцией. При хранении антранол даже в твердом виде очень легко превращается снова в антрон. [c.557]

Антранол, 9,10-дигидро Антрапурпурин [c.438]

Смесь приобретает желто-бурую окраску, причем выделяется небольшое количество антранола непрореагировавшую медь ясно видно на дне колбы, если остановить на несколько минут мешалку. [c.83]

Таким образом в реакционной смеси встречаются антранол (соотв. антрон) и акролеин. [c.435]

Их превращение в бензантрон можно представить проходящим по одному из двух путей, из которых в первом принимается реакционной формой антранол, во втором — антрон " з) [c.435]

Гидрогенизация антрахинона в присутствии никеля (при 160—170 ) легко приводит к получению антранола. Работа в растворе декалина неудобна, так как легко перейти эту ступень ). [c.498]

Антранол (10-оксиантрацен) представляет собой нестабильное желтое соединение, превращающееся при быстром нагревании в антрон (Ю-оксо-9,10-дигидроантрацен) [c.328]

Кетоформа антрона растворяется при нагревании в щелочах, при последующем подкислении выделяется енольная форма — антранол. [c.328]

При нагревании антранола или антрахинона с глицерином и концентрированной серной кислотой происходит образование еще одного бензольного кольца и получается б е и з а н т р о н, используемый в каче-, стве псходного продукта для синтеза многих важных кубовых красителей [c.719]

Восстановленные формы антраценпроизводных в своей основе содержат ядро антранола, антрона, оксиантрона. Эти соединения очень лабильны и легко окисляются кислородом воздуха до соответствующих антрахинонов. В связи с этим они изучены меньше. [c.69]

Равновесие таутомерного. взаимопревращения антрона-9 (9а) и антранола-9 (96) в газовой фазе и в инертных растворителях типа изооктана или бензола практически полностью смещено в сторону кетонной формы (9а). Так, в бензоле при 20°С содержится всего лишь 0,25% енола [60, 134]. [c.150]

Постепенное добавление к бензольному раствору таутомера (9а) триэтиламина смещает равновесие в сторону енольной формы (96). Этот факт можно объяснить образованием водородных связей между антранолом-9 и триэтиламином. В рас-творителях-АВС содержание антранола возрастает в еще большей степени и при 20 °С достигает 56,5, 58 и 61,5% в Ы,Ы-диметилформамиде, пиридине и диметилсульфоксиде соответственно [61, 134]. [c.150]

Сам антрахинон как исходный материал для синтеза уступает по своему значению продукту, получаемому его восстановлением— антранолу или его тавтомеру антрону [c.435]

Трифенилкарбинолы конденсируются с пирролом, при нагревании в ледяной уксусной кислоте, в трифенилпиррил-метан, в то время как вторичные и первичные карбинолы — бензгидрол, флуоренол, бензиловый спирт, а также третичный антранол с пирролом не реагируют с пиридином, х и полином. [c.46]

Легко образук)Щпеся нз антранола и спиртов эфиры а н т р а - [c.205]

Отношение хинонов к сернистому аммонию. Бензохинон и толухинон в спиртовом расгворе легко восстанавливаются на холоду до соответствующих гидрохинонов желтым растворо.м сернистого аммония. При нагревании бепзохииои дает с желтым сернистым аммонием синефиолетовую краску, содержащую серу и азот Антрахинон дает с желтым сернистым аммонием при высокой температуре антранол и антрацен. а- и уЗ-Нафтохиноны реагируют с желтым сернистым аммонием уже при смешиьании при комнатной температуре. [c.313]

Антрахинон- антрон [4]. Смесь 5 г антрахинона, 6 г едкого натра, 15 г Н. г. и 130 мл воды при нагреванин и перемешивании дает красный кубовый краситель прн кипячении раствора в течение 45 мин красная окраска переходит в желтую, характерную для аннона антраната, а затем в результате нейтрализации щелочи образующимся бисульфитом натрпя антранол переходит в более устойчивым антрон, который отфильтровывают и промывают. [c.402]

При обработке 2-цианметил-2, 4 -диметоксибензофеноиа (1) М. н. в ДМСО в атмосфере азота образуется темно-красный раствор, ири нагревании которого в течение Ю миы. при 140 с послед Ющим под-кислением с почти количественным выходом получают 9-циан-2-> етоксиантранол-10 (3) [201. Реакция осуществляется, по-видимому, через промежуточный карбанион (2). Прп обработке щелочной перекисью водорода антранол окисляется в аитрахинон (4) с выходом 90%. [c.289]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.369 , c.376 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.399 , c.435 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.328 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.146 , c.205 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.303 , c.322 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.366 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.538 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.450 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.616 , c.699 , c.753 , c.754 , c.839 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.116 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.544 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.616 , c.699 , c.753 , c.754 , c.839 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.483 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.557 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.483 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.559 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.187 , c.188 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.326 , c.461 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.602 , c.672 , c.724 , c.725 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.542 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология