Кислота изоянтарная

Этану соответствуют две двухосновные шслоты — метил-малоновая, иногда называемая изоянтарной кислотой, н янтарная кислота [c.338]

По женевской номенклатуре двухосновные кислоты называются дикислотами. Это название присоединяется к названию предельного углеводорода, содержащего столько же атомов углерода, сколько их имеется в данной кислоте. Так, щавелевая кислота (2 С) будет называться этан-дикислотой, малоновая кислота (3 С)— пропан-дикислотой, нормальная янтарная кислота — бутан-дикислотой изоянтарная кислота— метил-2-пропан-дикислотой и т. д. [c.338]

Полученный в данном случае метилмалоновый эфир по омылении превращается в метилмалоновую или изоянтарную кислоту, которая при нагревании, как все двухосновные кислоты с карбоксилами, связанными с одним атомом углерода, легко теряет одну карбоксильную группу [c.294]

Диэтиловый эфир изоянтарной кислоты (метилмалоновый эфир),. [c.647]

Диэтиловый эфир изоянтарной кислоты (метилмалоновый эфир). Про<5к< вая кнслота. .. ... . Диэтиловый эфир яблочной кислоты .. ..... [c.647]

Метилмалоновая кислота (2-метилпропандиовая кислота изоянтарная кислота) [c.47]

Isoberusteinsaure f метилмалоновая кислота, изоянтарная кислота, СООН. СН(СНз) СООН. [c.204]

Этан-1,1-дикарбоновая кислота Изоянтарная кислота СНзСН (СООН) 2 [c.303]

ИЗОЯНТАРНАЯ КИСЛОТА (метилмалоновая к-та, ме-тилпропандиовая к-та) СНзСН(СООН)з, 129 °С, fpaa 135 °С раств, в воде, сп., эф., этилацетате, плохо — в бензоле. Получ. обработкой метилмалонилбромида водой. [c.216]

Полученне изоянтарной кислоты Бромпропионовую кислоту точно нейтрализуют раствором иоташа, добавляют теоретическое количество твердого цианистого калия и затем смесь кипятят с избытком едкого кали. После подкислгния изо-янтарную кислоту извлекают эфиром. Выход 40 г изоянтарной кислоты из 120 г бром-проиионовой кислоты. [c.376]

Метилмалоновой кислоте изомерна янтарная кислота строения НООС—СНг—СНг—СООН, поэтому метилмалоновую кислоту иногда называют изоянтарной кислотой. От янтарной кислоты, как и от малоновой, производится ряд ее непосредственных гомологов метилянтарная, этилянтарная, две диметилян-тарные кислоты и т. д. [c.513]

Взаимопревращение чистых геометрических изомеров в равновесные смеси, содержащие оба изомера (один из них нередко преобладает), хорошо известно в органической химии. Путэ наблюдал такое превращение при встряхивании оливкового масла (главным образом состоящего из 1 ис-изомера, триолеина) с реагентом, содержащем в качестве активного начала азотистую кислоту, и получил твердый продукт — транс-изомер [3]. Впоследствии наблюдалось, что стереопревращения малеиновой кислоты катализируются кислотами и солями [4], так же и в случаях изомеризации изокрото-новой [5], изоянтарной [6] и цитраконовой кислот [7]. Стереопревращения были осуществлены и при нагревании чистых изомеров. В настоящее время известно, что положение равновесия между двумя формами зависит от их относительной термодинамической устойчивости. Однако смеси, образующиеся при взаимопревращениях изомеров под влиянием облучения, часто в большем количестве содержат менее стабильный изомер. Это происходит вследствие того, что фотохимически возбужденные молекулы остаются большую часть времени в состоянии с более высоким потенциалом и при возвращении в основное состояние в большем количестве образуется тот изомер, конфигурация которого ближе к конфигурации возбужденного состояния [8]. Часто для ускорения фотохимических стереопревращений применяются катализаторы обычно они содержат элементы с высоким атомным весом, например бром и иод. [c.208]

Сообш оние от имени Г. Крестовпикова об изоянтарной кислоте и от имени И. Каретникова о действии бромистого этилена и пропилена на щавелевокислое серебро,— Зас, РХО 10 февр, 1877 г,— ЖРХО, 1877, [c.391]

При замене малоновой кислоты ее эфирами А. М. Федоровой [3] были получены эфиры р-арил-р-амино-изоянтарной кислоты [c.368]

В таблице 41 представлены данные относительно некоторых аналогов малоновой кислоты, описанных в литературе. Принятые сокращения к. к. для карбоновой кислоты и м. к. для малоновой кислоты. В таблице ясно видно, что температура декарбонизации большей частью лежит между 160— 180° (см. табл. 41, стр. 380). Удобяый метод синтеза диарил-изоянтарных кислот, Аг СН — СН(С02Н)2, и следовательно [c.390]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология