Серебро щавелевокислое

При потенциометрическом титровании эквивалентная точка находится по резкому скачку потенциала. Потенциометрическая кривая, изображенная на рис. 137, симметрична относительно эквивалентной точки и относительно эквивалентного потенциала. Если осадок образуется ионами разной валентности, симметричность кривой нарушается. На рис. 138 приведена кривая потенциометрического титрования азотнокислого серебра оксалатом с образованием осадка щавелевокислого серебра. Как видим, при этом титровании кривая несимметрична и скачок потенциала значительно меньше, чем в первом случае. Величина скачка потенциала зависит прежде всего от растворимости образующегося осадка. [c.210]

Полученный осадок отфильтровывают. Для этого весь раствор профильтровывают через беззольный фильтр, стакан обмывают раствором оксалата аммония и промывные воды также выливают на фильтр. После этого осадок на фильтре промывают оксалатом аммония до тех пор, пока в фильтрате (промывном растворе) не перестанет появляться муть от прибавления 3 капель азотнокислого серебра. Это проверка на отсутствие хлорида в осадке. Еще раз ополаскивают стакан холодной дистиллированной водой и переносят ее на фильтр. Осадок на фильтре один раз промывают холодной дистиллированной водой. Соль щавелевокислого кальция не растворима в воде, но растворима в минеральных кислотах. [c.90]

Присутствие сульфатов, солей свинца и бария, хлоридов, солей меди, кальция, магния, щелочных металлов по Германской Фармакопее (VI) определяется следующим образо.м 1,5 г основного салициловокислого висмута озоляют в фарфоровом тигле, остаток растворяют при нагревании в 10 мл азотной кислоты и прибавляют воды до объема в 30 мл. Этот раствор (для каждой пробы берут по 5 мл) не должен изменяться ни от прибавления капли раствора нитрата бария, ни от 10 мл разведенной серной кислоты от одной капли раствора азотнокислого серебра допускается лишь появление опалесценции после прибавления аммиака в избытке должен получиться бесцветный фильтрат. 2 мл того же раствора соли висмута разбавляют 5 мл воды и сильно встряхивают с 1 мл раствора сернистого натрия. После прибавления к фильтрату 2 мл аммиака и раствора щавелевокислого аммония допускается лишь незначительная муть. Смешивают мл того же раствора с 20 мл воды и осаждают 20 мл 10 /д-го раствора углекислого аммония смесь недолго кипятят [c.334]

Для определения нерастворимого в воде остатка раство ряют 100 г селитры в большом количестве холодной дистиллированной воды, фильтруют через высушенный и взвешенный фильтр, хорошО промывают и сушат при температуре, при которой был высушен фильтр. Качественную пробу на сульфаты и карбонаты производят хлористым барием после прибавления аммиака пробуют на кальций раствором щавелевокислого калия и на магний — фосфорнокислым натрием соли натрия открывают пробой на окрашивание пламени (с помощью паяльной, трубки или платиновой проволочки), хлористые соединения—раствором азотнокислого серебра, причем допускается лишь слабое помутнение.. [c.537]

Нейтральные осадки щавелевокислого и фосфорнокислого серебра еще в большей мере адсорбируют ThB, однако добавление ионов серебра в значительно меньшей мере снижает адсорбцию, чем в случае иодноватокислого серебра (табл. 160 и 161). [c.428]

Характерными примерами роли поляризации могут служить 1) адсорбция ионов свинца и радия осадком оксалата серебра, когда разница в растворимости щавелевокислых солей свинца и радия незначительна 2) адсорбция ионов свинца и радия на осадке сульфата серебра, когда различие в растворимостях образующихся соединений с адсорбированными ионами большое. [c.322]

Отфильтровать осадок, обмыть стенки стакана насыщенным раствором щавелевокислого кальция (смывать кристаллы, приставшие к стенкам стакана, необязательно), после чего осадок на фильтре промывать тем же раствором до тех пор, пока в промывной воде не перестанет появляться муть при прибавлении в пробирку с промывной водой 3—5 капель нейтрального раствора азотнокислого серебра. Фильтрат и промывные воды собирать в чистый стакан они будут нужны для определения магния. [c.99]

При выполнении рядовых анализов осадок щавелевокислого кальция не переосаждают, а сразу переносят на фильтр и промывают до прекращения в стекающем промывном растворе реакции на СГ с азотнокислым серебром (9) после подкисления фильтрата 2—3 каплями азотной кислоты (10). [c.166]

И. И. Эйтингон тщательно изучил реакции нитрования бензола и толуола слабой азотной кислотой в присутствии ртути и других катализаторов и установил оптимальные условия процесса. Он особо отмечает трудность разделения продуктов нитрования бензола— пикриновой кислоты и динитрофенола. Эйтингон указывает, что замена ртути висмутом, таллием или ураном не дала положительных результатов. В случае нитрования толуола, кроме нитротолуола и ж-тринитрокрезола, им была выделена -нитробензойная кислота. В ряде патентов рекомендуется применять наряду с ртутью и другие металлы например, марганец, алюминий, серебро 2 б . Нитраты меди, цинка, железа, никеля, кобальта и висмута при окислительном нитровании оказались неактивными . Определенное значение может иметь только добавка в реакционную массу марганца, который способствует реакции окисления побочно образующейся щавелевой кислоты до Og и HjO. Окисление щавелевой кислоты препятствует накоплению в реакционной массе плохо растворимой щавелевокислой ртутиб 9. в 1948—1952 гг. были опубликованы три рабо-ты 9.70 и взят патент на получение динитрофенола и пикриновой кислоты непосредственно из бензола методом окислительного нитрования. В экспериментальной части приводится оптимальный вариант получения 2,4-динитрофенола, указанный в одной из этих работ . [c.244]

Назвать продукты, образующиеся по реакциям а) щавелевая кислота + этиловый спирт, б) янтарная кислота 4-+ изобутиловый спирт, в) глутаровая кислота + изопропиловый спирт, г) этилмалоновая кислота + этиловый спирт, д) иодистый пропил -Ь щавелевокислое серебро, е) щавелевая кислота + пятихлористый фосфор, ж) диэтиловый эфир щавелевой кислоты -Н аммиак, з) щавелевая кислота + раствор КОН, [c.196]

Через 12—18 ч выделившийся осадок отфильтровывают, промывают на фильтре водой, содержащей 0,5% щавелевокислого аммония, до исчезновения в промывной воде хлор-иона (проба с азотнокислым серебром) и прокаливают до постоянного веса. [c.147]

Щелочные земли и хлориды . 20 мл водного раствора (1 20) не должны изменяться от прибавления растворов щавелевокислого аммония и азотнокислого серебра. [c.396]

С2О4 2. В нейтральных или слабокислых (уксуснокислых) растворах щавелевой кислоты и ее солей AgNOg (р. 1бЗв) осаждает мелкие кристаллы щавелевокислого серебра шестиугольники, ромбы, палочки. Добавление спирта увеличивает чувствительность реакции. [c.187]

Водный раствор отделяют от нерастворимого остатка посредством фильтрования через взвешенный фильтр на нутче и затем, в случае надобности, выпаривают досуха для определения общего количества и анализа растворимых солей. Во многих случаях можно также, после доведения до литра, брать равные части раствора и определять в них отдельные соли объемными или гравиметрическими методами. Аммиачная селитра определяется, например, отгонкой NHg или по формальдегид-ному способу, хлористые соли — титрованием по Volhard y или осаждением в виде хлористого серебра, щавелевокислые —осаждением в виде щавелевокислого кальция, растворением последнего в разбавленной серной кислоте и титрованием перманганатом, азотнокислый кальций — осаждением кальция, хлораты — путем восстановления и определения хлора, как указано выше. Азотнокислые соли щелочных и щелочноземельных металлов определяют в сухом остатке по S hulze-Tieman п у (т. И, [c.648]

Лучше применять следующий, более надежный способ. Перед прокаливанием в тигель прибавляют немного сухой щавелевой кислоты, которая начинает возгоняться при температуре около 150°. Щавелевая кислота является сравнительно сильной кислотой среди органических кислот поэтому она легко вытесняет другие органические кислоты (ди-метилглиоксим, оксихинолин и т. п.) из осадка, образуя оксалаты. Оксалаты не улетучиваются п при прокаливании в большинстве случаев количественно переходят в окислы (щавелевокислое серебро н некоторые другие соли ири прокаливании восстанавливаются до металла). [c.87]

Этиловый эфир хинной кислоты в получается при /з-часовом кипячении серебряной соли с йодистым этилом. Аллиловый эфир щавелевой кислоты получается из щавелевокислого серебра н иодистого аллнпа в эфирком расгворе. Дпя получения сложных эфиров лучше всего применять иодистые алкилы, так как они вступают в реакцию и в тех случаях, когда с хлористыми соединениями этерификация не идет [c.470]

При действии на йодистый метилен щавелевокислым серефом (СООАд)г или окисью серебра Ag20 он получил твердый и летучий полимер формальдегида, который назвал диоксиметиленом, придав ему формулу С2Н402-То же вещество было получено цри действии воды на диацетат метилена. [c.48]

Если процесс восстановления кислорода протекает через образование перекиси водорода, то в качестве катализаторов кислородного электрода эффективно применять катализаторы разложения перекиси водорода серебро, кобальт, активированный уголь, окислы вольфрама, хрома и никеля. Активным катализатором восстановления кислорода является серебро. Скорость процесса значительно возрастает на скелетных серебряных катализаторах благодаря увеличению удельной поверхности и, возможно, константы скорости реакции [Л. 4]. Скелетные катализаторы получают выщелачива-нием сплавов серебро-алюминий, серебро-цинк и серебро-магний. Высокую удельную поверхность и активность имеют порошки серебра, полученные восстановлением щавелевокислого серебра, [Л. 32]. [c.80]

Проявление. Проявление, как указывалось, состоит в медленном восстановлении экспонированной пластинки, идущим в первую очередь в тех зернах, которые содержали зародыши серебра скрытого изображения. Многие органические вещества обладают свойством восстановлять серебро из его солей, но лишь некоторые из них могут быть применены в качестве проявителей. От хорошего проявителя требуется в первую очередь, чтобы он обладал диференциальным действием, давая достаточную градацию света и теней. Кроме того для удобного применения он должен быть химически стойким и не очень сильно изменять Bot действие с изменением температуры. Из неорганических проявителей нашел себе применение на практике лишь раствор щавелевокислого железа, а из органических пригодны в первую очередь разнообразные производные бензола с двумя или тремя водородами, замещенными ОН- или ЫНа-группами они применяются в щелочных растворах с добавкой сульфита натрия для предохранения от слишком быстрого окисления их кислородом воздуха. [c.505]

Наряду с нейтральными или кислыми растворами особенно пригодны для таких отделений растворы двойных солей с щавелевокислым аммонием или цианистым калием. В последних могут быть часто отделенья также металлы, разделение которых в кислых растворах уже не удается. Так, платина не может быть отделена в кислом растворе от близких к ней металлов серебра, ртути, золота, т. е. металлов с почти одинаковой упругостью растворения напротив, в растворе цианистого калия отделение отлично удается. Причина этого заключается в образовании комплексной соли 2К , Pt( N)g , отрицательный ион которой лишь в чрезвычайно незначительной степени диссоциирован на + + и 6СН .-Вследствие такой незначительной концентрации ионов, платина не выделяется при э. с. тока, достаточной для выделения ионов, других металлов. На практике также часто пользуются такими приемами, например,, при электролитическом раффинировании золота ). Если применять в качестве электролита разведенную теплую соляную кислоту, то золото-растворяется на аноде, состоящем из сырого золота вместе с платиновыми металлами на катоде же выделяется только золото, в то. ремя, как последние могут накопляться в растворе в виде комплексных ионов . [c.310]

Т ормальдегид относится к числу наиболее широко применяемых в химии реагентов. Честь его открытия принадлежит А. М. Бут-леров5% который в 1859 г. получил формальдегид при попытке синтеза метиленгликоля СН2(ОН)2 путем гидролиза метиленацетата [1]. Он описал свойства газообразного формальдегида, его водных растворов, а также некоторые химические реакции формальдегида. Бутлеров первым получил и твердый полимер формальдегида, действуя иодистым метиленом на щавелевокислое серебро и на окись серебра. Он высказал предположение, что этот продукт является полимером окиси метилена (полноксиметиленом). [c.9]

Полиоксиметилены (—СНг—О—) . Полимеры формальдегида впервые получил Александр Михайлович Бутлеров действием щавелевокислого серебра на иодистый метилен. При действии известковой воды на полученный полимер А. М. Бутлеров наблюдал образование сахароподобного вещества. В своей работе К истории производных метилена А. М. Бутлеров описывает эту реакцию так характерный запах диоксиметилена постепенно исчезает, уступая место новому, напоминающему запах жженого сахара . Полученный в результате этой реакции продукт уплотнения формальдегида был назван Бутлеровым мети- [c.78]