Кислота янтарная полуальдегид

Янтарный полуальдегид-Н Глутаминовая кислота [c.191]

В качестве примера можно привести окисление аллилуксусной кислоты озоном, которое ведет к получению полуальдегида янтарной кислоты [c.398]

Полуальдегид янтарной кислоты [c.317]

Фенилгидразон полуальдегида янтарной кислоты [c.61]

Дегидрогеназа полуальдегида аспарагиновой кислоты Глицеральдегидфосфат-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида (НАД(Ф)+) Дегидрогеназа малонового полуальдегида (ацетилирующая) Гликольальдегид-дегидрогеназа Дегидрогеназа янтарного полуальдегида [c.530]

Вслед за открытием -аминомасляной кислоты в ткани мозга в этом органе была обнаружена декарбоксилаза глутаминовой кислоты [214, 215]. Некоторые другие ткани также проявляют слабую глутаматдекарбоксилазную активность, однако в основном образование -[-аминомасляной кислоты происходит в мозге. Значение этой аминокислоты и пути ее превращения в организме окончательно не выяснены. Известно, однако, что -аминомасляная кислота вступает в реакцию переаминирования с а-кетоглутаровой кислотой, причем образуются глутаминовая кислота и полуальдегид янтарной кислоты (стр. 227). Поэтому есть основание думать, что обмен этой аминокислоты может протекать путем ее окисления в цикле лимонной кислоты через янтарную кислоту [c.202]

Конечный энзим шунта — дегидрогеназа ямт фного полуаль-дегида — превращает янтарный полуальдегид в янтарную кислоту. Он распространен в ЦНС там же, где и ГАМК-Т. Это митохондриальный энзим, который специфичен для янтарного полуальдегида и НАД" ", активируется сульфгидрильными реагентами и подавляется субстратом при концентрации последнего вьцце 10 М. [c.51]

В противоположность полуальдегпду малеиновой кислоты полу-альдегид янтарной кислоты обладает ясновыраженным альдегидным характером он легко окисляется па воздухе в янтарную кислоту и легко дает димер. Но триалкилпроизводиые полуальдегида янтарной кислоты в свободном состоянии не обладают альдегидными свойствами, например не о.чрашивают фуксинсернистую кислоту [c.152]

До СИХ пор не удалось получить в качестве продукта расщепления озонидов малоновый диальдегид но образование сукциндиальдегида неоднократно устанавливалось при расщеплении озонидов в тех случаях, когда между двумя атомами углерода с двойными связями находятся еще две группы СН2. Для получения этого диальдегида Гарриес и Тюрк исходили из диаллила (1,5-гексадиена) СН2=СН—СНз—СНа—СН=СН2-Последний озонируется в хлороформе. Расщепление озонида и выделение диальдегида производится так же, как при получении глиоксаля. Гарриесу и Алефельду также удалось получить полуальдегид янтарной кислоты из аллилуксусной кислоты. [c.94]

Получение полуальдегида янтарной кислоты из яллилуксусиой кислоты. Аллил-уксуеную кислоту растворяют в 4-кратном количестве четыреххлорнетого углерода н при охлаждении обрабатывают 10%-ным озоном до тех пор, пока не перестанет обесцвечиваться раствор брома в ледяной уксусной кислоте. Для этого требуется [c.94]

В высших ф1закциях можно обнаружить присутствие янтарной кислоты. Свеже-полученный и перегнанньи полуальдегид янтарной кислоты — жидкость. Прн стоянии он спустя некоторое время застывает. [c.94]

Полуальдегид янтарной кислоты ЫД(Ф)-оксидоредуктаза Аегидрогеназа янтарного [c.183]

Помимо 7-аминомасляной кислоты [306], в рования вступают также р-аланин [305, 307 вая кислота [308, 309] и а, 7-диаминоглутаровая кислота [308]. Реакция между -аминомасляной и а-кетоглутаровой кислотами изучена обстоятельно. Найдено, что продуктом этой реакции является полуальдегид янтарной кислоты реакция обратима [c.227]

Y-Амино- масляная. кислота сг-Кетоглута-ровая кислота Полуальдегид янтарной кислоты СООН Глутами- новая кислота [c.227]

Формальдегид (СНдО) и полуальдегид янтарной кислоты, ( HO Hg Hg OOH), а также продукты их окисления муравьиная и янтарная кислоты. [c.296]

Первая группа методов использует 1-иод-б-метоксинафталин (2), который может быть получен либо рьз кислоты Клеве (1) [134 —136] (схема 1), либо из 2-аминонафталина (5 стадий, выход 3%) [135]. Атомы углерода Сц—при превращении (2) в (6) вводятся либо последовательно в два приема, либо одновременно в виде четырехуглеродных фрагментов. Реакция гриньяровского производного (2) с полуальдегидом янтарной кислоты и гидрирование метилового эфира образовави1ейся кислоты (4) в -(б-мет-оксинафтил-1)-масляную кислоту (5) является примером одновременного введения Сц — 0 4 атомов [134]. Более удобной, однако, оказалась другая схема синтеза, основанная на двухстадийном введении боковой цепи [137, 138]. Атомы Сц и С а вводятся при реакции гриньяровского производного (2) с окисью этилена, а атомы С з и 0 4 — при малоновом синтезе с бромидом (3). [c.77]

Недавно Зейлером и Вагнером (1975) был предложен новый путь образования ГАМК из -глутамата. Согласно их данным, глутамат при участии НАД переходит в полуальдегид янтарной кислоты, который путем трансаминирования со второй молекулой глутамата образует ГАМК по схеме [c.192]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота янтарная полуальдегид: [c.55] [c.230] [c.441] [c.102] [c.394] [c.114] [c.94] [c.229] [c.74] [c.388] [c.388] [c.217] [c.214] [c.61] [c.86] [c.110] [c.116] [c.583] [c.326] [c.339]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология