Аллилуксусная кислота

В качестве примера можно привести окисление аллилуксусной кислоты озоном, которое ведет к получению полуальдегида янтарной кислоты [c.398]

Валериановая кислота аллилуксусная кислота -)- 0,913 [c.167]

Из гидролизата кристаллизацией выделяют себациновую кислоту, которая после очистки углем, перекристаллизации и сушки имеет показатели, не отличающиеся от литературных [9]. Все стадии осуществлены по непрерывной схеме с высоким выходом основного продукта на первой стадии 98—99%, на второй 80— 83% и на третьей 99%. Относительно низкий выход на электрохимической стадии связан с образованием побочных продуктов — эфиров валериановой и аллилуксусной кислот. Естественно, что известные потери имеют место при осуществлении технологических операций ректификации, кристаллизации и сушки. [c.125]

С учетом изложенного выше, расход основного сырья составляет адипиновой кислоты 2,1 m/m, метанола 0,475 m/m. Следует отметить, что разработан метод выделения побочных эфиров валериановой и аллилуксусной кислот с получением к-валериановой кислоты. В случае использования этого метода, процесс не будет иметь неиспользуемых отходов производства. [c.125]

Можно, с другой стороны, привести примеры, когда аналогичные реакции развиваются без цепи сопряжения. Мне недавно пришлось исс.ле-довать реакцию присоединения иода к солям аллилуксусной кислоты [c.216]

Какое соединение образуется, если на аллилуксусную кислоту [c.126]

Аллилуксусная кислота Пентен-4-овая кислота СН 2= СНСН гСН гСООН [c.15]

При щелочном гидролизе синигрина получается 1-тио-р-0-глюко-пираноза, а при кислотном — аллилуксусная кислота и гидроксиламин. [c.560]

Монометиловый эфир адипиновой кислоты направляется в каскад электролизеров 5, в которых осуществляется электрохимический синтез диметилового эфира себациновой кислоты на платиновом аноде в растворе метанола в присутствии натриевой соли монометилового эфира адипиновой кислоты. Каждый электролизер каскада устанавливается в комплекте с фазораз-делителем 6, предназначенным для отделения от жидкости газообразных продуктов электролиза. Жидкую фазу из фазораз-делителя 6 частично направляют на ректификационную колонну 7 для отгонки метанола под вакуумом (5,9 кПа) и при температуре 30—85 °С, а затем в сосуд 8 для разделения органического и водно-солевого слоев. Из разделительного сосуда водно-солевой слой после упарки (на схеме не показана) возвращают на электролиз, а органический слой направляют на ректификацию для отделения побочных продуктов-диметил-адипината, эфиров валериановой и аллилуксусной кислот — и выделения диметилсебацината, [c.221]

До СИХ пор не удалось получить в качестве продукта расщепления озонидов малоновый диальдегид но образование сукциндиальдегида неоднократно устанавливалось при расщеплении озонидов в тех случаях, когда между двумя атомами углерода с двойными связями находятся еще две группы СН2. Для получения этого диальдегида Гарриес и Тюрк исходили из диаллила (1,5-гексадиена) СН2=СН—СНз—СНа—СН=СН2-Последний озонируется в хлороформе. Расщепление озонида и выделение диальдегида производится так же, как при получении глиоксаля. Гарриесу и Алефельду также удалось получить полуальдегид янтарной кислоты из аллилуксусной кислоты. [c.94]

По анализу на фтор этил-8-фторвалериат, приготовленный из этил-8-бромвалериата, содержал только 670/ фтор-эфира более чистым он получался из этил-8-иодвалериата и фторида серебра. Следует отметить, что превращение аллилуксусной кислоты в 8-бромвалериановую кислоту встретило некоторые затруднения. Варьировались условия опыта, реакции проводились как в присутствии, так и в отсутствие пероксидов. [c.331]

Аналогичное перемещение водорода происходит у ненасыще11ных карбоновых кислот в присутствии кислых катализаторов, при действии которых образуются у- или б-лактоны. Образование У валеролактона из аллилуксусной кислоты протекает при каталитическом действии 60%-ной серной кислоты при комнатной температуре [556]. При тех же условиях Д -изогептеновая кислота изомеризуется в б-изогепталактон. Однако только Р,у-ненасыщенные кислоты превращаются в у-лактон в присутствии 60%-ной серной кислоты при нормальной температуре [5571. [c.177]

Например, ири обработке аллилуксусной кислоты бромистым водородом образуется бромвалериановая кислота, которая затем при действии амальгамы натрия дает валериановую кислоту [207] [c.549]

Таким путем восстанавливается аллилуксусная кислота, которая при обработке НВг образует бромвалериановую кислоту, а затем при действии амальгамой натрия дает валериановую кислоту [255] [c.92]

Аналогично у, б-дибромвалериановая кислота образует аллилуксусную кислоту [261]. [c.93]

Смотреть страницы где упоминается термин Аллилуксусная кислота: [c.14] [c.404] [c.74] [c.445] [c.187] [c.606] [c.12] [c.12] [c.161] [c.32] [c.12] [c.39] [c.452] [c.39] [c.39] [c.47] [c.216] [c.542] [c.589] [c.71] [c.11] [c.190] [c.104]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.29 , c.74 , c.560 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.606 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.452 , c.492 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.94 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.542 , c.589 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.452 , c.492 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.71 , c.547 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.245 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.549 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология