Муравьиная кислота окисление

Определение муравьиной кислоты окислением перманганатом калия [c.210]

ОПЫТЫ С МУРАВЬИНОЙ КИСЛОТОЙ Окисление муравьиной кислоты хромовым ангидридом [c.168]

Метилэтилкетон Сульфит Уксусная кислота, пропионовая кислота, муравьиная кислота Окисление неоргани Сульфат Нитрат марганца в уксусной кислоте, 65—70° С [108] ческих соединений Мп + в кислой среде [109] [c.699]

Алифатические радикалы подвергаются окислению значительно быстрее, чем ароматические, и тем легче, чем длиннее углеродная цепь. Известно, что при окислении метилсилоксанов образуется формальдегид и муравьиная кислота. Окисление является свобод- [c.181]

Определение муравьиной кислоты окислением бромом. Муравьиная кислота или ее растворимые в воде соли окисляются бромом с образованием углекислоты и бромистого водорода или бролгада [c.231]

При окислении этиленгликоля [16] (35—95°, хлорбензол) образуются гидроперекись, формальдегид и муравьиная кислота. Окисление протекает с автоускорением. Скорость окисления, измеренная по поглощению кислорода, определяется выражением [Оз] / -[КН]зД Образовавшаяся перекись в отсутствие кислорода распадается мономолекулярно с константой скорости [c.27]

Метод заключается в нейтрализации препарата раствором щелочи, отгоне примеси ацетальдегида и фотометрическом либо визуально-колориметрическом определении ацетальдегида с реактивом Шиффа по интенсивности фиолетовой окраски. В остатке после отгона определяют муравьиную кислоту окислением ее перманганатом калия и титрованием выделившегося йода раствором серноватистокислого натрия в присутствии крахмала. [c.77]

В закрытые пробками чистые пробирки переносят пипеткой с автоматическим отбором пробы аликвотные части (400 мкл) реакционной смеси, содержащие О—5 мкмоль муравьиной кислоты. Окисление останавливают, добавляя 50 мкл реактива а. Аналогичным образом обрабатывают стандартные растворы, содержащие О—5 мкмоль муравьиной кислоты (навеска сухого формиата натрия) и растворы холостого опыта. Через 5 мин в пробирки приливают по 100 мкл реактива б, выдерживают 5 мин и избыток боргидрида натрия разлагают, прибавляя 50 мкл реактива в. Добавляют реактив г (1,0 мл) и, чтобы получить характерный хромофор (Ямакс 450 нм), смеси нагревают 20 мин при 100 °С. Растворы охлаждают до 20°С и хромофор извлекают экстракцией 1,5 мл реактива д. После трехминутного центрифугирования измеряют оптическую плотность супернатантов при 450 нм по сравнению с раствором холостого опыта. Интенсивность окраски не изменяется по меньшей мере 30 мин. Содержание муравьиной [c.80]

Действие кислорода на алкилбензолы при 100"" было изучено Stephens oM Было найдено, что окисление метилбензола протекает в две стадии 1) образование альдегида и 2) окисление альдегида в кислоту. В том случае, когда боковая цепь содержит более чем один атом- углерода, получается кетон, например- из этилбензола образуется ацетофенон. Из соединений, имеющих в боковой цепи вторичную группу, образуется кетон и кислота. Так, кумол (изопропилбензол) окисляется в ацетофенон и -.муравьиную кислоту. Окисление третичного бутил-бензола не происходит. Steptiens пришел поэтому к заключению, что окисление замещенных бензолов гтроисх-одит по а-углеродному атому, если к нему присоединен хотя бы один атом водорода. [c.925]

Behai определяет муравьиную кислоту окислением концентр, раствором йодноватой кислоты и титрованием освобожденного иода. Реакция идет по уравнению [c.121]

При окислении перманганатом калия (0,03—0,05 моль л) 1-метилтимина и 1-фенилтимина при 37° С в нейтральной и слабоосновной (pH 9) среде в качестве продуктов реакции были идентифицированы соответствующие М-замещенные мочевины, оксиацетон, пировиноградная и муравьиная кислоты . Окисление в аналогичных условиях тимидина протекает по схеме 2 27 [c.473]

Заслуживающие внимания методы получения 2-бензиламинопиридина, описанные в литературе, следующие конденсация 2-пиридинсульфокислоты и бензиламина конденсация солей 2-аминопиридина и щелочных металлов с хлористым бензилом , восстановительное алкилирование 2-аминопиридина в присутствии бензальдегида и муравьиной кислоты окисление N-бен-зил-К-пиридиламиноацетонитрила или Ы-бензил-М-пиридилами-ноацетальдоксина и вышеописанный метод, видоизмененный в том отношении, что применялся инертный растворитель . [c.11]

Определение муравьиной кислоты окислением перманганатом, а) Муравьиная кислота в щелоч1юй среде окисляется перманганатом в углекислоту и воду. К испытуемой пробе прибавляют перманганат и оттитровывают его избыток раствором щавелевой кислоты или иодометрически. Так как другие жирные кислоты помимо муравьиной совершенно не реагируют с перманганатом, такой путь определения пригоден и для муравьиной кислоты в смесях с уксусной. [c.230]

Из раствора углекислоту осаждали гидроокисью кальция (поскольку оксалаты отсутствовали). После отделения СаСОд фильтрат упаривали. Сухой остаток растворяли в 10%-пой Н3РО4 и подвергали разгонке до получения нейтрального дестиллата. В дестиллате определяли уксусную кислоту титрованием с фенолфталеином [7] и муравьиную кислоту — окислением перманганатом [8]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология