Аллилхлорнд

Назовите углеводороды, которые получаются при действии металлического натрия на следующие галогенопроизводные 1) аллилхлорнд, 2) винилхлорид, [c.36]

Сравните подвижность хлора в следующих соединениях (в реакциях нуклеофильного замещения) I) хлорбензоле, 2) бензилхлорнде, 3) аллилхлорнде, [c.154]

В качестве связующего можно применять непластифицирован-ные фенольные смолы или их смеси с поливинилбутиралем, эпоксидными или фурановыми смолами. Путем алкилирования фенольных гидроксильных групп аллиловым спиртом, аллилхлорндом, дихлорироианолом или эпоксидами можно значительно улучшить стойкость связующих в щелочных средах. [c.207]

Количественные соотношения между реагентами и продуктами по маршрутам зависят от условий протекания реакции и могут варьировать в широких пределах. Так, например, газофазное хлорирование пропилена в аллилхлорнд и 1,2-дихлор-пропан [c.22]

Мире [794—796] и другие исследователи [70, 797] изучили диффузию через пленки из поливинилацетата (и сополимеров, содержащих винилацетат), газов (криптон, метан), паров воды и аллилхлорнда. Они нашли, что механизм переноса газов через полимер не зависит от природы газа и определяется лишь температурой полимера, лежащей выше или ниже температуры стеклования. [c.464]

В качестве фумигантов для борьбы с вредителями запасов и нематоцидов используют бромистый метил, 1,2-дихлорэтан, мет-аллилхлорнд(3-хлор-2-метилпропен-1), 1,2-дибромэтан, 1,2- и 1,3-дихлорпропаны в смеси с 1,2- и 1,3-дихлорпропенами (смесь ДД), 2,3-дибром-1-хлорпропан (немагон), гексахлорбутадиен [7] и многие другие. Для борьбы с филлоксерой виноградной лозы в последнее время получил применение гексахлорбутадиен [8], предложенный в качестве инсектицида Л. М. Коганом и Я. И. Принцем. Удовлетворительным нематоцидным и противофиллоксерным дей- [c.51]

В промышленности ЭХГ получают из пропилена, который хлориру19т до аллилхлорнда, обрабатывают хлорноватистой кислотой до образования 1,Й-ди-хлоргидрина глицерина и затем превращают в ЭПХ обработкой содой или щелочью. [c.262]

Реакцию с аллиловыми спиртами и эфирами проводят в присутствии хлористого водорода, причем его берут меньше, чем необходимо для превращения всего исходного вещества в аллилхлорнд. Выходы (80—85%) обычно больше, чем при работе с аллилхлори дами, где образующийся хлорид никеля препятствует реакции. В случае сложных эфиров аллилового спирта при применении более высоких температур ( 130°С) реакция протекает даже в отсутствие хлористого водорода . [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология