Аллиловый спирт, сложные эфиры

При этерификации фталевой кислоты аллиловым спиртом образуется сложный эфир — диаллилфталат [c.671]

Полимеры сложных эфиров аллилового спирта [c.311]

Многие промежуточные продукты этого производства можно использовать и в других синтезах, например аллиловый спирт для получения некоторых ненасыщенных сложных эфиров (мономеров) при производстве лаков из эпихлоргидрина получают эпоксидные смолы и т. д. [c.281]

Электрофильная атака протона кислоты приводит к образованию, иона карбония (I), который подвергается нуклеофильной атаке спиртом, давая соединение II при перегруппировке и выделении молекулы воды и протона из него получается сложный эфир (III) il5, 16]. Несомненно, что аллиловый и бензиловый спирты, а также третичные спирты склонны реагировать по карбоний-ионному механизму. В связи с существованием такой тенденции третичные спирты превращаются в основном в олефины, а не в сложные эфиры, а для получения сложных эфиров третичных алкилов необходимо искать другие пути синтеза, как показано в следующих параграфах. [c.284]

Обстоятельно изучена диеновая конденсация гексахлорциклопентадиена с разнообразными сложными эфирами аллилового спирта и эфирами бицикло- [c.308]

Аллиловый спирт применяют в основном для производства сложных эфиров, используемых для получения высокополимеров (полиэфиры). Из эфиров аллилового спирта наиболее важное значение имеет ди- [c.176]

Аллиловый спирт СН2=СН—СНаОН — жидкость с едким запахом, сочетает свойства непредельности со свойствами гидроксильной функции. Сложные эфиры аллилового спирта служат мономерами для производства высокомолекулярных материалов. [c.162]

Спирты первого типа крайне неустойчивы и могут существовать обычно только в виде производных (простые и сложные виниловые эфиры). Важное практическое значение среди непредельных спиртов имеет аллиловый спирт. [c.108]

Аллиловый спирт находится в подсмольной воде, получающейся при сухой перегонке дерева. Он может быть получен нагреванием глицерина с муравьиной или щавелевой кислотой. При этом промежуточно образуется сложный эфир, который при нагревании разлагается с выделением углекислого газа [c.166]

Глицериды получают также из глицидола или предварительным эпоксидированием сложных аллиловых эфиров с помощью перкислот и последующей этерификацией полученного эфира глицидола другими кислотами. Предложен также удобный метод получения сложных эфиров глицерина окислением аллилового спирта или его сложных эфиров кислородом воздуха [165]. [c.49]

Возможны и другие типы замещения в непредельных галогени-дах или сложных эфирах аллилового спирта при действии металлоорганических соединений, как показано ниже [78] [c.153]

Установлено, что микроволновое излучение интенсифицирует электрофильное оксиметилирование ос-олефинов, (3-олефинов, циклических олефинов, аллилгалогенидов (аллилхлорида, аллилбромида) и сложных эфиров аллилового спирта. Наиболее значительно этот эффект проявляется на начальном участке реакции. [c.4]

Полученные результаты показывают, что микроволновое излучение интенсифицирует реакции электрофильного оксиметилирования сложных эфиров аллилового спирта. [c.15]

Сложные эфиры аллилового спирта - не должны содержать больше [c.12]

Циклогексан дает винилциклогексан. Аналогично при реакции соответствующего субстрата с ацетиленом могут быть получены аллиловые спирты, амины, сложные эфиры и кетоны [c.36]

Амиды карбоновых кислот. Гилман [2] применил метод окисления аллиловых спиртов до сложных эфиров карбоновых кислот, разработанный Кори и сотр. (V, 267—268), для получения амидов карбоновых кислот. Так, например, в результате окисления ароматических или а, 3-ненасыщенных альдегидов МпОа в присутствии цианистого натрия и амина с высокими выходами образуются соответствующие амиды карбоновых кислот. В отсутствие цианистого натрия из альдегидов, аммиака и М. д. а. С высокими выходами образуются нитрилы. [c.311]

Сложные эфиры аллиловых спиртов могут претерпевать перегруппировки различного типа в зависимости от того, получены онн из алифатических (л-) или из ароматических (г ) кислот. [c.348]

Однако более ван но его значение как промежуточного продукта для синтеза других веществ. При полимеризации аллилового спирта образуется водорастворимый полимерный спирт, который может быть использован для синтеза сложных полиэфиров (особое значение приобрел диаллнлфталат). Полимер диаллилфталата пригоден для получения тер.ио- и дуропластов. Он используется также для производства лаков и пр. Находят применение и другие сложные эфиры эфиры циануровой, малеиновой, фумаровой и акриловой кислот. [c.192]

Сложнее выглядят зависимости выходов основного и побочных продуктов от концентрации катализатора, увеличение которой снижает время реакции во столько раз, во сколько увеличивает выход нежелательного побочного продукта —диаллилового эфира. Так, при концентрации катализатора 1% от массы загруженного глицидола его выход составляет 0,7% в расчете на аллиловый спирт, а при 2% —уже 1,4%. Еще более сильно влияет на выход диаллилового эфира температура смещения реагентов. Так, при снижении температуры смешения до 25 °С и содержании кислоты 1 % от массы глицидола его выход составляет только 0,14%. [c.269]

Реакцию с аллиловыми спиртами и эфирами проводят в присутствии хлористого водорода, причем его берут меньше, чем необходимо для превращения всего исходного вещества в аллилхлорнд. Выходы (80—85%) обычно больше, чем при работе с аллилхлори дами, где образующийся хлорид никеля препятствует реакции. В случае сложных эфиров аллилового спирта при применении более высоких температур ( 130°С) реакция протекает даже в отсутствие хлористого водорода . [c.95]

Простые и сложные эфиры аллилового спирта способны полимеризоваться. Полимеры представляют интерес как искусственные вещества и покрытия. Полидиаллилфталат, например, применяется для внутренне облицовки молочных бидонов. Диаллиловый эфир фосфорной кислоты полимеризуется в прозрачную и огнестойкую смолу с высоким оэфф циентом нре-ломления. [c.175]

Основным промышленным применением хлористого аллила, помимо производства синтетического глицерина, является получение аллилового спирта и эпихлоргидрина. Оба эти продукта используются главным образом в промышленности искусственных смол. Хлористый аллил служит также исходным продуктом в производстве бромистого аллила, циклопропана (применяется в химико-фармацевтической промышленности), ди-хлоргидрина глицерина [18], а также сложных эфиров, напримео аллил-крахмала. [c.174]

Сложные эфиры аллилового и металлилового спиртов, например диал-лилфталат, получают обычным процессом этерификации. Эти эфиры используют для производства высокополимеров. [c.349]

Сочетание аллилгалогенидов, аллилтозилатов или аллилацетатов 10-90. Сочетание винилтрифлатов с металлоорганическими реагентами 10-91. Сочетание аллиловых спиртов с металлоорганическими реагентами 10-92. Сочетание аллиловых сложных эфиров с металлоорганическими реагентами [c.409]

Рассмотрены реакции олигомеров е-аминокапроновой кислоты для получения иминов с широким спектром медико-биологической активности. Так, оротовый альдегид образует имины с указанными олигомерами, обладающие высокой антивирусной и антитоксичной активностью. Установлено, что каталитическая реакция аллилового спирта и его сложных эфиров с е-капролактамом сопровождается аллильной перегруппировкой. что способствует олигомеризации аллиловым спиртом и получению Ы-ацилпроизводных аллилтовых эфиров е-аминокапроновой кислоты. [c.53]

По двойной связи А. вступает в р-ции, типичные для ненасыщ. соединений. Хлор в А. подвижен и может легко замещаться, напр, на ОН или NHj с образованием соотв. аллилового спирта и аллиламина. При т-ре кипения в присут. пероксидов А. способен полимеризоваться. Легко образует простые и сложные эфиры. [c.102]

Реакция. Восстановление а,Р-ненасышенных сложных эфиров алюмогидридом лития в первичные аллиловые спирты. В данном случае избирательно восстанавливается карбонильная группа сложного эфира [c.535]

Элиминирование из насыщенных диолов и ненасыщенных спиртов и их производных. Имеется много методов получения диенов, основанных на элиминировании из насыщенных диолов-1,3 и -1,4, а,р-ненасыщенных спиртов и их производных (например, галогенидов или сложных эфиров). Обсуждение этих методов, многие нз которых имеют промышленное значение, выходит за рамки этого раздела по этому вопросу ранее были опубликованы превосходные обзоры [2, 4, 35]. Один из новых и простых путей синтеза сопряженных диеиов основан на дегидратации аллиловых спиртов в мягких условиях с использованием метилтрифеноксифосфонийиодида в ГМФТА [36]. [c.237]

По Ульману и Вернеру применяя алифатические эфиры арилсульфокислот, можно переводить также и фенолы в их алкильные эфиры. Для этого феноляты щелочных металлов в спиртовом растворе или абсолютном ацетоне нагревают со сложным эфиром. Можно также вести реакцию как при метилировании диметилсульфатом, т. е. растворить свободный фенол в водном растворе щелочи и, добавляя частями сложный эфир, нагревать при перемешивании Согласно Фельди наибольшей активиостью обладает аллиловый эфир бензолсульфокислоты. Сложные эфиры галоидогидринов реагируют гораздо менее энергично, чем сложные эфиры алифатических спиртов ряда Введение в фенол замещающих групп, усиливающих его кислотность, например галоидов, нитрогруппы и т. д., мешает реакции орто-положение действует сильнее, чем пара [c.581]

Аллиловый спирт, по.чученнын гидролизом аллилацетата, может содержать остатки аллилацетата, уксусную кислоту., сложные эфиры, И в этом случае схема очистки обеспечивает получение кондиционного сырья, хотя и при некотором увеличении расхода щелочи. Сложнее обстоит дело с примесью про-панола, который всегда присутствует в аллиловом спирте, полученном изомеризацией пропиленоксида. Особенности равновесия пар — жидкость в системе а 1Лиловын спирт — прона-нол — вода таковы, что достаточно полное отделение пропанола без потерь аллилово10 спирта экономически нецелесообразно. Значительно более приемлемым является использование шихты с относительно высоким содержанием инертного в условиях реакции нропанола. В этом случае удается путем небольшого увеличения энергозатрат и расходного коэффициента но аллиловому спирту выделять балансное количество пропанола в составе легкой фракции дополнительной колонны очистки ре-циклового аллилового спирта. Квалифицированное использование этой фракции не вызывает проблем при гидрировании из нее можно получить пропанол достаточно высокого качества. [c.182]

Формальдегид, диметиламин, 1-(N, N-диэтил)-аминопро-пин-2 Аллиловый спирт, этиловый спирт 1-Диметиламино-4-диэтиламинобу-тин-2, НгО Образование просп Этилпропенило-вый эфир, дипропе-ниловый эфир (I) Ацетилацетонат меди в сухом бензоле или диоксане, кипячение 4 ч [669] шх и сложных эфиров Комплексное соединение одновалентной меди (NH ja u lg 130° С, Выход I — количественный [670] [c.927]