Роданбензол

Ароматические углеводороды роданируются в ядро только в присутствии катализаторов [611]. В качестве катализаторов этой реакции предложены безводный хлористый алюминий и эфират роданистого алюминия [.41 (ЗСМ)з-2021 500.21-15]. При роданировании бензола дироданом в присутствии безводного хлористого алюминия с 50%-ным выходом получен роданбензол. Мезитилен пророданирован до роданмезитилена с выходом а нафта- [c.38]

Получение роданбензола [689]. 23 г свежеперегнанного анилина растворяют в ПО мл 20%-ной соляной кислоты и диазотируют обычным способом раствором 17,5 г нитрита натрия в 35 мл воды. Образовавшееся диазосоединение выливают в сильно охлажденный раствор, полученный из 32,5 г хлористого кобальта (СоСЬз) и 72 г роданистого калия в 250 мл воды. [c.58]

Осадок отфильтровывают и помещают в колбу для перегонки с водяным паром. Прибавляют 150 мл воды и оставляют смесь стоять 6 час., после чего отгоняют роданбензол с водяным паром. При отгонке происходит сильное вспенивание вследствие выделения азота поэтому перегонная колба должна быть достаточно большого размера. Отогнанный роданбензол отделяют от воды, сушат сульфатом натрия и перегоняют. Темп. кип. 232°. Выход— 20 г (60%). [c.58]

Амино-2-нитро-4-роданбензол. N0. [c.108]

Электрохимическое роданирование 1 -Окси-2-метокси-4-роданбензол 21 % ОН (X 1 S N 605 [c.130]

I-Метил-З-нитро-4-роданбензол СНз [c.143]

Окси-2-метоксн-4-роданбензол 605 [c.146]

Диамино-4-нитро-6-роданбензол N0 [c.377]

Амино-2-нитро-4-роданбензол 291 [c.394]

Метил-2-нитро-4-роданбензол 428 [c.398]

Метил-3-нитро-4-роданбензол 429, 475 [c.398]

Окси-2-метил-4-роданбензол 381 [c.398]

Окси-3-метил-4-роданбензол 382 [c.398]

Окси-2-метокси-4-роданбензол 384, 43 8 [c.398]

Роданбензол получается из хлористого фенилдиазония и роданистого калия в присутствии хлористого кобальта. Применение в качестве катализатдра меди дает худшие выходы [c.82]

При обработке водяным паром это соединение дает роданбензол. [c.82]

Динитро-1-роданбензол, СвНз ЫОз)25СЫ,—кристаллический порошок светло-желтого или серого цвета, нерастворимый в воде, хорошо растворимый в органических растворителях. [c.255]

Динитророданбензол 15%-ный порошок с добавкой хлорокиси меди—серый пылевидный препарат с желтоватым или зеленоватым (салатным) оттенком. Основным действующим фунгицидным веществом является 2,4-динитро-1-роданбензол СдНз(М02)25СЫ, вторым действующим фунгицидным веществом является хлорокнсь меди ЗСи(ОН)2СиС 2-НгО. Получают тщательным размолом и смешением вышеуказанных основных фунгицидных веществ с наполнителем (каолином) и вспомогательными веществами, способствующими получению устойчивых водных суспензий и улучшающими удерживаемость фунгицидных соединений на листьях. [c.255]

Роданбензол на свинцовом катоде при 20 °С и плотности тока 0,2 А/см в спиртовом растворе серной кислоты восстанавливается с выходом 57% до тйофенола [82] [c.183]

Роданбензол на свинцовом катоде при плотности тока 0,2 aj M и температуре 20° С в спиртовом сернокислом растворе восстанавливается с выходом 57% до тиофенола [33] [c.310]

Нитрофенилтиоциянаты в условиях осторожного восстановления на медном катоде образуют аминотиоцианаты. В некоторых случаях получаются продукты внутримолекулярной конденсации, особенно при восстановлении в сильнокислой среде. Так, о-нптро-роданбензол в спиртовом сернокислом растворе на медном катоде помимо роданаминофенола образует, м-аминобензтиазол-1, 2 [c.310]

Во всех перечисленных примерах группа родана вступает в пара-положение к аминной группе. Исключения представляют лг-то-луидин, роданированием которого с выходом по веществу 62% получен 1-метил-3-амино-5-роданбензол [60] и N, N-диметил-л-то-луидин, из которого с выходом 21% получен N, N-диметиламино- [c.465]

Дифенилртуть с дироданом с 66%-ным выходом дает роданбензол и фенилмеркурроданид [527] [c.50]

По этой реакции при взаимодействии тиофенолята свинца с хлорцианом синтезирован роданбензол [678], а из свинцовой соли дитиорезорцина и иодциана получен 1,3-дироданбензол [679]. [c.50]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.623 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.183 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.310 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.183 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.533 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология