Бензольное поглощение

Если заместителем является карбонильная группа, в спектре могут наблюдаться полосы перехода /г я. Они хорошо видны в спектрах самого бензальдегида и ацетофенона в неполярных растворителях, в полярных растворителях слабые полосы перехода /I я перекрываются полосой бензольного поглощения (рис. 1.39). Но обнаруживается полоса перехода /г я и в спектрах бензойной кислоты и ее производных. [c.75]

Бензол поглощает в двух областях при 196 нм с lg е 3,8 (п—л -переход) и в области 230—270 нм с lg е 2,4 и резко выраженной колебательной структурой (рис. 32, длинноволновая полоса 1). Последняя характеризует специфическое бензольное поглощение. [c.112]

В УФ-области бензол и алкилбензолы имеют две полосы поглощения — около 200 нм и другую около 250 нм. Полоса при 200 нм имеет более сокую интенсивность и соответствует п—тс -переходам. Вторая полоса и 250 нм очень характерна для бензольного поглощения и при хоро-разрешении распадается на ряд узких пиков. [c.219]

Спектры поглощения ароматических соединений. Бензол поглощает в двух областях при 196 ил с Ig е 3,8 (/(-полоса), а также в области 230—270 яж с Ig е 2.4 и резко выраженной колебательной структурой (В-полоса). Последняя характеризует специфическое бензольное поглощение (рис. ПЗ). [c.208]

По положению максимумов полос поглощения, их числу и тонкой структуре иногда удается установить не только наличие хромо-< )ора в молекулах, но и его природу. Например, ненасыщенное диеновое соединение дает в ближнем УФ всего одну интенсивную полосу поглощения, отвечающую я я -иереходу. Если же в цепочке сопряжения помимо связей С = С имеется еще и карбонильный хромофор (например, =С—С = С—С = 0), то в спектре появляются уже две полосы одна интенсивная, отвечающая я—>-л -переходу, другая — слабая полоса л->я -перехода. Если же в молекуле есть еще и бензольное кольцо, сопряженное с ненасыщенными связями, то появляются еще две полосы бензольного поглощения одна, слабая, в области 260 нм и другая, интенсивная, около 220 нм. [c.340]

Значения X и е р-полос бензольного поглощения для п-нитропроизводных бензола и бензоила в растворе этанола [c.127]

Весьма характерны по виду полосы бензольного поглощения (В-полосы). В я-электронном приближении орбитальная схема бензола представлена на рис. ХП1.9, а. Для ароматического цикла [c.309]

Весьма характерны УФ спектры поглощения ароматических соединений. Бензол в гексановом растворе имеет три полосы поглощения А,макс=184 нм е—60000), Ямакс=203,5 нм (е=7400) и 254 нм (е=204). Длинноволновая полоса с ярко выраженной колебательной структурой (бензольное поглощение — В-полоса) при замещении претерпевает батохромный сдвиг и растет по интенсивности, как и с увеличением числа конденсированных циклов. [c.325]

Бензольное поглощение. Электронный переход Aig—>- 2 в молекуле бензола требует энергии возбуждения АЕ, равной 652 кДж/моль этому переходу соответствует полоса поглощения с Ямакс 184 нм (емакс 60000) (см. рис. 13), которую обозначают символами Еги (иногда Eiu), или р. [c.44]

Полосы типа В2и являются специфическими для ароматических соединений и в свое время получили название В-полос ( бензольное поглощение ). Их отличительная особенность — сравнительно невысокая интенсивность (емакс 200—3000). Другая особенность В-полос заключается в том, что под влиянием одних и тех же факторов они значительно меньше, чем /С-поло-сы (в частности, полоса Biu), смещаются в длинноволновую область спектра (например, вследствие увеличения сопряженной системы). В результате -полосы часто перекрываются более интенсивными /С-полосами и как бы исчезают в спектре соответствующих соединений (табл. 1.2). [c.44]

Полоса при X—256 нм часто называется полосой бензольного поглощения. Тонкая структура этой полосы наиболее ясно выражена для паров бензола. В полосе наблюдается несколько колебательных максимумов поглощения. В растворах колебательная структура значительно размазывается, хотя и видна еще достаточно ясно. Эта структура прослеживается также и у некоторых замещенных бензола. [c.79]

Введение в молекулу бензола алкильных групп приводит к сравнительно небольшим батохромным и гиперхромным эффектам [15]. При этом наибольшее действие оказывает метильная группа, для которой характерен так называемый эффект сверхсопряжения. Однако, в общем, по сравнению с другими заместителями типа В метильная группа оказывает малое влияние на спектр бензола (она имеет большое значение бв = 2,9). Обычно алкильные заместители приводят к размыванию тонкой структуры полосы бензольного поглощения. [c.83]

На рис. 31 приведена схема МО для стирола (примерно в реальном масштабе [38, 40]). В спектре стирола длинноволновая полоса соответствует тгд-> 1 4-переходу (Д ) и расположена при X = 282 нм, е = 740. Она батохромно смещена относительно полосы бензольного поглощения (ДЯ1), хотя можно говорить и об обратном влиянии бензольного кольца на полосу и -> -перехода (Д а) в заместителе (этилен, Х= 160 нм). Фактически в стироле [c.84]

Наличие внутреннего вращения не только снижае т значение %, но и сглаживает тонкую структуру полосы бензольного поглощения. [c.93]

Спектры поглощения в кислых растворах макроцикла (I) и его металлических комплексов гипсохромно смещаются по сравнению со спектрами в бутиловом спирте (рис. I). Высокоинтенсивная полоса при 270—273 нм (рис. 1а) обусловливается бензольным поглощением и смещается в кислой среде в далекую УФ-область. [c.75]

Показано, что все исследованные соединения имеют три характеристические полосы бензольного поглощения и, р, , смещенные в зависимости от количества заместителей и их характера в коротковолновую или длинноволновую область. [c.126]

Бензольное поглощение. Электронный переход Л ig—>Е2и в молекуле бензола требует энергии возбуждения АЕ 652 кДж/моль этому переходу соответствует полоса поглощения с Ямакс [c.41]

Наиболее характерным поглощением для бензола является так нпзываемая полоса бензольного поглощения, расположенная в об-.части 230—260 нм. Она запрещена по симметрии, имеет малую интенсивность (е2бо 200) и ярко выраженную колебательную с [руктуру (рис. 1.34). [c.75]

Во фталоцианине четыре изоиндолениновых хромофора соединены в макроцикл проводниками л-электронного тока — четырьмя азаатомами. В результате изоиндольный хромофор разрущается. Возникает четыре изолированных хромофора, имеющих бензольное поглощение, несколько возмущенное ароматическим октаазамакрокольцом, в результате чего все полосы [c.275]

Спектры поглощения метилфеиилсульфоиа, этилфенилсульфона и ди-фенилсульфона отличаются от спектров соответствующих им сульфидов появлением полос бензольного поглощения (рис. 3). Положение максимумов и коэффициенты молекулярного поглощения метилфеиилсульфоиа и дифенилсульфона сходны с описанными в литературе (табл. 3). [c.108]

Спектр поглощения этилфенилсульфона, еще не описанный, сходен со спектром поглощения метилфенилсульфона как по положению полос, так и по интенсивности поглощения (табл. 3, рис. 4). Полосы бензольного поглощения в спектре дифенилсульфона смещены в сторону больших длин волн на 2—3 ммк, коэффициенты молекулярного поглощения примерно в 2 раза больше, чем в спектрах алкилфенилсульфонов. Интенсивная по- [c.109]

Известно, что Ан и ПХА [61 обладают интенсивным светопогло-щением в ультрафиолетовой части спектра. В доступной для современных спектрофотометров области у обоих соединений имеется по два максимума светопоглощения, первый из которых (в более далекой УФ-области) значительно превосходит второй, находящийся в области так называемого бензольного поглощения. На этой основе для определения малых количеств Ан и ПХА при совместном присутствии их нами был использован метод УФ-спектрофо-тометрии. [c.182]

В спектрах замещенных сульфонов не наблюдается такого, как в сульфидах, взаимодействия с ненасыщенной группой, отделенной от атома серы углеродным атомом. Так, спектры бензилметилсуль-фона и дибензилсульфона характеризуются практически невозмущенным бензольным поглощением. [c.125]

В а,р-ненасыщенных сульфонах проявляются эффекты, свойственные эффекту сопряжения. Например, этилвинилсульфон имеет полосу при 210 нлг. Полосы бензольного поглощения фенилметил-сульфона также несколько смещены в длинноволновую сторону (на 10 нм) по сравнению с незамещенным бензолом, а интенсивность длинноволновой полосы возрастает в несколько раз. [c.125]

К хромофорам относятся, например, различные группы, содержащие изолированные и сопряженные кратные связи, радикалы и атомы с неподеленными электронными парами, ароматические циклы и т. д. Иногда различают так называемые /(-хромофоры (от нем. konjugiert — сопряженный) и 7 -хромофоры (от нем. radi al — радикал), а также хромофоры ароматического типа, дающие характерное бензольное поглощение. Полосы поглощения приписывали различным хромофорам и соответственно различали К-поло-сы — относительно более длинноволновые и наиболее интенсивные (е 10ООО), / -полосы — относительно коротковолновые и слабые (е ЮО) и -полосы — имеющие промежуточные положение и интенсивность (е = 250...3000). [c.306]

Исследуемые соединения плохо растворимы как в полярном так и неполярном растворителях. Дитиолдифенилы легко полимеризуются, поэтому спектры этих соединений сняты в оптической плотности. Исследования проводились в ультрафиолетовой области спектра на приборах Spe ord UV — VIS и СФ-4А, в интервале длин волн 190 380 им. Растворителем служит этиловый спирт. Длина кюветы коротковолновой области / = 0,02 см. В этой области все исследованные соединения должны иметь три характеристических полосы, соответствующие полосам бензольного поглощения а, р, (3, смещенные в зависимости от количества заместителей и их характера в коротковолновую или длинноволновую, область. [c.123]

Замещая гид )оксильную группу в молекуле фенола на SH-rpynny в ти-офеноле можно наблюдать изменение в спектре [5J. Полосы бензольного поглощения смещаются на 20—30 нм в длинноволновую область, Вероятно, это объясняется меньшей электроотрицательностью атома серы по сравнению с атомом кислорода. Сера слабее, чем кислород удерживает свои р-электроны, а следовательно возбуждается квантами меньшей энергии [4J. Большие изменения в спектре бензольного поглощения происходят при замещении водорода на фенильный радикал (см. дефипил). В спектре наблюдается широкая интенсивная полоса, соответствующая л->я переходу, которая является комбинацией полос [c.123]

При сравнении кислород- и ссрусодержащих органических соединений показано более сильное влияние атома серы, чем атома кислорода на спектр бензольного поглощения. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология