дигидро диспропорционирование

Продукты крекинга, изомеризации (образование л-изомеров), диспропорционирования (3,4- и 3,5-диме-тилфенолы), дигидро-ксилирования и обессеривания [c.636]

Дигидро-1.2,4-трназин-3(2Н),5(4Н)-дионы ( XLIII) претерпевают раскрытие триазинового кольца под действием аминов [880], а при действии альдегидов выделяют замещенные ими-дазолы. В случае обработки щелочью (КОН) триазииов XL111 происходит трансформация до замещенных триазолов. Имида-золы получают также и в результате диспропорционирования [c.235]

Карбанион атакует 3,4-связь в пиридо [3,2-с ] - и в пиридо [3,4-й ] пиримидинах. Диковалентный гидрат (38) пирази-но [2,3-6] хиноксалина (40) при действии подходящего спирта в присутствии п-толуолсульфоновой кислоты превращается в аддукт (39) схема (15) . Как показали исследования с меткой дейтерием, диспропорционирование солей пиримидо[4,5-й]хинолиния (41) при pH 9,0 в дигидро- (42) и дигидро (оксо) производные [c.318]

Реальность осуществления реакции диспропорционирования с образованием, например, ДГА обусловлена увеличением стабильности дигидропроизводных в ряду аценов при переходе от бензола к пентацену. Так, дигидробензол нестабилен, дигидронафталин умеренно стабидан, а дигидроантрацен абсолютно стабилен. Для высших аценов дигидропроизводные легко образуются при простом нагревании в результате реакции диспропорционирования. В частности, гексацен частично превращается в дигид-рогексацен уже при сублимации в вакууме. Установлено, что при пиролизе антрацена в вакууме при 450 °С получается дигидро-антрацен . На этой стадии образуются макромолекулы с развитой цепью сопряжения и сравнительно низким значением энергии возбуждения. Здесь несу1цественно, по какому механизму протекает полимеризация — радикальному, ионному или молекулярному. Важно, что в результате образуется блок сопряжения, энергия т -электронов которого позволила бы с достаточной вероятностью реализовать возбуждение в бирадикальное (или биполярное) состояние. [c.132]

Диспропорционирование псевдооснований. Многие гетероароматические катионы (см. библиографию в [474]) при действии щелочей дают продукты окислительно-восстановительного дис-пропорционирования псевдооснований — соответствующий лак-там и дигидросоединение, иногда эта реакция протекает удивительно гладко. Так, соли 1,3-диметилперимидиния с количественным выходом превращаются в смесь 2,3-дигидро-1,3-диме-тилперимидина и 1,3-диметилперимидона [46] схема (67) . [c.254]

Некоторые из смоляных кислот чувствительны не только к действию кислот и температуры, но и к действию воздуха и света. Несмотря на то, что абиетиновая кислота может получаться в результате нагревания и является конечным продуктом изомеризации под действием кислот, она способна при слабом нагревании частично изомеризоваться дальше — до неоабиетиновой кислоты при более высокой температуре она претерпевает диспропорционирование и образует смеси дегидроабиетиновой и дигидро- и тетрагидроабиетиновой кислот. Абиетиновая кислота, даже высокоочищенная, очень легко самоокисляется. Свежая смола легко окисляется и изменяет цвет на воздухе считают, что процесс окисления каталитически ускоряется содержащимся в смоле нейтральным веще- [c.49]

Наиболее эффективно диспропорционирование канифоли, осуществляемое при 210—250° С на палладиевом катализаторе. При этом происходит перераспределение атомов водорода в молекуле абиетиновой кислоты ц образуется смесь дегидро-, дигидро- и тет-рагидроабиетиновой кислот [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология