Литохолевая кислота получение

Это соединение, изомерное с литохолевой кислотой, оказалось идентичным веществу, ранее полученному Виндаусом из холестерина защитой гидроксильной группы, восстановлением двойной связи и укорочением боковой цепи путем ее окисления [c.146]

Получение андростерона из холестерина. В то время, когда были получены эти значительные, но все еще недостаточно полные данные, Ружичка (1934 г.) сделал попытку решить проблему строения андростерона синтетическим путем. Считали возможным, что андростерон образуется в организме в результате расщепления какого-либо восстановленного стерина или литохолевой кислоты, и Ружичка попытался получить кетон, обладающий намеченным Бутенандтом строением, путем окислительного расщепления ацетата холестанола. Виндаус показал, что превращение стеринов в желчные кислоты удается осуществить путем частичного отщепления боковой цепи под действием хромовой кислоты. Ружичка применил этот метод к ацетату холестанола в надежде выделить продукт полного отщепления боковой цепи. Большая часть вещества превратилась в карбоновые кислоты однако наряду с ними была выделена небольшая нейтральная фракция, давшая кристаллический семикарбазон, из которого был получен оксикетон ожидаемого состава. Точка плавления этого вещества не совпадала с точкой плавления андростерона однако оно явно обладало небольшой активностью при испытании на каплунах, и на [c.346]

СХЕМА 14. ПОЛУЧЕНИЕ 12-ОКСИХОЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЛИТОХОЛЕВОЙ [c.127]

В результате окисления, пиролиза до кетона и разрывакольца образовался продукт III, идентичный тетракарбоновой кислоте, полученной Виндаусом из холестерина путем окислительного разрыва кольца (А), несущего гидроксильную группу, при действии гипобромита и последующим раскрытием кольца (В), содержащего этиленовую связь. Идентичность продуктов, полученных из литохолевой кислоты и холестерина, устанавливает тождественность колец А и В желчных кислот и стеринов. [c.144]

На слое силикагель — гинс удалось разделить и определить количественно желчные кислоты природного происхождения [110] (литохолевую, холевую, дезоксихолевую, хенодезоксихолевую) и их пептидные производные, полученные синтетически производные глицина (гликоконъюганты) и производные таурина (тауроконъю-гаты). Разделение производили в две ступени свободные кислоты двигались с верхней фазой смесп толуол — уксусная кпслота — вода (5 5 1), а конъюгаты оставались вблизи стартовой линии. Затем глико- и тауро-конъюгаты разделяли в системе бутанол — уксусная кислота — вода (10 1 1). При этом свободные кислоты передвигались к линии фронта. Проявление производили фосфорномолибденово1г кислотой с последующим нагреванием в течение 5 мин. нри 110° С. Для спектрофотометр ических определений применяли 65%-ную серную кислоту, которая одновременно служила для элюирования веществ с силикагеля. Количество вещества в смесях определяли путем сравнения коэффициентов экстинкций. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология