Хлорноватистая кислота, эфиры

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 и. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием около 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

А. А. Петров, ЖОХ, 8, 131 (1938). Взаимодействие бутадиена с хлорноватистой кислотой и ее эфирами. [c.214]

Полученные продукты реакции образуются несомненно в результате г ыс-гидроксилирования. В связи с этим было высказано предположение, что реакция протекает через присоединение четырехокиси осмия к олефину и распад образовавшегося эфира осмиевой кислоты с последующей регенерацией четырехокиси при действии хлората [12, 30]. Согласно другой точке зрения, происходит образование хлорноватистой кислоты, которая и является источником гидроксильных радикалов [167]. [c.127]

Замещение водорода па хлор может быть также достигнуто при помощи окиси хлора, ангидрида хлорноватистой кислоты так иапример из ацетона получается. монохлорацетон, из ацето-уксусного эфира — хлорацетоуксусный эфир (см. впрочем выше, стр. 343). [c.353]

И присоединением двуокиси серы к этиловому эфиру хлорноватистой кислоты [160] [c.39]

Материал аппаратуры. Образующаяся при гипохлорировании этилена реакционная смесь, кроме этиленхлоргидрина и соляной кислоты, содержит дихлорэтан, дихлордиэтиловый эфир, хлор и хлорноватистую кислоту. В отходящих из реактора газах, кроме непрореагировавшего этилена, имеются хлор, пары дихлорэтана и другие хлорсодержащие вещества. Эти жидкие и газообразные продукты реакции соприкасаются со стенками аппаратов при сравнительно высокой температуре. Поэтому вопрос подбора материалов для создания аппаратуры производства этиленхлоргидрина является достаточно сложным, так как нужно, чтобы эти материалы были стойки к коррозионному действию соляной кислоты, к действию растворителей (дихлорэтан и др.), к хлорирующему и окислительному действию хлора и хлорноватистой кислоты и т. д. [c.171]

Предлагаемый ниже простой и удобный метод получения /г-нитро-а-бромацетофенона состоит в присоединении метилового эфира хлорноватистой кислоты в момент его образования к стиролу, нитровании полученного метилового эфира хлоргидрина стирола, дегидрохлорировании изомерных метиловых эфиров нитрохлоргидринов стирола в соответствующие м-нитро-а-метоксистиролы [6] с последующим бромиро-ванием и гидролизом легковыделяемого м-нитроизомера [7]. [c.71]

Водные хлоргидрины получаются также при реакции олефинов со сложными эфирами третичных спиртов и хлорноватистой кислоты [c.159]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

Этпленхлоргидрин получается прибавлением хлорноватистой кислоты к этилену. В качестве побочных продуктов при этом получаются дихлорэтан и дихлорэтиловый эфир. Последний, используемый в качестве растворителя для селективной очистки масел, можно производить в больших количествах, обрабатывая этилен-хлоргидрин серной кислотой. [c.580]

Эфиры хлорноватистой кислоты (гипохлориты), открытые Занд-мейером, образуются при действии хлора на спиртовый раствор едкого натра. Вследствие склонности этих эфиров к разложению под влиянием света их следует получать в темноте. [c.146]

Как правило, вовлечение в реакцию нуклеофильного растворителя в заметной степени протекает только при проведении реакции с сильными или очень сильными электрофилами в растворителях, обладающих высокой нуклеофильной активностью. Для предпочтительного получения сольвоаддуктов в качестве доноров электрофильной частицы рекомендуется использовать реагенты, анионы которых являются очень слабыми нуклеофилами. Так, например, при получении хлоргидринов или эфиров хлорноватистой кислоты в качестве донора электрофильного хлора рекомендуется использовать хлора-миды сульфокислот [c.117]

В литературе описаны многостадийные методы синтеза фенилацетальдегида, обеспечивающие выход не более 50% конденсацией окиси этилена с бензолом [1] с последующим окислением полученного фенилэтанола из фенилглицидного эфира по Дарзану с последующим декарбоксилированием фенилглицидной кислоты [2] или из фенилхлормолочных кислот, полученных при взаимодействии коричной и хлорноватистой кислот [3]. [c.47]

При исследовании механизма реакции хлорирования фенолов с помощью хлорноватистой кислоты Сопер и Смис пришли к заключению, что хлорирова1ше вызывается не положительным галоидным ионом, но, вопреки часто высказываемому мнению, тем, что хлор и хлорноватистая кислота реагируют, как целые молекулы, и в виде промежуточной стадии образуют соединение с феноксидным ионом. Чем сильнее выражен кислый характер фенола, тем слабее реакция меи<ду его ионом и хлорноватистой кислотой. Последняя не реагируете эфирами фенолов, так как эти эфиры не способны давать феноксидных ионов (эти представления можно с таким же правом перенести на реакции бромироватшя и иодирования). [c.340]

Примечания 1. Реакция получения метилового эфира хлоргил-рина стирола требует строгого соблюдения режима, так как в случае отклонений от нормальных условий ведения процесса возможно образование взрывчатого метилового эфира хлорноватистой кислоты. Это может произойти в случае взвимодействия метанола с хлором в отсутствие стирола. Поэтому нельзя допускать избытка хлора и к концу реакции следует делать пробы реакционной массы на присутствие в ней метилового эфира хлорноватистой кислоты (на активный хлор ). Для этого смешивают 1 м.г реакционного раствора с 5 мл 10%-ного водного раствора йодистого калия. Появление бурой окраски свободного йода указывает на присутствие метилового эфира хлорноватистой кислоты. В этом случае прибавляют несколько миллилитров стирола до исчезновения реакции на активный хлор. [c.73]

Приведенный выше метод синтеза хлорпировиноградной кислоты в основном тот же, что и описанный в литературе По этой методике препарат получают легко, с прекрасными выходами, причем исходят из легкодоступных материалов, и синтез занимает мало времени. Другие, менее приемлемые, методы заключаются в хлорировании пировиноградной кислоты двухлористой серой или хлорноватистой кислотой и обработке -у-лак-тона этилового эфира хлор-(1-оксигептил)-или (а-оксибензил)-щавелевоуксусной кислоты 50%-ной соляной кислотой [c.128]

С аммиаком, его солями и аминами хлор и хлорноватистая кислота образуют треххлористый азот N I3. Это соединение мало летуче, растворимо в воде и взрывается при соприкосновении с эфирами. В производстве хлора оно может получиться в тех случаях, когда вводимая в процесс вода загрязнена аммиаком или его солями. Из-за этого были случаи взрывов в испарителях жидкого хлора. [c.31]

Замещение этинильного атома водорода галогеном. Обычно атом водорода у углерода с тройной связью замещается атомом галогена при обработке магниевого производного свободным галогеном, в особенности иодом, а также при действии соединений типа солей хлорноватистой кислоты на этиниловые соединения. Реакции такого типа изучены только в случае феноксиацетилена [44] и этоксиацетилена [40]. При этом получены не вполне удовлетворительные результаты, что, несомненно, объясняется нестойкостью галогенированных этиниловых эфиров. [c.149]

Эфиры хлорноватистой и хлорной кислот. Эфиры хлорноватистой кислоты получают действием хлора в темноте на спиртовой раствор щелочи. Метиловый эфир хлорноватистой кислоты H3O I кипит при 12° С, этиловый — при 36° С. Это неустойчивые, очень взрывчатые вещества, сильные окислители. [c.120]

Синтез 2,6-дихлор-4-нитроаннлина с выходом около 70% был впервые осуществлен шропусканием газообразного хлора через раствор п-нитроанилина в разбавленной соляной кислоте П]- Позднее это вещество было получено с близким к количественному выходом действием хлорноватистой кислоты на раствор п-ннтроанилнна в эфире [2]. [c.124]

Азотноватистая кислота, впервые полученная в 1893 г. немецким химиком Иоганном Вислицениусом, образует бесцветные гигроскопичные кристаллы, которые разлагаются на воздухе уже при комнатной температуре до оксида диазота и воды. Серноватистая кислота в обычных условиях не получена. Только в 1956 г. немецкому химику Максу Шмидту удалось выделить ее в виде бесцветной маслянистой жидкости при температуре -83 °С, действуя триоксидом серы на сероводород, растворенный в диэтиловом эфире. Фосфорноватистая кислота впервые была получена в 1816 г. французским химиком Пьером Луи Дюлонгом. Это легкоплавкое бесцветное кристаллическое вещество, которое выше 50 °С разлагается на фосфин, фосфор, ортофосфорную кислоту и водород. Хлорноватистая кислота существует только в водном растворе, причем ее содержание не может превышать 20%. Какой химический состав имеют все эти новатистые кислоты и каковы их систематические названия [c.251]

Избыток хлорноватистой кислоты может быть уничтожен прибавлением Сысулв-фита натрия. Можно также исходить из вычисленного количества хлорИой навести, нцделяя из нее свободную хлорноватистую кислоту прибавление.ч избытка борной кислоты, смешипать с органически соединением, взбалтывать несколько часов в темноте и, наконец, экстрагировать эфиром [c.129]

Часто бывает целесообразно получать ки JЮтy одновременноТс получением эфира. Таким путем получают эфиры хлорноватистой кислоты, для чего хлор пропускают в смесь спирта и едкого натра, а также эфиры азотистой кислоты, для чего спирт смешивают с серной кислотой и смесь вливают в раствор азотистокислого натрия. [c.158]

Как установлено Гольдш-мидтом хлорноватистая кислота из водного раствора может бьггь извлечена эфиром, благодаря чему существует возможность реакцию с этой кислотой вести в гомогенной среде п с нерастворимыми в воде веществами. Но приготовление больших количеств эфирного раствора хлорноватистой кис. Юты сравни- [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлорноватистая кислота, эфиры: [c.1210] [c.631] [c.631] [c.374] [c.244] [c.30] [c.388] [c.117] [c.550] [c.30] [c.106] [c.119] [c.125] [c.329] [c.421] [c.128] [c.465] [c.474] [c.115] [c.119] [c.343] [c.680] [c.680]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология