Кетояы

Соотношение отдельных растворителей в смеси устанавливают в каждом отдельном случае опытом в среднем кетояа берется 25—45%, бензола 40—60%, толуола 12—25%. Раньше применяли ацетон теперь чаще применяют метилэтилкетон (МЭК) он лучше растворяет масло и имеет меньшую упругость паров. [c.369]

В этом случае получают такой же амид кислоты, что и из кетопа (через чшсим) посредством перегруппировки Бекмана, В случае несимметричных кетояов теоретически могут образоваться два изомера, в зависимости от того, какой из двух остатков присоединяется н азоту. О попытках проведения реакции в нуягаом направлении см. [133]. [c.876]

Как пpaвилo применение металлов вызывает декарбокси-лирование кислот с образованием углеводорадов, однако в некоторых случаях возможно образо вание кетонов с относительно высокими выходами. Принципиально отсутствие кетояа или его-небольшое количество в продуктах разложения можно было бы объяснить двумя путями разложения а) наряду с другими реакциями разложения происходит декарбоксилирование кислот б) идет реакция кетонизации, однако образующийся кетон претерпевает последующие реакции разложения. (Возможно, имеет место и тот и другой путь. В некоторых случаях обнаружено промежуточное образование соли кислоты - [c.136]

Двухосновные жирные со,со-дикарбоновые ки,слоты имеют необходимые для реакции СООН-группы внутри одной молекулы естественно, что внутримолекулярная -кетонизация будет приводить к циклическому кетояу, имеющему на один атом углерода меньше, чем исходные кислоты, т. е. [c.142]

В результате электролиза растворов Ge l4 в щелочах или кетояал примеси (Си, Ni, Со, Sb, Fe и др.) либо осаждаются на катоде, либо переходят в соединения, легко отделяемые далее от Се [1094]. [c.379]

В табл. 44 приведены срав1нительные данные, полученные при использовании бинарных смесей бутилового спирта и метидэтил-кетояа в качестве растворителей. Можно видеть, что значение Ьа/Ь] падает с повышением температуры и с повышением концентрации продукта реакции — метилизобутилкетона в бинарной смеси, служаш,ей растворителем. Энергия активации гидрогенизации изменяется от 7,6 до 15,2 ккал/моль. [c.123]

Спирты, кетояы, кислоты и некоторые другие соединения [c.573]

Чтобы установить, является ли исследуемое карбонильное соединение альдегидом или кетояом, рекомендуется разложить кислотой или щелочью отфильтрованное и промытое бисульфитное соединение и провести некоторые описанные ранее характерные реакции с выделенным свободным карбонильным соединением. [c.440]

Вязкость растворов Ф-32Л сильно меняется с изменением молекулярного веса, поэтому применение фторопласта марки Н дает возможность использовать лаки с содержанием полимера 15—25%, в то время как для марки В рабочая концентрация лака составляет 8—15%. Однако фторопласт марки В дает покрытия, размягчающиеся при 100° и химически более стойкие (дефекты при действии кислот и щелочей отсутствуют). Преимуществом фторопласта-32Л марки Н является большая толщина покрытия за один слой (40 мк вместо 10—12 мк марки В). Рекомендуемый состав растворителей для лака из Ф-32Л следующий 25 вес. ч. ацетона, 40 вес. ч. амилацетата, 10 вес. ч. циклогексанона и 25 вес. ч. толуола. На основе Ф-32Л разработана эмаль серебристая ФП-739, предназначенная для защиты от агрессив1ных сред и органических растворителей, за исключением кетояов и сложных эфиров. Наносится эмаль на подготовленную стальную поверхность обычными методами нанесения лакокрасочных материалов. Продолжительность высыхания промежуточных слоев 30 минут при 18—23°, затем 30 млнут при 200°. Последний слой сушат 30 минут при 18—23° и 2 часа при 200°. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология