Карвеол

В продуктах аутоокисления лимонена неожиданно были найдены только производные вторичной 6-гидроперекиси (карвеол и карвон) н 1,2-эиоксида 1,2-гликоль) Отсутствие продуктов, которые должны были получиться из третичной 4-гидроперекиси, вероятно, связано с неполным определением состава образовавшихся соединений [c.482]

Л. дегидрирует а-фелландрен (5) в л-цимол с выходом 74% (Рег-гель н сотр.). Группа индийских химиков [21 получила г-цимол с вьгсоким выходом аналогичными реакциями терпинолена, перил-лового спирта (6) и карвеола (7). Они нашли, что циклопропановое [c.161]

Полученный реагент (7,5 г) прибавляют к раствору карвеола (0,6 г 3,8 ммоль) в гексане (10 мл). После перемешивания в течение 2 ч раствор фильтруют и промывают эфиром (ЗхЮ мл). Объединенные фильтраты упаривают и перегоняют в вакууме. Выход 93%. [c.342]

При окислительной трансформации лимонена почвенными псевдомонадами образуются карвон, цис-карвеол и многие другие продукты более глубокого окисления [19, 20], которые, как полагают, возникают при первоначальном окислении лимонена до периллилбвого спирта, но ни одно из этих соединений фактически не было идентифицировано как таковое в экстрактах из [c.89]

Лимонен Альдегиды, спирты, кетоны [карвеол, кар-вон] Ацетат, ацетилацетонат, салицилат, этилендиамин марганца в водном растворе, 50° С. Значительной каталитической активностью обладает ацетат марганца [346] [c.906]

Альдегиды и кетоны могут быть восстановлены соответственно до первичных или вторичных спиртов с помощью ряда методов, включая каталитическое гидрирование и восстановление литийалюминийгидридом. Однако карбонильную группу С-Ц продукта окисления кортикостерона VII не удается восстановить путем каталитического гидрирования в нейтральной среде [252]. Специфическим методом восстановления альдегидов и кетонов до спиртов служит реакция Меервейпа — Понндорфа [29]. По этому способу карвон XLV был селективно восстановлен до карвеола XLVI с сохранением обеих двойных связей [188] [c.36]

На основании этих данных можно было сделать вывод о течении реакции в сторону хлорирования СНд-группы пинена. Однако такой вывод противоречил закономерностям, установленным ранее при хлорировании непредельных соединений с четвертичным углеродным атомом (стр. 421). Учитывая возможность аллильной перегруппировки в процессе перегонки продукта реакции, Тищенко и Матвеев перегнали его при 2 мм, причем так, чтобы температура в колбе не превышала 70°С. В результате им удалось выделить первичный продукт реакции—хлоргидрин пинокарвеола. Полученный хлоргидрин пино-карвеола при температуре выше 70° С необратимо изомеризу-ется в хлоргидрин миртенола. Таким путем было доказано, что в данном случае реакция течет также за счет аномального процесса хлорирования с образованием неустойчивого монохлорида с перемещенной двойной связью—хлоргидрина пинокарвеола, который затем перегруппировывается в хлоргидрин миртенола [c.665]

Здесь необходимо кратко рассмотреть стереохимию восстановления моноциклических кетонов п-ментанового ряда. Восстановле- ние моноциклических монотерпеновых кетонов в большинстве случаев мало стереоспецифично [724, 802, 1921, 1922, 2148], за исключением карвона, который при действии ЫЛ1Н4 дает 90% цис-и только 10% транс-карвеола [109]. [c.470]

Исследованиями 30-х годов вновь было показано различие запаха антиподов. Так, в 1934 г. Р. Джонстон и Дж. Рид [183] утверждали, что (-Ь)-изомеры полученных из карвона карвеола (ХЬа) и дигидрокарвеола (ХЫ) обладают более сильным запахом, чем (—)-изомеры. [c.132]

Алициклические соединения. Исследования по установлению влияния особенностей пространственного строения циклических соединений на их запах были начаты в 30-е годы XX в. Хронологически первыми были работы, связанные с изучением запаха стереоизомеров карвеола, карвоментола и ментола. [c.140]

В 1934 г. Джонстон и Рид [183] впервые опубликовали данные о существенных различиях в запахах стереоизомеров карвеола. Эти исследователи характеризуют -гракс-карвеол как жидкость с неприятным запахом, слегка напоминающим нафталин , тогда как г/ыс-карвеол имеет запах приятный, близкий к запаху карвона и дигидрокарвеола [183, стр. 235]. [c.140]

К. — составная часть многих эфирных масел (укропного, тминного, мятного и др.), откуда его и получают. К. находится в продуктах окисления лимонена и карвеола может быть получен синтетически пз лимонена. К. нан1ел применение в фармакопее и в ликерном произ-ве как заменитель тминного масла. [c.225]

Л. весьма реакционноспособное соединение. На воздухе окисляется в карвон и карвеол (хранят в за- [c.484]

Карвеол Карвон Углеводород [c.196]

Эфирное тминное масло бесцветное или слабожелтого цвета. Константы масла 0,905—0,915 ад от +75 до +85° я Ч,4840— 1,4890. Растворяется в 8 объемах 80% спирта и в 1 — 1,5 объемах 90% спирта. Почти нейтральной или слабокислой реакции. Т. кип. 198—205°. Иодбромное число 295—300. Масло содержит 50—60% карвона, до 30% -лимонена далее в масле установлено нахождение дигидрокарвона, дигидрокарвеола и карвеола. [c.292]

Из лимонена через терпингидрат можно перейти к терпинеолу с т. пл. 35°, который через дибромид может быть переведен в трибромтер-пан этот последний при действии метилата натрия дает метиловый эфир карвеола, который, по предыдущему, дает при окислении карвон. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология