Трихлоруксусна гептан

Метилциклогексан Гептан 2,5-Диметилгексан Трихлоруксусная кислота Пентахлорэтан и-Бромхлорбензол и-Дихлорбензол Иодбензол Гексановая кислота о-Бромтолуол (Хлорме-тил)бензол Бутилбензол Пентахлорэтан Хлоруксусная кислота Ацетамид Этиленгликоль 1,3 - Дихлорпропан- [c.507]

А1(СаН5)з—УСЦ — трихлоруксусная кислота (повышает предел прочности полимера) [2596] А1(СаН5)з—УаОб РаОб в -гептане, 40 бар, 130 С, 3 ч 2597] [c.355]

Алкалоиды группы индола. Разделение алкалоидов группы индола было проведено на слое силикагель — гипс [53] в системах хлороформ — 96%-ный спирт (9 1) или метанол — метилэтилкетон — гептан (8,4 33,6 58,0), Те же алкалоиды разделяли на порошке целлюлозы, пропитанном 20%-ным раствором формамида в ацетоне, в системе геитан — метилэтилкетон (1 1), в атмосфере аммиака. При этом обнаружены сарпагин, серпентин, аймалин, иохимбин, ресциннамин, резерпин, резерпннин. Пятна обнаруживали УФ-светом или трихлоруксусной кислотой и хлорным железом. [c.111]

Бредерик и сотрудники установили, что при введении в неактивный растворитель вышеупомянутых умеренно активирующих растворителей эффективность флуоресценции растет постепенно (в противоположность хлорофиллам) и достигает максимального значения лишь в чистом активирующем растворителе. Однако в случае сильно активирующего растворителя флуоресценция резко усиливается с ростом его концентрации, и, например, ее интенсивность имеет заметное значение уже в 10 М растворе трихлоруксусной кислоты в гептане. При низких концентрациях характер спектров такой же, как и в умеренно активирующих растворителях — они обладают структурой, расположены при сравнительно высоких волновых числах и не испытывают красного сдвига. Однако при высоких концентрациях трихлоруксусной кислоты в спектре появляется дополнительный максимум при более длинных волнах, который при увеличении концентрации сдвигается в сторону длинных волн, так что, например, при концентрации I М флуоресценция становится зеленой. Авторы предположили, что, поскольку активация при низких конп,ентрацпях трихлоруксусной кислоты не сопровождается красным сдвигом, она обусловлена не уменьшением энергии флуоресцентного л — я-состояния, а повыщением я — п-уровня относительно уровня основного состояния. Далее, ее нельзя объяснить реакцией в возбужденном состоянии, поскольку эффект наблюдается при низких концентрациях. Таким образом, активация обусловлена, вероятно, взаимодействием в основном состоянии, которое приводит к образованию новых частиц — комплексов с водородной связью. Этот вывод, по-видимому, подтверждается изменениями в спектрах поглощения. [c.358]

Мы исследовали кинетику реакции н-гексиламина с изо-бутиловым эфиром трихлоруксусной кислоты в н-гептане в широком интервале температур. За ходом реакции следили при помощи анализа взятых проб методом газожидкостной хроматографии. В случае равных начальнгх концентраций амина и [c.583]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология