Бутилбензол из бензола

Бутилбензол-Ьп- и о-диэтил-бензолы Триэтилбензол Всего [c.263]

Проведение опытов в автоклаве с турбинной мешалкой позволило быстро получить сведения о разнообразных ароматических соединениях, пригодных в качестве добавок [39]. Применялась только одна концентрация каждой ароматической добавки, в пределах 1,2—2,8% от веса м-пентана. Из моноциклических ароматических углеводородов особенно эффективными оказались бензол, толуол, изопропилбензол, втор-бутил-бензол, 1,4-диметилбензол и особенно /и/)ете-бутилбензол. Некоторые полициклические ароматические углеводороды, а именно бифенил, дифенилметан, нафталин и 2-метилнафталин, обладали положительным, ио несколько менее избирательным действием. В числе производных ароматических углеводородов, содержащих кислород, азот или хлор, эффективными были дифениловый эфир и хлорбензол. [c.24]

Эффективность добавления антидетонатора к ароматическим углеводородам не изучалась с такой тщательностью, как это имело место при исследовании других типов углеводородов. Эти-лирование ароматических соединений приводит к самым противоположным результатам даже различные изомеры одного и того же соединения могут характеризоваться различной приемистостью среди них могут быть и такие, у которых ТЭС вызывает большое повышение октанового числа, и такие, для которых ТЭС служит возбудителем детонации. ТЭС является легким возбудителем детонации бензола эффективность этилирования толуола, этил-, н-пропил, н-бутилбензола аналогична эффективности этилирования парафиновых углеводородов. Приемистость ароматических [c.423]

Алкильные заместители активируются в реакциях электрофильного замещения и оказывают направляющее действие преимущественно в о-/г-положения. Все же алкильные группы нри реакциях замещения водорода металлом оказывают дезактивирующее действие (сравнительные скорости изопронилбензол бензол =0,23, т/)ет-бутилбензол бензол =0,19 и направляют реакцию замещения водорода металлом преимущественно в л-и -положения [65]. Относящиеся к этому вопросу данные суммированы в табл. 19. [c.474]

Хотя нормальные алкильные группы термическим путем отщепляются нелегко, реакция отщепления является основной (в интервале температур от 500 до 550° С в случае применения алюмо-циркониево-кремниевого катализатора (U. О. Р. тип В). Гринсфельдер и другие [14] нашли, что этил-, н-пропил- и к-бутилбензолы почти нацело деалкилируются до бензола тем легче, чем больше длина алкильной группы. Так, в постоянных условиях при 500° С крекировались толуол до 1%, этилбензол — до 11% и н-пропилбензол — до 43%. При 400° С н-бутилбензол крекировался при объемной скорости 12,5 молей на литр катализатора в чае на 15%, а при вдвое меньшей объемной скорости — на 28%. [c.104]

Последовательное возрастание реакционной способности в ряду бензол < трет-бутилбензол < толуол < этилбензол <С кумол наводит на мысль, что перенос цени, включающей атомы водорода, входящие в бензил, происходит чрезвычайно легко это согласуется с известными фактами, что свободные радикалы, как правило, часто атакуют такие молекулы, разрывая С — Н связи бензила. [c.125]

Бтио/з-бутилбензол готовился в большом количестве конденсацией бутена-2 с бензолом в автоклаве (нагретом до 150 в теченне 12 час.) в присутствии таблетированного катализатора, содержавшего адсорбированную фосфорную кислоту (твердый фосфорнокислый катализатор). Отношение беизола к бутену-2 равнялось 2,5 1 выход неочищенного ето/ -бутилбензола в среднем составлял 70 %i или 45% после перегонки и доведения его до 98—99 %-ной степени чистоты. Тот же катализатор оказался пригодным для конденсации этилена с толуолом при температуре 275° и давлении 35—91 ат при этом получалась смссь этилтолуолов (выход 63%). Состав смеси полностью ие определялся, но было найдено, что в ней содержалось около 50% о /гео-изомера. Фосфорная кислота непригодна в качестве катализатора для приготовления [c.481]

Тетралин 440, 462 230-1200 Отсутствие Бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол, к-про-нил- и изопронилбензолы, 1-метил-2-этилбен-зол, н- и втор-бутилбензолы, индан, а- и Р-метилинданы, траис-декалин доминируют к-бутилбензол, этилбензол, втор-бутилбензол, к-пропилбензол, изопропилбензол дизамещен-ных производных бензола менее 1% 86 [c.248]

С более высокими изонарафинами, очевидно, первым имеет место алкилирование, нри котором образуются меньший парафин и олефин последний действует как алкилирующий агент. Так, например, бензол, алкилированный с 2, 2, 4-триметилпен-таном над хлоридом алюминия нрп 25—50° С, дает почти количественный выход / ет-бутилбензола и изобутана. Бензол и другие ароматические углеводороды, алкилированные с изоамиле-ном (катализаторы Al ig, BF3), дают основательные количества и/)еда-бутил-производных, вероятно, через ряд процессов, включающих полимеризацию олефина, изомеризацию и разрыв связи с образованием осколков С4 [599]. [c.134]

Что касается, наконец, ароматических углеводородов, то, как видно из данных табл. 159, мы имеем здесь наиболее ровный ряд в отношении октановых характеристик для ароматики с температурой кипения до 200° октановые числа колеблются всего лишь в пределах от 91—114 (бутилбензол, бензол) до 128—131 (п-1 силол, цимол, мезитилен). Казалось бы, что ароматический ряд может дать большой выбор добавок с высоким октановым числом. Однако большинство ароматических углеводородов либо забронировано для других ответственных целей (толуол), либо слишком дорого и трудно доступно последнее относится в известной степени даже к такой ароматике, как этилбензол и кумол, получаемой действием этилена и пропилена на бензол в присутствии хлористого алюминия. [c.682]

Вещества с ненасыщенными, конденсированными кольцами (например, инден, флуорен [61] и аценафтен [62]) полимеризуются быстро и легко. Простые алифатические производные, в составе которых имеются фенильные ядра, такие как дифенилметан, /га/)а-(9м-к-бутилбензол и дибензил, конденсируются по внутримолекулярному типу, образуя, соответственно, флуорен, фенантрен и антрацен. Нафталин и фенантрен образуются при такой же внутримолекулярной конденсации к-бутил-бензола и 0,0 — битолила [63, 64]. [c.302]

Возможность образования комплекса с трихлорметильным радикалом ССЬ, который мог бы поглощать при 490 нм, была исключена экспериментами, в которых наблюдалось одинаковое поглощение при 490 нм от импульсного облученного чистого хлорбензола и раствора хлорбензола в ССЦ [448]. Структура предполагаемого комплекса с переносом заряда подтверждается линейной зависимостью энергии, соответствующей максимуму поглощения /гумакс, от ионизационного потенциала таких доноров электрона, как о-дихлорбензол, г/7ег-бутилбензол, бензол, кумол, хлорбензол, бромбензол, толуол, о-ксилол, бифенил, нафталин, 1-метилнафталин, антрацен и нафтацен [448, 449]. Линейные корреляции такого типа между /гУмакс и ионизационными потенциалами были использованы для доказательства образования комплексов с переносом заряда радикального [450] и молекулярного [451] типов. [c.207]

Ди-/я/)й/я-бутилбензол. Бензол алкилировалсяизобутиловым спиртом в присутствии конц. Н2804 [8]. Исходный спирт имел свойства т. кип. 107,0—107,2° С (739 мм),По 1,3960, 4° 0,8012. [c.148]

На IV Международном нефтяно.м конгрессе А. В. Топчиев [3] указал, что из моноциклических ароматических углеводородов в керосиновых фракциях некоторых советских нефтей установлено содержание I, 2, 3, 4- и 1, 2, 4, 5-тетраметнл-бензолов. На том же нефтяном конгрессе Миллер [4] указывал на присутствие 1-метил-З-бутилбензола в оклахомской нефти. [c.36]

Однако т/)ет-бутилбензол легко приготовить при применении AIGI3 в качестве катализатора реакцией т/зети-бутилхлорида с бензолом (количество катализатора 0,04 моля на 1 моль бензола). Высокий выход продукта (65—70%) достигался только при применении большого избытка бензола (300%), а высокая степень чистоты (99% и больше) — только при минимальном времеви контакта с катализатором (не более [c.482]

Гиперконъюгация должна становиться несколько менее сильной по мере замещения атомов водорода в альфа-положении метильными группами, поэтому следует ожидать уменьшения скорости замещения. Такое снижение скорости наблюдалось при галоидировании [30, 31] (табл. 1). Однако недавно сообщалось, что скорость замещения в м- ж п-положения для тре ге-бутилбензола (ЪХУ) фактически больше, чем для толуола [165] (ЬХ1У) (цифры, стоящие у бензольного кольца, показывают скорости замещения в каждое положение по сравнению со скоростью 1,00 в одно из положений бензола) [c.417]

Бензол, толуол, этлл- и бутилбензолы [c.250]

Для т >ет-бутилбензола исключительно быстрое диспропорционирование в бензол, 1,3-ди-т/ е г-бутил- и 1,3,5-три-т/гет-бутилбензолы наблюдается при О" [—16, 215[. С другой стороны, неопентилбензол вполне устойчив при условиях, в которых этилбензол претерпевает быстрое диспропорционирование [214]. [c.443]

Пусть, например, при коксовании 1 кг бутилбензола получены примерно те же выходы продуктов, что и из крекинг-остат-ка, причем газ состоит из этилена, бензин — из бензола, легкий газойль — из нафталина (СюНа), тяжелый — из дифенила (С12Н10), состав кокса СНо,4 (учтено, что продукты коксования ароматизированы). Тогда баланс процесса для 1 кг сырья (7,5 моль), рассчитанный на количества веществ в молях и учитывающий выделение избыточного водорода, следующий [c.158]

Позднее было показано что стерические препятствия проявляются сильнее, если боковая цепь разветвлена (скорость гидрирования изопропилбензола ниже скорости гидрирования пропил-бензола, а в случае изобутил- и трет-бутилбензолов ниже, чем для к-бутилбензола), а также при несимметричном расположении заместителей (скорости гидрирования о-ксилола, 1,2,3-триметил- и 1,2,3,4-тетраметилбепзолов ниже, чем скорости гидрирования соответствующих симметричных изомеров). Следовательно, формула 4, хорошо передавая качественную закономерность, как видно из табл. 7, часто дает слишком большие количественные отклонения. [c.140]

При гидрировании нафталина при 470 °С и 450 кгс/см в присутствии катализатора Ре на полукоксе в течение 3 ч был получен жидкий продукт (79,2%), состоящий нацело из ароматических углеводородов Последние содержали 1% нафталина, 6,5% тетралина, 6,5% производных индана и 86,0% моноциклических ароматических углеводородов (Се - 18,8, С, - 21,2, Сз - 31,2, С - 14,8%), среди которых преобладали монозамещенные производные. Из последних были выделены и идентифицированы толуол, этил- и н-бутилбензолы. Доминирование монозамещенных производных бензола указывает на преобладание разрыва по схеме [c.181]

Бензол, циклогексан, метилциклоиентан. Окислением ароматической фракции Сю получены бензойная и о-фталевая кисло ы Бензол, толуол, атил- и к-бутилбензолы, 1-ме-ти лин дан, тетралин о-Ксилол [c.249]

Диметплциклопентан, этилциклогексан, ди-метилциклогексаны, бутилциклогексан, тетралин, декалин, бензол, толуол, этилбензол, о-цимол, гидриндан, метилгидриндан, индан, бутилбензол [c.249]

Метилпентан, метилциклопентан, 1,2-ДИметил-циклопентан, циклогексан, метилциклогексан, метилиндан, бутилбензол Циклопентан, метилциклопентан, 1,2-диметил-циклопентан, циклогексан, бутилциклогексан, бутилбензол, декалин 2-Мбтдлпентан, метилциклопентан, бензол, толуол, о-ксилол, индан, 1-метилиндан Изопентан, пентан, 2- и 3-метилпентаны, мехил-циклопентан, 1,2- и 1,3-Диметилцаклопентаны, циклогексан [c.249]

В продуктах расщепления нормальных парафинов олефины отсутствуют. Отношение изопарафины и-парафины выше равновесного для изо-С К-С4 в 6 раз, для ызо-Сб "Сб в 3 раза. Отсутствуют углеводороды с четвертичным углеродным атомом. Непревращенное сырье не изомеризовано. Бутилбензол в основном деалкилируется с образованием бутанов и бензола, а также толуола и пропана. В тетралине происходит раскрытие кольца и дегидрогенизация с образованием значительного количества нафталина [c.308]

Сц —Сха к-Бутилбензол, к-децил-бензол, гексаэтилб ен-30 л, тетралин, фе-нантрен, антрацен, пирен [c.309]

На катализаторе Р1 на цеолите превращения подобны превращениям углеводородов на указанном выше никелевом катализаторе, но расщепление происходит в большей степени. На катализаторе А1 +Со + Мо в газовой части преобладают метан и этан. Углеводороды, образуемые в результате расщепления, в основном неизомери-зованы. При гидрокрекинге изодурола основными продуктами являются Д1етан и триметилбензолы. н-Бутилбензол расщепляется, образуя главным образом пропан, бутан, бензол и толуол [c.311]

На рис. УИ, 3 сопоставлены энтропии Зш изомерных алкил-бензолов в жидком состоянии 2 . На оси абсцисс отложены энтропии моно-н-алкилбензолов (толуола, этилбензола, к-пропилбензола и н-бутилбензола), а на оси ординат энтропии изомерных им ме-тнльных производных бензолов. Хорошо выраженная линейная связь между их энтропиями дает возможность уверенно оценивать недостающие значения или графическим путем, или по уравнениям вида [c.298]

По уменьшающейся коксогенности (рис. 6.4) исследуемые углеводороды можно расположить в следующий ряд циклопентадиен > > инден > фенантрен > индан > флуорен > метилциклопентан > втор-бутилбензолы > гексен > декалин > гексан > а-метилнафталин > стирол > тетралин > нафталин > бензол. Видно, что наибольшей коксоген-ностью обладают диены и диенофилы, а также углеводороды в условиях процесса их образующие, [c.144]

Большое значение оказывают количество и активность катализатора, При небольших количествах катализатора и мягких условиях образуются в значительной,степени орто- и пара-то-меры. С увеличением количества катализатора возрастает содержание мета-томера. Кроме того, образование лега-изомера при мягких условиях наблюдается при высокой реакционной способности и низкой избирательности карбокатионов. В присутствии больших количеств катализатора ароматические углеводороды почти количественно превращаются в 1,3-диалкил- и 1,3,5-триалкилбензолы, что объясняется их большой основностью и соответственно стабильностью соответствующих сг-комплексов. Многочисленными примерами показано, что чем выше энергия у реагента (больше дефицит электронов), тем меньше его селективность как при атаке различных по основности ароматических углеводородов, так и отдельных положений монозамещенных ароматических соединений. Например, молекулярный бром (слабая кислота Льюиса) реагирует с толуолом в 600 раз быстрее, чем с бензолом, тогда как бром-катион из гипобромида (сильная кислота Льюиса) лишь в 36 раз. Подобный же эффект наблюдается для этих реагентов и при атаке различных положений толуола. В табл. 2.4 приведены факторы парциальных скоростей нитрования и галогенированЕя толуола и трет-бутилбензола. [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология