Сдвиг красный

Роданид железа Fe(S N)3 окрашен в яркий красный цвет. Изменение концентрации одного из исходных реагирующих веществ, согласно принципу Ле Шателье, сдвигает реакцию в сторону образования роданида железа — раствор становится более интенсивно окрашенным. Добавление же к исходному раствору избытка хлорида калия, который является также продуктом реакции, сдвигает реакцию в сторону образования исходных реагирующих веществ — окраска раствора заметно бледнеет. [c.106]

Для спектральных и фотохимических свойств молекулы решающее значение имеет ее строение. Исследование красителей показало, что цвет вещества обусловлен присутствием особых групп хромофоров, к которым обычно относятся ароматические ядра, кратные связи, карбонильная группа. Атомные группы, усиливающие и смещающие полосу поглощения хромофора, называются ауксохромами. Если смещение поглощения под их воздействием происходит в красную (длинноволновую) область, то оно именуется батохромным, сдвиг в фиолетовую (коротковолновую) сторону — гипсо-хромным. Деление групп на хромофоры и ауксохромы не является строгим, к последнему классу относят обычно амино-, окси- и меркапто-группы, а также галоиды. Взаимное влияние различных хромофоров и ауксохромов в молекуле столь сильно, что не удается легко и однозначно выделить в спектрах колебания, вызванные теми или иными переходами. [c.281]

Вообще по мере того, как число сопряженных двойных связей увеличивается, электронные переходы требуют меньшей энергии. Это означает, что поглощение сдвигается в сторону низших энергий или в красную часть спектра. В сложных молекулах, содержащих длинные сопряженные системы, поглощение может настолько сдвигаться в сторону более длинных волн, что оно наблюдается в видимой области и вещество бывает окрашено. Это иллюстрируется данными по ряду молекул, представляющих собой линейно конденсированные ароматические системы, приведенные в табл. 1. [c.278]

Красное окрашивание роданида железа позволяет следить за сдвигом химического равновесия при изменении концентрации реагирующих веществ. [c.86]

В производных анизола направление диполя, индуцированного под действием УФ-света, также известно. В этом случае отрицательным концом диполя является пара-заместитель. В соответствии с этим все воздействия галогена, находящегося в /гара-положении, связанные с приобретением галогеном отрицательного заряда, приводят к сдвигу частоты поглощения в область длинных волн ( батохромный сдвиг , красное смещение ). [c.90]

Фиг. 14. Сдвиг красного максимума поглощения хлорофилла а в более длинноволновую область при зеленении. На оси абсцисс— продолжительность зеленения в часах, на оси ординат — длина волны в нм.

Ауксохром — функциональная группа, которая сама ио себе не поглощает в УФ-области спектра, но, вступая в сопряжение с хромофором, вызывает красный сдвиг его полосы поглощения и гиперхромный эффект (например, группа —МНг у двойной связи). [c.236]

Сольватационное смещение можно объяснить следующим образом [31, 48]. Полярные растворители образуют более прочную водородную связь с основным состоянием, чем с возбужденным п, я )-состоянием (где доступен только один и-электрон). Поэтому энергия основного состояния понижается сильнее, чем у возбужденного состояния, для перехода требуется большая энергия и, следовательно, наблюдается фиолетовый сдвиг. Красный сдвиг я я -полосы в кетонах объяснить сложнее (см. [30], стр. 188), но полагают, что более полярное (по сравнению с основным состоянием) возбужденное состояние стабилизируется полярными растворителями в большей степени, чем основное состояние, что и приводит к красному сдвигу. [c.205]

Дитизонат свинца почти нерастворим в воде, но хорошо растворяется в органическом растворителе поэтому он тотчас переходит в неводный слой и окрашивает его в красный цвет. Вследствие протекания реакции (3) равновесие реакции (2) сдвигается вправо, причем концентрация ионов и молекул дитизона уменьшается. Поэтому из органического растворителя в водный слой снова переходит некоторое количество молекул [c.261]

Светорассеяние металлическими сферическими частицами детально изучено Ми и Гансом. Эксперимент показал, что при освещении проводящих электрический ток частиц. интенсивность опалесценции с уменьшением длины волны света не возрастает, а проходит через максимум, характерный для каждого металла. Кроме того, максимум сдвигается в сторону длинных (красных) волн при уменьшении степени дисперсности и в сторону коротких (синих) волн при ее увеличении. Опыт также показал, что для золей мно [c.38]

Комплексные соединения явились интересным объектом для изучения химических процессов при ВД+ДС. При давлениях от 0,3 до 5 ГПа с приложением сдвига при комнатной температуре гексацианоферрат (III) калия (красная кровяная соль) Кз[Ре(СН)б] быстро превращается в гексацианоферрат (II) калия (желтую кровяную соль) K4[Fe( N)e]. Изучение этой системы при высоких давлениях, но без приложения сдвиговых де- [c.222]

Даже в отсутствие тушителя могут наблюдаться нестационарные явления, связанные с релаксацией растворителя. Молекула в возбужденном состоянии имеет другую геометрию, другой диполь-ный момент по сравнению с молекулой, находящейся в основном состоянии. Переход в возбужденное состояние происходит практически мгновенно, а растворителю нужно время для того, чтобы перестроиться в наиболее энергетически выгодную конфигурацию. Экспериментально это явление проявляется в том, что чем больше прошло времени после вспышки, тем дальше сдвинут спектр испускания в красную область. Так, например, для 4-аминофталимида в н-пропаноле сдвиг достигает 50 нм и время релаксации — десятков наносекунд при температуре —70° С. В связи с этим времена жизни, измеренные на разных длинах волн, отличаются более чем в 2 раза. Релаксация происходит примерно по экспоненциальному закону. [c.97]

Параметры растворителей Хн, установленные исходя из сольватохромных сдвигов красного максимума поглощения красителей группы фероциани-нов, коррелируются в случае спиртов X—ОН индукционными постоянными для заместителей X [687] [c.302]

В хлоропластах и хроматофорах могут быть не только агрегированные, но и мономерные формы, например, связанные с липопротеидами, растворенные в липоиднои фазе или находящиеся в виде монослоя на белковоли-поидной фазовой границе в тилакоидах. В зависимости от условий может осуществляться взаимный переход мономерных форм зеленых пигментов в агрегированные и обратно. Особенно четко это регистрируется при освещении этиолированных (бесхлорофильных) проростков растений. Обнаружено, что в процессе зеленения в них сначала образуются мономерные формы хлорофилла, а затем — агрегированные, что находит отражение в сдвиге красного максимума поглощения во все более длинноволновую область спектра (фиг. 14). Картина последовательной смены форм хлорофилла при зеленении получена и при изучении низкотемпературной люминесценции этиолированных и зеленеющих листьев (Литвин, 1965). [c.40]

Спектры поглощения пленок показывают, что при одних и тех же поверхностных концентрациях сдвиг красного максимума для хлорофилла а, адсорбированного на белке, меньше, чем хлорофилла а на капроне. Это особенно заметно при больших поверхностных концентрациях пигмента. Видимо, на поверхности К-+-БСА агрегация хлорофилла выражена слабее, что объясняется дезагрегирующим действием БСА [13, 22]. Сравнение спектральных свойств хлорофилла на К и на К+БСА позволило предположить, что на белковом монослое молекулы пигмента располагаются двумя способами на полярных участках белка ориентация, очевидно, аналогична ориентации на поверхности капрона, а на неполярных участках происходит гидрофобное связывание с возможным проникновением фитольного остатка молекулы хлорофилла внутрь белковой глобулы [13, 22]. Эти соображения вполне согласуются с известными данными о взаимодействии хлорофилла с белком [32, 33]. [c.210]

Цветное зрение ассоциируется скорее с колбочками, чем с палочками. Как мы уже отмечали, максимум поглощения иодопсина незначительно смещен в длинноволновую область по сравнению с максимумом поглощения родопсина палочек. Чувствительность колбочек меньше, чем палочек. Спектральная чувствительность глаза, как и ожидалось, сдвигается в сторону больших длин волн при переходе от тусклого к яркому свету. Позвоночные воспринимают цвет посредством системы цветного зрения, опирающейся на три основных цвета. Должны участ-сдвать три различных пигмента колбочек, поглощающие в синей, зеленой и красной областях спектра. Хотя микроспектроскопия показывает наличие ряда пигментов, выделить их не удается. Вероятно, пигменты очень сходны с родопсином палочек. Один подход к изучению структуры белков связан с исследованием кодирующих их ДНК и определением таким способом их аминокислотных последовательностей. Заряженные аминокислоты, расположенные вблизи п-системы ретиналя, изменяют энергии основного и возбужденного электронных состояний, а установленные структуры пигментов колбочек не противоречат модели, согласно которой спектр поглощения ретиналя испытывает спектральные сдвиги при взаимодействии хромофора с соседними заряженными аминокислотами. Каждая кол- [c.240]

На рис. 1 приведен спектр фотоэдс пленки кристаллического метилхлорофиллида 6 в вакууме (кривая 2) и после проведения активации слоя (кривая 2). Эта активация состояла в нагревании слоя в течение 30 мин. до 50" С в парах воды уп угостыо 16 мм рт. ст. в вакуумных условиях. Такая активация слоя метилхлорофиллида не только повышает его фотоэдс, но и сдвигает красный максимум фотоэдс в длинноволновую область спектра. Кривая 3 указывает па предельное смеш,ение спектрального максимума [c.277]

В [11] изучены спектры резонансного комбинационного рассеяния насыщенных растворов фуллерена С60 в бензоле, толуоле, сероуглероде и четыреххлористом углероде. Обнаружен красный сдвиг известных линий комбинационного рассеяния фуллерена и появление одиннадцати новых линий. Эффекты объяснены искажением симметрии молекулы С60 вследствие элекфоноакцеп-торных взаимодействий с молекулами растворителя. [c.8]

При удалении воды из красного кристаллогидрата СоСЬ-бНгО образуется голубой СоСЬ. Процесс обезвоживания протекает через стадии образования кристаллогидратов с 4Н2О (красный) и 2НгО (розовогфиолетовый). Если смочить бумагу слабым раствором СоСЬ и высушить, она может служить гигрометром в сухую погоду будет голубой, при высокой влажности воздуха — розовой. Сдвиг равновесия [c.563]

Золи с металлическими частицами очень сильно поглощают свет, что обусловлено генерацией в частицах электрического тока, большая часть энергии которого превращается в теплоту. Установлено, что для золей металлов характерна селективность поглощения, зависящая от дисперсности. С ростом дисперсности максимум поглощения сдвигается в сторону коротких волн. Эффект влияния дисперсности связан с изменением как спектра поглощения, так и спектра рассеяния (фиктивного поглощения). Например, золи золота, радиус частиц которых составляет около 20 нм, поглощают зеленую часть спектра ( 530 им), н поэтому они имеют ярко-красный цвет, прн радиусе же частиц 40—50 нм максимум поглощения приходится на желтую часть спектра ( 590—600 нм) и золь кажется синим. Интересно, что очень высокодисперсный золь золота, поглощая синюю часть спектра ( 440—450 нм), имеет желтую окраску, как и истинный раствор соли, например, хлорида золота АиС1з. Кривые световой абсорбции золей серы по мере увеличения днсиерсности также постепенно передвигаются к кривой абсорбции молек /ляриых растворов серы. Это подтверждает наличие непрерывного перехода некоторых свойств от дисперсных систем к истинным растворам. Подобное изменение окраски в зависимости от дисперсности можно наблюдать у ряда других золей. [c.266]

Переход окраски из желтой в красную, затем голубую и зеленую, т. е. сдвиг поглощения от коротких волн к длинным, называется углуб- [c.596]

Из 12 000 моллюсков багречника удается выделить лишь 1,5 г красящего вещества. Оно применялось раньше для крашения тканей в пурпурный цвет, но сейчас больше не употребляется. 6,6 -Диброминдиго дает фиолетовые выкраски, следовательно, введение брома в молекулу инднго в положение 6,6 сдвигает оттенок в сторону красного цвета. [c.699]

Так, если к разбавленному (например, 0,001 М) раствору соли трехвалентного железа прилить раствор роданистого калия до концентрации КСМЗ около 0,005 М, то в растворе образуется оранжево-красный комплексный катион [Ре.ЗСЫ] . При увеличении концентрации избыточных (свободных) эоданид-ионов равновесие сдвигается и образуются комплексные группы [Ре(5СМ)2] +, затем [Ре(5СЫ)з), [Pe(S N)J и др. Комплексы эти более интенсивно окрашены, и, кроме того, раствор приобретает более красный оттенок (сдвиг максимума поглощения к более длинным волнам). [c.207]

Изучение взаимодействия бора и фосфора проводилось методом рентгенофазового анализа. Реакция проводилась при температуре от 500 до 2500 °С и давлении от 0,5 до 2,5 ГПа. В результате образовалось соединение ВР. Процесс осуществляется так смесь элементарных бора и фосфора (красная модификация) выдерживалась в условиях заданных р и Т в течение 100 мин, а затем быстро охлаждалась, и кристаллы ВР отделялись от исходного материала с помощью азотной кислоты. Оказалось, что при температуре, меньшей 1000 °С и давлении меньшем 0,5 ГПа, фосфид бора вообще не образуется. Он начинает появляться только при более высоких р иТ. Нижняя граница существования ВР с понижением температуры сдвигается в область высоких давлений. Верхняя граргица существования фосфида бора определяется условиями протекания реакции [c.165]

Сдвиг реакции среды в ту или другую сторону от точки перехода рК сопровождается нарушением соотношения окрашенных форм индикатора и, следовательно, изменением цвета, указывающего на преобладание в растворе кислотных или щелочных форм. Так, например, для индикатора метиловый красный преобладает окраска недиссоциированных молекул (красная) (Ind-) < (Hind) при рН<р/( окраска будет смешанная (оранжевая) (Ind-) = = (Hind) при pH = рК преобладает окраска анионов (желтая) (Ind-) > (Hind) при pH > рК- [c.62]

Установлено, что поглощение монохроматического света золями, как и в случае молекулярных растворов, подчиняется закону Ламберта — Беера. Для золей металлов характерна избирательность поглощения, являющаяся функцией дисперсности с увеличением последней максимум поглощения сдвигается в сторону более коротких волн. Поэтому высокодисперсные золи золота (/- = 20 нм), поглощающие преимущественно зеленую часть спектра, имеют интенсивно-красную окраску с увеличением размеров частиц до 50 нм золи золота приобретают синюю окраску в проходящем свете и буро-лиловую при боковом освещении. Интересно отметить, что, по наблюдениям Сведберга, золи золота чрезвычайно высокой дисперсности обладают желтой окраской, весьма сходной с окраской ионов Аи + в растворах АиСЦ. Точно так же органозоли щелочных металлов весьма близки по окраске к парам этих металлов, т. е. и здесь можно проследить непрерывный переход от коллоидных растворов к молекулярным или ионным. [c.40]

Так, для сравнительно грубодисперсных золей золота характерно довольно слабое истинное поглощение в оранжевой области спектра в ней же происходит и рассеяние света. Это приводит к синей или фиолетовой окраске таких золей в проходящем свете и красноватобурому (за счет некоторого изменения цвета при частичном поглощении рассеянных лучей) цвету опалесценции. По мере увеличения дисперсности золя область истинного поглощения сдвигается в желто-зеленую часть спектра, постепенно приближаясь к желтому спектру поглощения ионов АиС1Г. Поэтому с повышением дисперсности такие золи меняют свою окраску в проходящем цвете, становясь красными (при размерах частиц около 40 нм) и, далее, зелеными и желтыми при очень высокой дисперсности для таких золей характерен голубой цвет опалесценции. [c.167]

Для Превращения окрашенного вещества в краситель необходимо ввести в его молекулу, кроме хромофоров, добавочные группы— ауксохромыъ ( усилители цветности ), способствующие углублению цвета (сдвигу области поглощения от ультрафиолетовой области в сторону красной части спектра). При этом наблюдается появление сродства к волокну. Необходимо, однако, строго различать влияние групп на цветность и на сродство к волокну (способность окрашивать волокно), которое зависит от разных причин. Типичными ауксохромами являются группы —ЫН)1, —ОН, —Ы(СНя)а- Кислотные группы —ЗОдИ, —СООН в настоящее время не включают в число ауксохромных. Они оказывают лишь незначительное влияние на цветность, но имеют большое значение для крашения, сообщая красителям растворимость в воде и сродство к шерстяному и ц елковому волокну. [c.514]

Продукт циклизации ломатиола под действием серной кислоты представляет собой о-хинон (дегидроизо-р-лапахон красные кристаллы, т. пл. 116°С), образующийся в результате аллильного сдвига гидроксильной группы, о чем свидетельствует строение оксисоединения изоломатиола (желтые кристаллы, т. пл.. 110°С), получающегося при гидролизе этого циклического продукта- [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология