Карбазол ХЛОр

В литературе описан также способ получения этого соединения при обработке 3-хлор-9-(р-оксиэтил)карбазола пятихлористым фосфором с последующим дегидрохлорированием хлорэтильного производного едким кали в метаноле [2]. [c.200]

Карбазол 325,0 339,5 Очень сильная Сильная Хлоро- форм 296.0 320.0 Очень сильная Средняя [c.154]

Хлор-1,2,3,4-тетрагидро-карбазол-8-карбоновая кислота [c.83]

Полис т и рол получают методами блочной, эмульсионной и суспензионной полимеризации по радикальному механизму, применяя перекись бензоила в качестве инициатора. Температура размягчения полистирола 70—-100° он легко растворим почти во всех .органических растворителях. Полистирол легко перерабатывается методом литья под давлением, листы из полистирола можно использовать для глубокой штамповки. Полистирол обладает хорошими электроизоляционными свойствами. Полученный методом блочной полимеризации полистирол представляет собой прозрачный стеклообразный материал. Сополимеризация с хлор- или метилстиролом (получаемым из толуола), акрилонитрилом, бутадиеном или винил-карбазолом улучшает свойства полимера, например ударную прочность на изгиб(ударную вязкость), и несколько повышает температуру размягчения. Стирол широко используют в качестве компонента при сополимеризации. [c.68]

Два производных бензокарбазола (Нафтол АЗ—30 и АЗ—ЗК) аналогично другим производным р-оксинафтойной кислоты обладают хорошей прочностью (4) производное карбазола (Нафтол АЗ—ЬВ) имеет прочность несколько ниже (3—4). Желтые азоидные красители из Нафтолов АЗ—О, АЗ—ЬЗО и АЗ—Ь40 имеют прочность 4, из Нафтола АЗ—ЬО несколько ниже. Прочность производных дибензофурана (Нафтолы АЗ—ВТ и АЗ—3) равна соответственно 3 и 3—4. Производное антрацена (Нафтол АЗ—ОК) образует азоидные красители, обладающие относительно низкой прочностью как к свету, так и к хлору. [c.784]

Для получения 3,6-дихлоркарбазола чаще всего применялись два способа — действие на карбазол хлора [1, 2] или хлористого сульфурила [3, 4, 5]. Первый способ требует использования пятикратного избытка хлора и в лабораторных условиях менее удобен, чем второй. [c.56]

Среди известных способов получения 3-хлоркарбазола наибольшее применение имеет синтез его при действии па карбазол хлористого сульфурила [1], при котором 3-хлоркарбазол получается в одну стадию. При действии на карбазол хлора удается получить лишь ди- и полихлоркарбазолы. Способ Такера [2], заключающийся в диазотировании 3-аминокарбазола и последующем разложении солянокислой соли диазония медным порошком в ацетоне, мпогостадиен и приводит к небольшим выходам. [c.102]

Строение гмдроиового синего можно считать принципиально выясненным, так как удалось установить его идентичность красителю, получающемуся из 3-амино-карбазола в результате превращения в о-меркаптан, конденсации с хлоранилом и замещения в образовавшемся соединении V атомов хлора атомами серы. Следовательно, гидроновый синий представляет собой замещенный дисул11фидными группами тиазиновый краситель, которому соответствует формула V [c.743]

Для окраски в желтый цвет применяют азотолы, представляющие собой ариламиды р-кетокислот, чаще всего ацетоуксусной, а также бензоилуксусной к-ты, напр, азотол 2Ж-продукт взаимод. 4-хлор-2,5-диметоксианилина с дике-теном или ацетоуксусным эфиром. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч (производные карбазола ф-лы соотв. П и III), темно-зеленые-ариламиды [c.51]

Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. Сочетание происходит в положение 1 карбазоль-ного ядра [139]. Так, реакция нафтола А5-ЬВ с диазотированным 4-хлор- [c.256]

Винилкарбазол и 9-винилтетрагидрокарбазол были впервые получены Перкином младшим, когда он занимался исследованием строения стрихнина [159]. Карбазол в ацетоновом растворе реагирует с р-хлорэтиловым эфиром л-толуолсульфокислоты в присутствии щелочи. Полученный 9-(р-хлор-этил)карбазол под действием спиртовой щелочи отщепляет хлористый водород, образуя Ы-винилкарбазол. [c.262]

Применение метода синтеза карбазолов Гребе — Ульмана. Синтез а- и у-карболинов с помощью этого метода осуществляется легко. 2- 2 -Амино-анилино)пиридин (ХП1), необходимый для получения а-карболина, можно легко приготовить из о- нилендиамина и 2-хлор- [4] или 2-бромпиридина 15]. Обработка соединения Х1И азотистой кислотой дает 1- 2-пиридил)бензотриазол (XIV) [4], который при энергичном нагревании с плавленным хлоридом цинкл теряет азот и переходит в а-карболин (I). Разложение бензотриазола (XIV) проходит более гладко и с лучшими выходами в горячей сиропообразной фосфорной кислоте [6]. [c.187]

Для органических веществ система с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии встречается довольно часто, причем большей частью эвтектического типа. Примерами таких систем могут служить бензол — пиридин, хризен — карбазол, тиофен — толуол, дифенилоксид — фенантрен, нафталин — 2,6-диметнлнафталин и другие. Примерами систем перитектическо-го типа могут служить фенантрен — карбазол, антрацен — флуорен, п-хлор-нитробензол — п-бромнитробензол, л-хлориодбензол — п-дииодбензол. [c.25]

Недавно Кокер, Плент и Тернер изучили влияние различных заместителей на образование карбазолов по реакции Гребе—Ульмана. Они получили 3-хлор- и 1-хлор-6-нитрокарбазолы, однако осуществить превращение некоторых других бензотриазолов им не удалось. Был синтезирован также ряд б-цианкарбазолов.Например, 3-хлор-б-цианкарбазол получен путем нескольких ио- [c.99]

Промежуточные соединения, применяемые при получении -замещенных карбазолов и дибензофуранов. Нужный 2-амино-дифениламин или 2-аминодифениловый эфир получают либо каталитическим, либо химическим восстановлением соответствующего нитросоединения [30,89] последнее в свою очередь получают из соответствующего о-хлор- или о-бромнитробензола реакцией с производным анилина [47] или с фенолятом [90]. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [c.554]

Красители, содержащие в молекулах ядра карбазола, имеют желтые, оранжевые, красно-коричневые и оливковые цвета и образуют окраски, исключительно устойчивые к различным физико-химическим воздействиям. Кубовый коричневый СК получают конденсацией 1,4-диами-ноантрахинона с 1-хлора нтрахиноиом и последующим нагреванием полученного антр ИМ Ида с AI I3 при 135 °С в среде пиридинО Вых оснований [c.227]

Канцерогенными могут быть не только сами МАУ, но и их производные, содержащие, например, хлор, циан, аминогруппу, метокснл, гидроксил, карбоксил, а также гетероциклические соединения, сходные по стрюению с приведенными выше МАУ (производные карбазола, акридина и т. д.). [c.112]

Нафто[2, 3 6, 7 ]индоло 2, 3 -ц динафто 2,3-е 2,3-1 карбазол 1,6,8,13,15,20-гексаон(1У). Предварительно готовят раствор 40 г NaO l в пересчете на 100%активный хлор (см. синтез 2.6). [c.156]

Азогруппы в этих красителях устойчивы при кубовании в нормальных условиях. В результате замены бензойной кислоты в Ин-дантреновом зеленом 40 (С1 Кубовый зеленый 12, С1 70700) [35, с. 1063] на о-хлорбензойную кислоту образуется продукт, в котором атом хлора может быть замещен на а-аминоантрахинон (например, 1-амино-4-бензамидоантрахинон) циклизация продукта конденсации приводит к образованию оливкового карбазола [163]. Желтые и зеленые кубовые красители с превосходными прочностными свойствами получаются при нагревании XXI с 2 моль таких аминов, как 1-аминоантрахинон или 1-амино-5-бензамидоан-трахинон [164]. 2,4,7,8-Тетрахлорхиназолин и 2,4-дихлор-6-фенил- [c.132]

Циклизация триантримида из 1-аминоантрахинона и 1,4-ди-хлор-5-метоксиантрахинона в присутствии хлористого алюминия в пиридине приводит к образованию коричневого красителя, а в присутствии смеси хлористого алюминия с хлористым натрием при 130— 140 °С дает синий краситель [185]. В этом же патенте описано много интересных продуктов на основе антримидов и карбазолов из а-гидрокси- и метоксиантрахинонов, содержащих по [c.136]

Наличие этоксильной группы и ядра бензтиазола в молекуле Нафтола AS—L4G, а также образование моноазокрасителя при сочетании благоприятно влияют на повышение прочности его к свету. Известно, что введение второй азогруппы в молекулу азоидного красителя обычно понижает его прочность к свету, однако в красителях, полученных из Нафтола AS—L3G, влияние второй азогруппы компенсируется наличием атома хлора, а также метильной и метоксильной групп. Азоидные красители из производных карбазола и бензокарбазола (Нафтолы AS—LB, AS—SG, AS—SR) обладают очень высокой светопрочностью. [c.782]

Конденсация 5-хлор-4-амино-1-бензоиламиноантрахинона с р-на-фтиламином приводит к образованию нафтиламиноантрахинона, который при обработке олеумом циклизуется в карбазол и одновременно сульфируется, образуя серый краситель для шерсти. Прочный коричневый краситель, вероятно сульфированный карбазол, получается действием олеума на 1-бензоиламино-4-п-бензол-азоанилино-2-метилантрахинон. [c.977]

При осернении карбазол-индофенола спиртовым раствором полисульфида натрия получается ценный синий краситель, Гидроновый синий (Гааз, 1908 Герц, 1909 I 969). Это открытие явилось значительным шагом вперед в производстве красителей осернением, так как приводило к получению нового типа серусодержащего красителя, которым можно было красить из куба и который обладал большей прочностью, особенно к хлору, чем обычные сернистые красители. Красивый красновато-синий цвет на хлопке оказался более привлекательным, чем цвет индиго, и Гидроновый синий вскоре стал одним из массовых продуктов производства промышленности красителей. Интересной и важной для промышленности особенностью Гидронового синего явилось применение карбазола в качестве исходного сырья тем самым было найдено применение для продукта каменноугольной смолы, который в то время мало использовался правда, в настоящее время положение резко изменилось. В связи с большим спросом на Гидроновый синий и другие производные карбазола (например, на тетранитрокарбазол, карбазольные пластические массы) начались поиски синтетических методов получения карбазола. [c.1259]

Индантреновый коричневый В для печати является аналогом Индантренового алого 00, в молекуле которого остаток о-фенилендиамина заменен остатком его 4-этоксипроизводного такое строение было приписано Роу 2 Индантреновому красно-коричневому 5КР считают также, что он является производным карбазола. Индантреновый коричневый 5К для печати близок по строению Индантреновому алому 00 он получается конденсацией 4-хлор-о-фенилендиамина с нафталинтетракарбоновой кислотой. [c.1363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология