Карбазол, бромирование

Бромсукцинимид находит также применение для бромирования производных тиофена , изатина , карбазола % имидазола . [c.298]

Метод бромирования непредельных углеводородов N-бромсукцинимидом, предложенный Циглером [127] и примененный Быу-Хой в ароматическом ряду [125, 128], был использован Каррером для каталитического бромирования [129]. При действии на раствор карбазола в четыреххлористом углероде N-бромсукцинимида, активированного перекисью бензоила, получают [c.253]

Течение реакциии бромирования 9-бензоил- и 9-циннамоилтетрагидро-карбазола также некоторое время толковалось неправильно, и только позднее [c.247]

Метод основан на отделении примеси антрацена в виде продукта конденсации малеинового ангидрида (см. стр. 82) и последующем бромировании карбазола. [c.90]

Метод основан на отделении антрацена, который может содержаться в карбазоле в виде продукта присоединения малеинового ангидрида, и дальнейшем бромировании карбазола. [c.106]

Функционализированные карбазолы являются ключевыми соединениями для получения биологически активных веществ, поэтому работы в данной области имеют большое практическое значение. Нами было обнаружено образование малоустойчивого дигидрокарбазола (1) при бромировании амида (2) в присутствии иминодиуксусной кислоты НМ(СН2СООН)2. Соединение [c.129]

Метод Ваубеля [10] основывается на возможности лёгкого бромирования карбазола. В ледяной уксусной кислоте в присутствии избытка бромид-бро-мата (концентрация которого должна быть постоянной) при определенных температурах и продолжительности реакции карбазол присоединяет четыре атома брома. [c.233]

Прямое хлорирование и бромирование карбазола дает 3-моно- и 3,6-дигалогенопроизводные. Разложение галогенидов карбазол-З-диазония в органических растворителях в присутствии меди приводит к образованию 3-гало-генкарбазолов и свободного карбазола [122]. Наконец, с помощью синтеза Борша, исходя из лг-хлорфенилгидразона циклогексанона, можно после дегидрирования получить 2- и 4-хлоркарбазолы. [c.253]

При непосредственном хлорировании или бромировании карбазол дает 3-моно- или 3,6-дигалоидные производные. Аналогично карбазол участвует в синтезах кетонов по Фриделю—Крафтсу. Карбазол конденсируется в положении 3 с ароматическими нитрозосоединениями. Так, конденсация карбазола с тг-нитрозофенолом приводит к получению индофенола, который служит сырьем в производстве важного сернистого красителя — гидронового синего (см. формулу в главе Сернистые красители ). Это и является важнейшим техническим применением карбазола. [c.659]

При бромировании карбазола тремя молями брома, как показал К. Г. Мизуч, образуется 1,3,6-трибромкарбазол [c.90]

При бромировании карбазола тремя молями брома, как показал К. Г. Мизуч, образуется, главным образом, 1,3,6-три-бром карбазол по уравнению [c.107]

Осадок, образовавшийся в перегонной колбе, отфильтровывают и промывают водой до нейтральной реакции, причем малеиновая кислота, образовавшаяся при гидролизе избыточного малеинового ангидрида, уходит в фильтрат. Осадок, содержащий карбазол и продукт происоединения малеинового ангидрида к антрацену, который не бромируется, переносят в коническую колбу или стакан емкостью 250 мл и растворяют при нагревании в 15—20 мл 85—90°/о-ной уксусной кислоты. Нагревание обычно доводят до начала кипения. К раствору прибавляют 1—1,5 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19. При температуре ниже 70° выпадает осадок, не препятствующий бромированию. [c.107]

Карбазол (бесцветные листочки) может быть количественно определен бромированием до тетрабромпроизводного в уксусной кислоте. Характерной цветной реакцией на карбазол служит взаимодействие с изатином в серной кислоте, ведущее к темносинему окрашиванию, а также реакция с щавелевой кислотой при 200°, дающая карбазоловую смесь . [c.65]

Исследования посвящены ароматическим, в частности многоядерным, соед. Совм, с К, Т. Либер-маном получил (1868) антрацен восстановлением природного ализарина цинковой пылью. Они же впервые осуществили (1869) синтез ализарина из антрацена через бромирование антрахинона и сплавление бромида с поташем. Результаты этой работы послужили основой создания дешевого пром. способа произ-ва ализарина (1869, совм. с Либерманом и Г, Каро), который прежде получали из корней марены. Указал на хромофорные св-ва азогруппы. Доказал (1868) правильность ф-лы нафталина, предложенной Р. А. К. Э. Эрленмейером. Установил (1869), что нафталин, антрацен и др. углеводороды с конденсированными ядрами следует относить к ароматическим соед. Совм, с Г, Каро открыл (1870) акридин. Выделил из каменноугольной смолы карбазол и фенантрен. Синтезировал (1872) (совм. с И, Гля-зером) фенантрен и определил его строение, Совм, с Ф, Ульманом открыл (1894) р-цию получения карбазолов термическим расщеп- [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология