Кетофенолы

Кетофенолы. В растительном царстве встречаются многочисленные кетофенолы как в свободном состоянии, так и в виде эфиров или гликозидов. По химическому строению различают несколько групп кетофенолов. [c.333]

В природе широко распространены соединения, в состав которых наряду с карбонильной группой входит одна или несколько оксигрупп. Особенно это относится к обширному классу углеводов, описываемых в разделе 3.1. Наиболее целесообразно рассмотреть отдельно оксикарбонильные соединения со спиртовыми оксигруппами и оксикарбонильные соединения с фенольными оксигруппами (альдегидо- и кетофенолы). Первая группа этих соединений в свок) очередь также подразделяется на подгруппы в зависимости от взаимного положения окси- и карбонильной групп. Как и в случае дикарбонильных соединений различают [c.377]

Синтезированные виниловые эфиры кетофенолов позволяют получать полимеры с карбонильной группой, способной подвергаться различным химическим превращениям. [c.272]

Фенольный гидроксил альдегидо- и кетофенолов вступает в обычные реакции его можно алкилировать и ацилировать. С хлорным н елезом вещества этого класса дают глубокие окраски, обусловленные наличием фенольных ОН-групп. [c.332]

Это правило подтверждается данными наблюдений за изомеризацией п-кетофенолов в о-кетофенолы при нагревании -изомеров с хлористым алюминием . [c.259]

В условиях межфазного катализа фенольный гидроксил можно с успехом защитить метоксиметильной группой, используя в качестве электрофила монохлордиметиловый эфир. Твердый фенолят калия растворяется с помощью 18-крауна-6 в сухом ацетонитриле, который содержит Также алкилирующий агент [7]. Защита оксигрупп в двух кетофенолах (с хорошим выходом) показана ниже. [c.103]

Алифатические кетофенолы реагируют с гидроксиламином количественно. Настоящие ароматические кетофенолы реагируют совершенно неопределенно. Фенолы не реагируют, за исключением флороглюцина, который может дать оксим ке-тоформы или, по другим данным [21], производное гидроксиламина. Трополоны реагируют в незначительной степени. [c.102]

Из приведенных данных вытекает, что реактив Гриньяра реагирует количественно с большинством фенолов. Некоторые затруднения наблюдаются только с труднорастворимыми трех-атомными фенолами и кетофенолами. Но и для этих соединений результаты определения гораздо лучше результатов ацетилирования. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология